methyl 2-(chlorosulfonyl)-6-fluorobenzoate | 120257-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(chlorosulfonyl)-6-fluorobenzoate
• 英文别名: 2-(chlorosulfonyl)-6-fluorobenzoate；methyl 2-chlorosulfonyl-6-fluorobenzoate
• CAS: 120257-01-4
• 化学式: C₈H₆ClFO₄S
• mdl: MFCD18326621
• 分子量: 252.651
• InChiKey: CJRQUWXRRINNTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(chlorosulfonyl)-6-fluorobenzoate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以79%的产率得到2-Fluoro-6-sulfamoyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Changes in the Activity and Selectivity of Herbicides by Selective Fluorine Substitution, Taking Bentranil and Classic® Analogues as Examples

  摘要：

  将氟原子引入2-苯基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮（苯噁嗪）中，在某些情况下会对其除草性能产生巨大影响，5-氟-2-苯基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮（'氟苯噁嗪'）被发现是最活性的化合物。它可以由2-氨基-6-氟苯甲酸制备，或通过直接卤素交换5-氯-2-苯基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮来制备。后一种反应在试验规模上进行了研究，包括高温（350°C）下无溶剂的氟化钾卤素交换。当作为溶剂使用戊磺醚时，220°C时可能发生的一个副反应——部分分解为二苯醚——可以通过添加少量自由基清除剂来防止。通过侧链氯化适当的甲基磺基苯甲酸前体和卤素交换获得了其他具有伪卤素取代的中间体。'氟苯噁嗪'在水稻、谷物和玉米上表现出良好的广谱活性和选择性。在第二个案例研究中，上述氟代蒽醌酸也被发现适合用于通过其苯胺功能的Meerwein反应合成除草磺酰脲（SU）化合物。2-[(4-氯-6-甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基]氨基]磺酰]-6-氟苯甲酸甲酯是与玉米兼容的SU的一个例子，而未取代的Classic®类似物则不具有选择性。

  DOI：

  10.2533/000942904777678226
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯腈 在 盐酸 盐酸 、 二氧化硫 、 氨 、 氯 、 sodium nitrite 作用下， 反应 10.0h， 生成 methyl 2-(chlorosulfonyl)-6-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Changes in the Activity and Selectivity of Herbicides by Selective Fluorine Substitution, Taking Bentranil and Classic® Analogues as Examples

  摘要：

  将氟原子引入2-苯基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮（苯噁嗪）中，在某些情况下会对其除草性能产生巨大影响，5-氟-2-苯基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮（'氟苯噁嗪'）被发现是最活性的化合物。它可以由2-氨基-6-氟苯甲酸制备，或通过直接卤素交换5-氯-2-苯基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮来制备。后一种反应在试验规模上进行了研究，包括高温（350°C）下无溶剂的氟化钾卤素交换。当作为溶剂使用戊磺醚时，220°C时可能发生的一个副反应——部分分解为二苯醚——可以通过添加少量自由基清除剂来防止。通过侧链氯化适当的甲基磺基苯甲酸前体和卤素交换获得了其他具有伪卤素取代的中间体。'氟苯噁嗪'在水稻、谷物和玉米上表现出良好的广谱活性和选择性。在第二个案例研究中，上述氟代蒽醌酸也被发现适合用于通过其苯胺功能的Meerwein反应合成除草磺酰脲（SU）化合物。2-[(4-氯-6-甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基]氨基]磺酰]-6-氟苯甲酸甲酯是与玉米兼容的SU的一个例子，而未取代的Classic®类似物则不具有选择性。

  DOI：

  10.2533/000942904777678226

文献信息

• Substituted sulfonylureas
  申请人：BASF

  公开号：US05032167A1

  公开（公告）日：1991-07-16

  Substituted sulfonylureas of the formula I ##STR1## where the substituents and indices have the following meanings: x is oxygen or sulfur; z is nitrogen or methine (=CH--); R.sup.1 is halogen or substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxycarbonyl or C.sub.1 -C.sub.3 -alkoxy, or a radical --CONR.sup.6 R.sup.7, where R.sup.6 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy and R.sup.7 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl; R.sup.2 is halogen or substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl; R.sup.3 is C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkylthio, halogen, cyano, nitro, amino, mono-C.sub.1 -C.sub.4 -alkylamino, di-C.sub.1 -C.sub.4 -alkylamino, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxycarbonyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkanoyl or benzyl; a 5- or 6-membered saturated heterocycle which is attached by its nitrogen atom and which, besides methylene and a nitrogen, may also contain an oxygen or a sulfur atom; or, bonded to adjacent ring positions, --OCRR'O--, where R and R' are each hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl; R.sup.4 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl; R.sup.5 is halogen C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylthio or C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl; m is from 0 to 3 or, when R.sup.3 is halogen, from 0 to 5, differences among the R.sup.3 radicals being possible when m is 2 or 3; and n is from 0 to 2, a difference between the R.sup.5 radicals being possible when n is 2; and environmentally acceptable salts thereof, processes for their manufacture, and their use as herbicidal agents.

