本交流描述了37种新型C末端
胍丁胺二肽的合成和抑制活性,这些二肽用作筛选化合物以研究活性部位拟肽与西尼罗河病毒(WNV)NS2B / 
NS3丝氨酸蛋白酶之间的构效关系。我们的努力导致发现了一种新型
胍丁胺二肽
抑制剂(化合物33,IC 50 2.6±0.3μM),与我们最近的报告中所述的最有效的
抑制剂相比,其抑制活性得到了改善[IC 504.7±1.2μM; Lim等,欧洲。J. Med。
化学 46(2011)3130-3134]。此外,我们的研究清除了围绕先前X射线共结晶研究的争论,并清除了有关活性位点肽醛所采用的结合构象的酶抑制报告。我们的数据应为未来针对WNV感染的拟肽类抗病毒药的设计提供有价值的见解。