3-chloro-2,6-dinitrotoluene | 79913-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2,6-dinitrotoluene
• 英文别名: 3-Chlor-2,6-dinitro-toluol；1-chloro-3-methyl-2,4-dinitrobenzene
• CAS: 79913-56-7
• 化学式: C₇H₅ClN₂O₄
• 分子量: 216.581
• InChiKey: NKYUYBKDVYCJMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 沸点：
  313.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.3896 g/cm3(Temp: 98.9 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2,6-dinitrotoluene 在 palladium on charcoal 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 环己烯 为溶剂， 生成 4-氯-2-甲基-3-硝基-苯胺
  参考文献：
  名称：

  2-imidazoline, 2-oxazoline, 2-thiazoline, and 4-imidazole derivatives of

  摘要：

  本发明涉及由以下式表示的新化合物：##STR1## 其中：A为R.sup.1_sub_q(R.sup.3 R.sup.60 N).sub.m(Z)(NR.sup.2).sub.n；m和q各为0或1，但条件是当q为1时，m为0，当q为0时，m为1；Z为C.dbd.O或SO.sub.2；n为1，但条件是当Z为C.dbd.O时，m为1；X为--NH--，--CH.sub.2--或--OCH.sub.2--；Y为2-咪唑啉，2-噁唑啉，2-硫唑啉或4-咪唑醇；R.sup.1为H，低碳烷基或苯基，但条件是当R.sup.1为H时，m为1；R.sup.2，R.sup.3，R.sup.60各自独立地为H，低碳烷基或苯基；R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7各自独立地为氢，低碳烷基，--CF.sub.3，低烷氧基，卤素，苯基，低烯基，羟基，低烷基磺酰胺基或低环烷基，其中R.sup.2和R.sup.7可选择地结合在一起形成未取代或可选择取代的5-或6-成员环的2至3个原子的烯烃或烷基，环上的可选择取代基为卤素，低碳烷基或--CN，但条件是当R.sup.7为羟基或低烷基磺酰胺基时，当Y为2-咪唑啉时，X不是--NH--。这些化合物包括上述的药用盐。在上述的式子中，A可以是(R.sup.1 SO.sub.2 NR.sup.2--)，(R.sup.3 R.sup.60 NSO.sub.2 NR.sup.2--)或(R.sup.3 R.sup.60 NCONR.sup.2--)。该发明还包括上述化合物的使用，以及含有它们的组合物，作为α.sub.1A/1L激动剂用于治疗各种疾病状态，如尿失禁、鼻塞、勃起异常、抑郁症、焦虑症、痴呆、老年痴呆症、阿尔茨海默氏病、注意力和认知缺陷、以及如肥胖症、暴食症和厌食症等的进食障碍。

  公开号：

  US05952362A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基甲苯 在 氢氧化钾 、 亚硝酸特丁酯 、 盐酸羟胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-chloro-2,6-dinitrotoluene
  参考文献：
  名称：

  WO2008/137027

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Secondary steric effects in SNAr of thiophenes: a coordinate kinetic, thermodynamic, UV–VIS, crystallographic and ab initio study
  作者：Giovanni Consiglio、Vincenzo Frenna、Angelo Mugnoli、Renato Noto、Marcella Pani、Domenico Spinelli

  DOI：10.1039/a604516b

  日期：——

  The reactivity of some dinitro-benzene and -thiophene derivatives with piperidine and sodium benzenethiolate has been examined giving evidence that benzenes show large and thiophenes show small kinetic secondary steric effects, respectively. The acid dissociation reaction and the UV–VIS spectra of some nitrothiophenamines have also been studied. The crystal structure and the absolute conformation of 2-iodo-3,5-dinitrothiophene and of 2-iodo-4-methyl-3,5-dinitrothiophene have been determined. For different conformations of the analogous chlorodinitro derivatives in the thiophene and benzene series, ab initio energy calculations have been performed. The results collected show that steric strain among adjacent groups affects the benzene and thiophene compounds and the kinetic, thermodynamic and spectroscopic properties of the molecules examined differently. Differences in geometry of the two aromatic rings and then in rotation of nitro groups with respect to the rings themselves as well as differences along reaction coordinates (essentially depending on hybridation changes) are used to explain the above data.

