asparaginyl-asparagine | 58471-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: asparaginyl-asparagine
• 英文别名: Asn-Asn-OH；L-Asparaginyl-L-asparagine；(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2,4-diamino-4-oxobutanoyl]amino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 58471-52-6
• 化学式: C₈H₁₄N₄O₅
• 分子量: 246.223
• InChiKey: RJUHZPRQRQLCFL-IMJSIDKUSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-天冬酰胺 、 Smoc-Asn 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.62h， 生成 asparaginyl-asparagine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING PEPTIDES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PEPTIDES

  摘要：

  该发明涉及一种制备肽的方法，包括以下步骤：形成肽键，其中第一氨基酸或第一肽的羧基被激活，第一激活氨基酸或第一肽的氨基被带有增水溶性基团的保护基所保护，第一氨基酸或第一肽的激活羧基与第二氨基酸或第二肽的氨基发生反应，其中所述第一氨基酸或第一肽的羧基在缺乏第二氨基酸或第二肽的情况下被激活。该发明还涉及包含带有增水溶性基团的保护基与氨基结合以及激活或自由羧基的肽。

  公开号：

  WO2019101939A1

文献信息

• [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE
  申请人：MEDIMMUNE LTD

  公开号：WO2019034764A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  A conjugate of formula (I) wherein Ab is a modified antibody having at least one free conjugation site on each heavy chain.

  一个公式(I)的共轭物，其中Ab是一种改良抗体，每个重链上至少有一个自由的共轭位点。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018154520A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Disclosed is a combination of a RIP1 kinase inhibitor compound and at least one other therapeutically active agent for use in the treatment of a RIP1 kinase mediated disease or disorder; particularly disclosed is a combination of a RIP1 kinase inhibitor compound and at least one other therapeutically active agent, wherein the at least one other therapeutically active agent is an immuno-modulator, for use in the treatment of cancer.

  揭示了一种RIP1激酶抑制剂化合物与至少一种其他治疗活性药剂的组合，用于治疗RIP1激酶介导的疾病或紊乱；特别揭示了一种RIP1激酶抑制剂化合物与至少一种其他治疗活性药剂的组合，其中至少一种其他治疗活性药剂是免疫调节剂，用于治疗癌症。
• Promiscuous G-protein compositions and their use
  申请人：Negulescu Paul

  公开号：US20060008855A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Disclosed are compositions and methods for their use, such as in identifying G-protein coupled receptors and ligands and compounds that modulate signal transduction. The compositions and methods employ promicuous G-proteins. Activation of the promiscous G-protein can be detected in a variety of assays, including assays in which activation is indicated by a change in fluorescence emission of a sample that contains the composition.

  揭示了用于识别G蛋白偶联受体、配体以及调节信号转导的化合物的组合物和使用它们的方法。这些组合物和方法利用了多功能G蛋白。可以通过各种测定方法检测多功能G蛋白的激活，包括在激活导致含有该组合物的样品的荧光发射变化的测定中。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING BETA 3 AGONISTS AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AGONISTES BÊTA-3 ET D'INTERMÉDIAIRES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014150639A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The application is directed to efficient and economical processes as described in more detail below for the preparation of the beta 3 agonists of the formula of I-7 and intermediate compounds that can be used for making these agonists. The present disclosure relates to a process for making beta-3 agonists and intermediates using ketoreductase (KRED) biocatalyst enzymes and methods of using the biocatalysts.

  该申请涉及用于制备公式I-7的β3激动剂及可用于制备这些激动剂的中间化合物的高效经济过程，具体描述如下。本公开涉及使用酮还原酶（KRED）生物催化剂酶制造β-3激动剂和中间体的过程，以及使用这些生物催化剂的方法。
• [EN] GLUCAGON SUPERFAMILY PEPTIDES EXHIBITING GLUCOCORTICOID RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] PEPTIDES DE LA SUPERFAMILLE DU GLUCAGON PRÉSENTANT UNE ACTION SUR LES RÉCEPTEURS AUX GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2013074910A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Provided herein are glucagon superfamily peptides conjugated with GR ligands that are capable of acting at a glucocorticoid receptor. Also provided herein are pharmaceutical compositions and kits of the conjugates of the invention. Further provided herein are methods of treating a disease, e.g., a metabolic disorder, such as diabetes and obesity, comprising administering the conjugates of the invention.

  本文提供了与GR配体结合的葡萄糖素超家族肽，这些肽能够作用于糖皮质激素受体。本文还提供了该发明的结合物的药物组合物和工具包。此外，本文还提供了治疗疾病的方法，例如代谢紊乱，如糖尿病和肥胖，包括给予该发明的结合物。