5-(3,4-二甲氧基苄亚基)海因 | 10040-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 5-(3,4-二甲氧基苄亚基)海因
• 中文别名: (5Z)-5-(3,4-二甲氧苯亚甲基)咪唑烷-2,4-二酮
• 英文名称: 5-(3,4-di-methoxybenzylidene)imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-(3',4'-dimethoxybenzal) hydantoin；5-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methylene]-2,4-imidazolidinedione；5-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylidene]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 10040-91-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄
• 分子量: 248.238
• InChiKey: NKQBXYVAZTZVMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-206 °C
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,4-二甲氧基苄亚基)海因 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (3,4-二甲氧基苯基)丙酮酸
  参考文献：
  名称：

  以天冬氨酸转氨酶为关键催化剂化学合成L-3,4-二甲氧基苯基丙氨酸及其类似物

  摘要：

  在这项研究中，开发了一种化学酶法合成苯丙酮酸衍生物来生产L-3,4-二甲氧基苯基丙氨酸及其类似物的方法。通过易错PCR对大肠杆菌的天冬氨酸转氨酶进行了工程改造，并鉴定了改良的变体。当以制备规模通过补料分批加入3,4-二甲氧基苯基丙酮酸时，形成L-3,4-二甲氧基苯基丙氨酸，转化率为95.4％，ee> 99％，其中最佳的天冬氨酸转氨酶变体为催化剂。这项研究提供了一种利用工程天冬氨酸转氨酶生产甲氧基取代的苯丙氨酸的有效方法。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2018.10.033
• 作为产物：
  描述：

  海因 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 在 C.I.酸性橙108 作用下， 生成 5-(3,4-二甲氧基苄亚基)海因
  参考文献：
  名称：

  以天冬氨酸转氨酶为关键催化剂化学合成L-3,4-二甲氧基苯基丙氨酸及其类似物

  摘要：

  在这项研究中，开发了一种化学酶法合成苯丙酮酸衍生物来生产L-3,4-二甲氧基苯基丙氨酸及其类似物的方法。通过易错PCR对大肠杆菌的天冬氨酸转氨酶进行了工程改造，并鉴定了改良的变体。当以制备规模通过补料分批加入3,4-二甲氧基苯基丙酮酸时，形成L-3,4-二甲氧基苯基丙氨酸，转化率为95.4％，ee> 99％，其中最佳的天冬氨酸转氨酶变体为催化剂。这项研究提供了一种利用工程天冬氨酸转氨酶生产甲氧基取代的苯丙氨酸的有效方法。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2018.10.033

文献信息

• Expedient Base-Mediated Desulfitative Dimethylamination, Oxidation, or Etherification of 2-(Methylsulfanyl)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Scaffolds
  作者：Prem Chauhan、Shahnawaz Khan、Vikas Tyagi、Rohit Mahar、Vikas Bajpai、Brijesh Kumar

  DOI：10.1055/s-0033-1338499

  日期：——

  Williamson ether synthesis, but the available transition-metal-catalyzed methods require highly toxic reagents (such as dimethyl sulfate or methyl halides) and expensive metal catalysts, and they entail harsh reaction conditions and complex workups. A simple and efficient method is described for base-mediated­ desulfitative dimethylamination, oxidation, or etherification at the C2-position of the 2-(methylsulfanyl)-3

  摘要 通常通过在高温和高压下用低沸点二甲胺处理卤代衍生物，将二甲基氨基官能团引入3，5-二氢-4 H-咪唑-4-酮骨架上。相应的脂肪族醚通常通过威廉姆森醚合成法制备，但是可用的过渡金属催化方法需要剧毒试剂（例如硫酸二甲酯或甲基卤化物）和昂贵的金属催化剂，并且它们需要苛刻的反应条件和复杂的后处理。描述了一种简单有效的方法，使用碳酸钾在2-（甲基硫烷基）-3,5-二氢-4 H-咪唑-4-酮骨架的C2-位进行碱介导的脱硫二甲基氨基化，氧化或醚化和含水氮，N-二甲基甲酰胺或脂族醇。 通常通过在高温和高压下用低沸点二甲胺处理卤代衍生物，将二甲基氨基官能团引入3，5-二氢-4 H-咪唑-4-酮骨架上。相应的脂肪族醚通常通过威廉姆森醚合成法制备，但是可用的过渡金属催化方法需要剧毒试剂（例如硫酸二甲酯或甲基卤化物）和昂贵的金属催化剂，并且它们需要苛刻的反应条件和复杂的后处理。描述了一种简单有效的方法，使用碳酸钾在2-（甲基硫烷基）-3
• Antiviral 5-(substituted benzal) hydantoins
  申请人：Canada Packers Limited

  公开号：US04013770A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  Therapeutic compositions containing a compound of the formula: ##STR1## wherein: R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.3 are each hydrogen, hydroxy, alkoxy f 1 to 4 carbon atoms, acyloxy of 1 to 4 carbon atoms, halo, or nitro, or R.sub.2 and R.sub.3 together form --OCH.sub.2 O--; or the corresponding acylated derivatives wherein there are one or more acyl groups in the hydantoin moiety and each acyl group contains from 1 to 20 carbon atoms, and the use of said compounds to control virus infections, in particular those caused by viruses of the Picorna group.

