ethyl 4-[(3-aminopyridin-2-yl)amino]-N-(3,5-dichloroisonicotinoyl)-L-phenylalaninate | 1031341-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[(3-aminopyridin-2-yl)amino]-N-(3,5-dichloroisonicotinoyl)-L-phenylalaninate
• 英文别名: ethyl (2S)-3-[4-[(3-aminopyridin-2-yl)amino]phenyl]-2-[(3,5-dichloropyridine-4-carbonyl)amino]propanoate
• CAS: 1031341-59-9
• 化学式: C₂₂H₂₁Cl₂N₅O₃
• 分子量: 474.346
• InChiKey: QAUAWXCXJLDOOT-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[(3-aminopyridin-2-yl)amino]-N-(3,5-dichloroisonicotinoyl)-L-phenylalaninate 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-(2,6-dichlorobenzoyl)-4-(2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64823

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 methyl (Z)-2-acetamido-3-[4-(3-methylpyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)phenyl]prop-2-enoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 4-[(3-aminopyridin-2-yl)amino]-N-(3,5-dichloroisonicotinoyl)-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64823

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BICYCLIC AND HETEROBICYCLIC DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES ET HÉTÉROBICYCLIQUES, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2008064823A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  [EN] The present invention concerns bicyclic and heterobicyclic derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés bicycliques et hétérobicycliques, des procédés de préparation de ceux-ci, des compositions pharmaceutiques les contenant ainsi que leur utilisation comme médicaments.
• WO2008/64823
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——