3-(4-bromophenyl)propane-2-ene-1-amine | 83665-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)propane-2-ene-1-amine
• 英文别名: 2-Propen-1-amine, 3-(4-bromophenyl)-；(E)-3-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-amine
• CAS: 83665-74-1
• 化学式: C₉H₁₀BrN
• 分子量: 212.089
• InChiKey: MJRCYLHKDBOJSD-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)propane-2-ene-1-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二氯苯妥英 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 作用下， 以 三氟乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5S,6R)-2,6-bis(4-bromophenyl)-5-chloro-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  不饱和酰胺的催化不对称氯环化

  摘要：

  （DHQD）2 PHAL催化不饱和酰胺的不对称氯环化反应，生成恶唑啉和二氢恶嗪衍生物（参见方案）。该反应操作简单，并使用1-2 mol％的市售（DHQD）2 PHAL（氢奎尼丁1,4-萘二甲酰二醚）催化剂。烯烃以及芳族和脂族烯烃取代基的不同取代方式具有良好的耐受性。DCDPH = N，N-二氯-5,5-二苯基乙内酰脲。

  DOI：

  10.1002/anie.201006910
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)丙-2-烯-1-醇 在 sodium azide 、 水 、 三溴化磷 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 3-(4-bromophenyl)propane-2-ene-1-amine
  参考文献：
  名称：

  不饱和酰胺的催化不对称氯环化

  摘要：

  （DHQD）2 PHAL催化不饱和酰胺的不对称氯环化反应，生成恶唑啉和二氢恶嗪衍生物（参见方案）。该反应操作简单，并使用1-2 mol％的市售（DHQD）2 PHAL（氢奎尼丁1,4-萘二甲酰二醚）催化剂。烯烃以及芳族和脂族烯烃取代基的不同取代方式具有良好的耐受性。DCDPH = N，N-二氯-5,5-二苯基乙内酰脲。

  DOI：

  10.1002/anie.201006910

文献信息

• A metagenomics approach for new biocatalyst discovery: application to transaminases and the synthesis of allylic amines
  作者：Damien Baud、Jack W. E. Jeffries、Thomas S. Moody、John M. Ward、Helen C. Hailes

  DOI：10.1039/c6gc02769e

  日期：——

  Transaminase enzymes have significant potential for the sustainable synthesis of amines using mild aqueous reaction conditions. Here a metagenomics mining strategy has been used for new transaminase enzyme discovery. Starting...

  转氨酶具有使用温和的水性反应条件可持续合成胺的巨大潜力。在这里，宏基因组学的挖掘策略已用于新的转氨酶的发现。开始...
• [EN] METHODS OF REDUCING VIRULENCE IN BACTERIA<br/>[FR] PROCÉDÉS DE RÉDUCTION DE LA VIRULENCE DE BACTÉRIES
  申请人：UWM RES FOUNDATION INC

  公开号：WO2011103189A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  A method of reducing virulence in a bacterium comprising at least one of a GacS/GacA-type system, a HrpX/HrpY-type system, a T3SS-type system, and a Rsm-type system, the method comprising contacting the bacterium with an effective amount of a compound described herein.

  一种减少细菌毒力的方法，包括至少一个GacS/GacA型系统、一个HrpX/HrpY型系统、一个T3SS型系统和一个Rsm型系统，该方法包括将细菌与本文描述的化合物的有效量接触。
• METHODS OF REDUCING VIRULENCE IN BACTERIA
  申请人：Yang Ching-Hong

  公开号：US20120322769A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  A method of reducing virulence in a bacterium comprising at least one of a GacS/GacA-type system, a HrpX/HrpY-type system, a T3SS-type system, and a Rsm-type system, the method comprising contacting the bacterium with an effective amount of a compound described herein.

  一种减少细菌毒力的方法，包括至少一种GacS/GacA型系统、HrpX/HrpY型系统、T3SS型系统和Rsm型系统中的一种，该方法包括将细菌与本文所述化合物的有效量接触。
• TETRAHYDROCARBAZOLE DERIVATIVES AS 5-HT1-LIKE AGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0674622A1

  公开（公告）日：1995-10-04
• ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：CureGenics Ltd.

  公开号：EP1284734B1

  公开（公告）日：2008-05-21