  含有以下化合物的治疗性组合物：##STR1## 其中：R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3分别为氢、羟基、1至4个碳原子的烷氧基、1至4个碳原子的酰氧基、卤素或硝基，或者R.sub.2和R.sub.3一起形成--OCH.sub.2 O--；或相应的酰化衍生物，其中在乙酰脲基团中有一个或多个酰基，每个酰基含有1至20个碳原子，并且使用这些化合物来控制病毒感染，特别是由小核糖核酸病毒群引起的感染。
• 2-羟基-3-(3,4-二甲氧基苯基)丙酸的合成方法
  申请人：山东新华制药股份有限公司

  公开号：CN108101765A

  公开（公告）日：2018-06-01

  本发明属于药物制备领域，具体涉及一种2‑羟基‑3‑(3,4‑二甲氧基苯基)丙酸的合成方法。所述的2‑羟基‑3‑(3,4‑二甲氧基苯基)丙酸的合成方法，以亚藜芦基乙内酰脲为原料，以碱为催化剂，密闭加压反应，反应完毕，减压浓缩，中和，降温，过滤、水洗，得2‑羟基‑3‑(3,4‑二甲氧基苯基)丙酸。本发明所述的合成方法，所用原料易得，毒性小，产生废物少，易于处理，利于环保，可得到纯度高的目标产物，满足对杂质研究的需求。
• Benzylidene compounds, cosmetic compositions containing the same and
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US04985237A1

  公开（公告）日：1991-01-15

  Disclosed herein are benzylidene compounds represented by the formula (I): ##STR1## wherein A represents ##STR2## (wherein B represents hydrogen atom or an acetyl group, W represents hydrogen atom or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CO--O--R, X.sup.1, X.sup.2 and X.sup.3 represent independently hydrogen atom, a hydroxyl group or a methoxyl group (two or three of them may be the same or all of them may be different), Y represents oxygen atom or imino group (--NH--), Z represents a methyl group or a phenyl group, and R represents a straight chain alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, or branched or cyclic alkyl group having 3 to 18 carbon atoms, provided that when A is ##STR3## R is not an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms, and when A is ##STR4## and X.sup.1, X.sup.2 and X.sup.3 are hydrogen atom, R is not an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms), a cosmetic composition containing the same and an ultraviolet absorber comprising the same.

  本文揭示的是公式（I）所代表的苯甲醛化合物：##STR1## 其中A代表##STR2##（其中B代表氢原子或乙酰基，W代表氢原子或--CH.sub.2 --CH.sub.2 --CO--O--R，X.sup.1、X.sup.2和X.sup.3分别独立地代表氢原子、羟基或甲氧基（其中两个或三个可能相同或全部不同），Y代表氧原子或亚胺基（--NH--），Z代表甲基或苯基，R代表具有1至18个碳原子的直链烷基或具有3至18个碳原子的支链或环状烷基，但当A为##STR3##时，R不是具有1至2个碳原子的烷基，当A为##STR4##且X.sup.1、X.sup.2和X.sup.3为氢原子时，R不是具有1至2个碳原子的烷基），以及含有它的化妆品组合物和包含它的紫外线吸收剂。
• Method of stabilizing a UVB absorbing compound, a stabilized UV
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US05000945A1

  公开（公告）日：1991-03-19

  A process for stabilizing a specific UVB absorbing compound which comprises adding to said UVB absorbing compound at least one specific UVA absorbing compound in an amount of 0.1-10 parts by weight based on 1 part by weight of UVB absorbing compound is disclosed and also a cosmetic composition and a UV absorber, both containing said specific UVB absorbing compound and said specific UVA absorbing compound, respectively.

  本发明涉及一种稳定特定UVB吸收剂的方法，该方法包括向所述UVB吸收剂中添加至少一种特定UVA吸收剂，其重量为UVB吸收剂重量的0.1-10份，同时还涉及一种化妆品组合物和一种UV吸收剂，它们分别包含所述特定UVB吸收剂和特定UVA吸收剂。