2-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl)aminobenzonitrile hydrochloride | 130187-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl)aminobenzonitrile hydrochloride
• 英文别名: 2-[(5,5-Dimethyl-3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)amino]benzonitrile hydrochloride；2-[(5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl)amino]benzonitrile;hydrochloride
• CAS: 130187-17-6
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O*ClH
• 分子量: 276.766
• InChiKey: MRJDUNSBSYZCCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl)aminobenzonitrile hydrochloride 、 无水氯化铜 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 AG-690/36482004
  参考文献：
  名称：

  Acridine derivatives

  摘要：

  该化合物的化学式为： 其中R¹为氢、卤素、羟基、较低的烷氧基、较低的烷基或单(或二或三)卤代(较低)烷基，以及 (其中R²和R³各自为较低的烷基)， 以及其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含它们作为活性成分与药学上可接受的载体混合物的药物组合物。该发明还涉及该化合物的中间体的化学式。

  公开号：

  EP0371388A3
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 2-氨基苯甲腈 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl)aminobenzonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Acridine derivatives

  摘要：

  该化合物的化学式为： 其中R¹为氢、卤素、羟基、较低的烷氧基、较低的烷基或单(或二或三)卤代(较低)烷基，以及 (其中R²和R³各自为较低的烷基)， 以及其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含它们作为活性成分与药学上可接受的载体混合物的药物组合物。该发明还涉及该化合物的中间体的化学式。

  公开号：

  EP0371388A3

文献信息

• Acridine derivatives
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0371388A3

  公开（公告）日：1991-01-09

  A compound of the formula : wherein R¹ is hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkoxy, lower alkyl or mono(or di or tri)halo(lower)alkyl, and (in which R² and R³ are each lower alkyl), and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient in admixture with pharmaceutically acceptable carriers. The invention also relates to intermediates of the formula

  该化合物的化学式为： 其中R¹为氢、卤素、羟基、较低的烷氧基、较低的烷基或单(或二或三)卤代(较低)烷基，以及 (其中R²和R³各自为较低的烷基)， 以及其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含它们作为活性成分与药学上可接受的载体混合物的药物组合物。该发明还涉及该化合物的中间体的化学式。