  公式I中的取代磺酰脲类化合物的翻译如下：其中取代基和指数具有以下含义：x为氧或硫；z为氮或亚甲基(=CH--)；R.sup.1为卤素或取代或未取代的C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧羰基或C.sub.1 -C.sub.3 -烷氧基，或基团--CONR.sup.6 R.sup.7，其中R.sup.6为氢、C.sub.1 -C.sub.8 -烷基或C.sub.1 -C.sub.6 -烷氧基，R.sup.7为氢或C.sub.1 -C.sub.8 -烷基；R.sup.2为卤素或取代或未取代的C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基；R.sup.3为C.sub.1 -C.sub.4 -烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -硫代烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷氧基、C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷硫代烷基、卤素、氰基、硝基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、C.sub.2 -C.sub.6 -烯基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧羰基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷酰基或苄基；一个通过其氮原子连接的5-或6-成员饱和杂环，除了亚甲基和一个氮外，还可能含有氧或硫原子；或者，与相邻的环位置结合的--OCRR'O--，其中R和R'各自为氢或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基；R.sup.4为氢或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基；R.sup.5为卤素C.sub.1 -C.sub.4 -烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷硫基或C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷基；m为0至3，或当R.sup.3为卤素时，为0至5，当m为2或3时，R.sup.3基团之间可能存在差异；n为0至2，当n为2时，R.sup.5基团之间可能存在差异；及其环境可接受的盐，其制备方法及其作为除草剂的用途。
• [EN] FUSED 1,2 THIAZOLES AND 1,2 THIAZINES WHICH ACT AS NL3P3 MODULATORS<br/>[FR] 1,2-THIAZOLES ET 1,2 THIAZINES FUSIONNÉS QUI AGISSENT EN TANT QUE MODULATEURS DE NL3P3
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2020254697A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to novel compounds (I) that can be employed in the treatment, alleviation or prevention of a group of diseases, disorders and abnormalities responsive to modulation or inhibition of the activation of a component of the inflammasome pathway. In particular, the component of the inflammasome pathway is NLRP3 inflammasome. More particularly, the compounds of the present invention have the capability to inhibit the NLRP3 inflammasome. Further, the compounds of the present invention modulate, in particular, decrease IL-1 beta and/or IL-18 levels.

  本发明涉及新型化合物（I），可用于治疗、缓解或预防一组疾病、障碍和异常，这些疾病、障碍和异常对炎症小体通路的激活的调节或抑制具有响应性。特别地，炎症小体通路的组分是NLRP3炎症小体。更具体地，本发明的化合物具有抑制NLRP3炎症小体的能力。此外，本发明的化合物特别是调节，特别是降低IL-1β和/或IL-18水平。
• Herbicidal sulfonamides and their use to influence plant growth
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05104441A1

  公开（公告）日：1992-04-14

  Substituted sulfonylureas of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.4 -alkenyl or alkynyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, C.sub.3 -C.sub.6 -alkoxyalkyl, C.sub.4 -C.sub.6 -haloalkoxyalkyl or C.sub.5 -C.sub.6 -cycloalkyl, R.sup.2 is hydrogen, methyl or ethyl, R.sup.3 is hydrogen, halogen, methyl or methoxy, R.sup.4 is hydrogen, methyl or methoxy, X is N or C--H, and Hal is fluorine, chlorine or bromine, and alkali metal or alkaline earth metal salts thereof, with the proviso that R.sup.1 is not methyl when Hal is chlorine and X is N, a process for the manufacture of sulfonylureas of the formula I and their use as herbicides.

  式I的取代磺酰脲化合物，其中R1为氢、C1-C4烷基、C3-C4烯基或炔基、C1-C4卤代烷基、C3-C6烷氧基烷基、C4-C6卤代烷氧基烷基或C5-C6环烷基，R2为氢、甲基或乙基，R3为氢、卤素、甲基或甲氧基，R4为氢、甲基或甲氧基，X为N或C-H，Hal为氟、氯或溴，以及其碱金属或碱土金属盐，但当Hal为氯且X为N时，R1不为甲基。制备式I的磺酰脲化合物的方法以及它们作为除草剂的用途。
• A New Class of Diaryl Ether Herbicides: Structure–Activity Relationship Studies Enabled by a Rapid Scaffold Hopping Approach
  作者：Christopher A. Kalnmals、Zoltan L. Benko、Adel Hamza、Karla Bravo-Altamirano、Thomas L. Siddall、Moriah Zielinski、Hudson K. Takano、Dilpreet S. Riar、Norbert M. Satchivi、Joshua J. Roth、Jeffrey B. Church

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c01285

  日期：2023.11.29

  development of a novel class of diaryl ether herbicides. After the discovery of a phenoxybenzoic acid with modest herbicidal activity, optimization led to several molecules with improved control of broadleaf and grass weeds. To facilitate this process, we first employed a three-step combinatorial approach, then pivoted to a one-step Ullmann-type coupling that provided faster access to new analogs. After determining

  我们报告了一类新型二芳基醚除草剂的开发。在发现具有适度除草活性的苯氧基苯甲酸后，优化产生了几种对阔叶杂草和禾本科杂草具有更好控制效果的分子。为了促进这一过程，我们首先采用三步组合方法，然后转向一步乌尔曼型耦合，以更快地获得新的类似物。在确定我们的基准二芳基醚的主要靶位点是乙酰乳酸合酶（ALS）后，我们进一步利用这种铜催化的方法进行支架跳跃活动，希望发现一种具有较少记录的耐药病例的额外作用模式。我们全面、系统的研究表明，虽然该领域的除草活性似乎与 ALS 抑制完全相关，但我们的分子代表了结构独特的 2 类除草剂。本文描述了导致我们得出这一结论的结构-活性关系。
• HAMPRECHT, G.;HAGEN, H.;LIESE-SAMER, T.;MEYER, N.;WUERZER, B.
  作者：HAMPRECHT, G.、HAGEN, H.、LIESE-SAMER, T.、MEYER, N.、WUERZER, B.

  DOI：——

  日期：——