sulfamoylbutyric acid benzylester | 1034774-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sulfamoylbutyric acid benzylester
• 英文别名: benzyl 4-sulfamoylbutanoate；sulfamylbutyric acid benzyl ester
• CAS: 1034774-65-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄S
• 分子量: 257.31
• InChiKey: KEUZTACIPDSXTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sulfamoylbutyric acid benzylester 、 Fmoc-D-亮氨酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到Fmoc-D-Leu-sulfamoylbutylic acid benzylester
  参考文献：
  名称：

  非核糖体肽Surugamide B的全合成和新的卸荷环化酶家族的鉴定。

  摘要：

  组织蛋白酶B抑制剂surugamide B（2）以及与结构相关的衍生物（A和C–E）先前已从海洋放线菌链霉菌sp。中分离出来。JAMM992。该生物合成基因出乎意料地是四个非核糖体肽合成酶（NRPS）基因簇的一部分，其中两个基因负责另外的线性十肽代孕酰胺F的生物合成。但是，生物合成后期需要的硫酯酶结构域Surugamide NRPS的任何模块结构中都不存在环肽Surugamides A–E。在此，我们报告了Surugamide B（2）通过在仿生位置进行大环化，不仅减轻了大内酰胺化过程中的Cα差向异构化，而且在18个步骤中有效提供了34％的收率中的2％。此外，利用生物合成前体模拟物进行的化学和酶学研究均表明，属于青霉素结合蛋白家族的独立酶SurE负责拴系的八肽中间体的大环化。

  DOI：

  10.1002/anie.201805541
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 4-磺酰基丁酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到sulfamoylbutyric acid benzylester
  参考文献：
  名称：

  Simplifying native chemical ligation with an N-acylsulfonamide linker

  摘要：

  我们报告了一种简化的肽化学连接程序，它将氨基磺酰基丁酰基连接体作为能够参与连接的温和活化基团。当肽基 N-甲基磺酰胺与过量硫醇直接加入到连接反应中时，反应速度与原生化学连接相当。

  DOI：

  10.1039/c2cc15911b

文献信息

• KYNURENINE PRODUCTION INHIBITOR
  申请人：Amishiro Nobuyoshi

  公开号：US20110237584A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Provided is a kynurenine production inhibitor comprising a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): (wherein R 50 and R 51 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, G 1 and G 2 may be the same or different and each represent a nitrogen atom or the like, X represents formula (III): (wherein m 1 and m 2 may be the same or different and each represent an integer of 0 or 1, Y represents an oxygen atom or the like, and R 6 and R 7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like), R 1 represents optionally substituted lower alkyl or the like, R 2 represents a hydrogen atom or the like, and R 3 represents optionally substituted lower alkyl or the like), and the like.

  提供的是一种色氨酸代谢抑制剂，包括由式(I)表示的含氮杂环化合物：（其中R50和R51可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，G1和G2可以相同也可以不同，每个代表氮原子或类似物，X表示式(III)：（其中m1和m2可以相同也可以不同，每个代表0或1的整数，Y表示氧原子或类似物，R6和R7可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物），R1表示可选择地取代的低碳烷基或类似物，R2表示氢原子或类似物，R3表示可选择地取代的低碳烷基或类似物），等等。
• Antiviral indoles
  申请人：Stansfield Ian

  公开号：US20080214522A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Compounds of the formula (I): wherein A, B, D, M, Ar, W, X, Y, Z and R 1 are as defined herein, are useful in the prevention and treatment of hepatitis C infections. The compounds, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine are disclosed.

  公式（I）的化合物： 其中A、B、D、M、Ar、W、X、Y、Z和R1的定义如本文所述，对于预防和治疗丙型肝炎感染是有用的。本文公开了这些化合物、它们的制备、含有它们的制药组合物以及它们在医学上的使用。
• Antiviral Indoles
  申请人：Stansfield Ian

  公开号：US20100076046A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Compounds of the formula (I) wherein A, B, D, M, Ar, W, X, Y, Z and R 1 are as defined herein, are useful in the prevention and treatment of hepatitis C infections. The compounds, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine are disclosed.

  公式（I）中的化合物，其中A，B，D，M，Ar，W，X，Y，Z和R1的定义如下，对于预防和治疗丙型肝炎感染是有用的。本文公开了这些化合物的制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在医学上的使用。
• Kynurenine production inhibitor
  申请人：Amishiro Nobuyoshi

  公开号：US08673908B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  Provided is a kynurenine production inhibitor comprising a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): (wherein R50 and R51 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, G1 and G2 may be the same or different and each represent a nitrogen atom or the like, X represents formula (III): (wherein m1 and m2 may be the same or different and each represent an integer of 0 or 1, Y represents an oxygen atom or the like, and R6 and R7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like), R1 represents optionally substituted lower alkyl or the like, R2 represents a hydrogen atom or the like, and R3 represents optionally substituted lower alkyl or the like), and the like.

  提供一种酪氨酸生产抑制剂，其包括由式（I）表示的含氮杂环化合物（其中R50和R51可以相同或不同，表示氢原子或类似物，G1和G2可以相同或不同，表示氮原子或类似物，X表示式（III）：（其中m1和m2可以相同或不同，表示0或1的整数，Y表示氧原子或类似物，R6和R7可以相同或不同，表示氢原子或类似物），R1表示可选取代的低碳基或类似物，R2表示氢原子或类似物，R3表示可选取代的低碳基或类似物）等。
• ANTIVIRAL INDOLES
  申请人：Istituto di Richerche di Biologia Molecolare P. Angeletti S.p.A.

  公开号：EP2121707A1

  公开（公告）日：2009-11-25