  一些二硝基苯和二硫吡啶衍生物与哌啶和苯硫醇钠的反应性已被研究，结果表明苯类化合物显示出较大的动力学次级空间效应，而噻吩类化合物则显示出较小的动力学次级空间效应。还研究了一些硝基噻吡啶胺的酸解离反应及其紫外-可见光谱。已确定了2-碘-3,5-二硝基噻吡啶和2-碘-4-甲基-3,5-二硝基噻吡啶的晶体结构与绝对构象。对于硫代吡啶和苯系列中类似氯代二硝基衍生物的不同构象，进行了从头算能量计算。收集的结果表明，相邻基团之间的立体应变对苯和噻吡啶化合物的影响，以及所研究分子的动力学、热力学和光谱特性不同。两种芳香环的几何结构差异，以及相对于环本身的硝基旋转差异，以及沿反应坐标的差异（主要依赖于杂化变化）被用来解释上述数据。
• COMPOUNDS AND METHODS USEFUL FOR TREATING ASTHMA AND ALLERGIC INFLAMMATION
  申请人：Brown Matthew

  公开号：US20080312270A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Compounds, compositions and methods that are useful in the treatment of inflammatory and immune-related diseases and conditions are provided herein. In particular, the invention provides compounds which modulate the function and/or expression of proteins involved in atopic diseases, inflammatory conditions and cancer. The subject compounds are carboxylic acid derivatives.

  本文提供了在治疗炎症和免疫相关疾病和病况方面有用的化合物、组合物和方法。具体而言，本发明提供了调节参与过敏性疾病、炎症病症和癌症的蛋白质的功能和/或表达的化合物。所述化合物为羧酸衍生物。
• Compounds and methods useful for treating asthma and allergic inflammation
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US07960567B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  Compounds, compositions and methods that are useful in the treatment of inflammatory and immune-related diseases and conditions are provided herein. In particular, the invention provides compounds which modulate the function and/or expression of proteins involved in atopic diseases, inflammatory conditions and cancer. The subject compounds are carboxylic acid derivatives.

  本文提供了用于治疗炎症和免疫相关疾病和病况的化合物、组合物和方法。特别地，本发明提供了调节参与特应性疾病、炎症病况和癌症的蛋白质的功能和/或表达的化合物。这些化合物是羧酸衍生物。
• Poly(aminoaromatic) compounds
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0268849A2

  公开（公告）日：1988-06-01

  Disclosed is a class of poly(aminoaromatic) compounds (I) obtained by capping polymeric polyols or polythiols with aromatic amine groups wherein the latter groups are linked by -O- or -S- to the polyol (polythiol) residues. Also disclosed are the precursor poly(nitro­aromatic) compounds (II) and process therefor from which the compounds (I) are derived. The polyamines are characterized by amine reactiv­ities in respect of isocyanate polyaddition reactions which allows for polymer reaction rates that are intermediate of prior art related polyamine compounds. Accordingly, the compounds (I) find their prime utility in the formation of synthetic resins containing polyurea linkages.

  公开了一类聚（氨基芳香族）化合物 (I)，该化合物通过用芳香族胺基团封端聚合多元醇或聚硫醇而获得，其中芳香族胺基团通过 -O- 或 -S- 连接到多元醇（聚硫醇）残基上。 还公开了前体聚（硝基芳香族）化合物 (II) 及其工艺，化合物 (I) 就是从这种工艺中衍生出来的。 多胺的特点是在异氰酸酯加成反应中具有胺反应活性，从而使聚合物反应速率介于现有技术相关多胺化合物之间。 因此，化合物 (I) 在形成含有聚脲连接的合成树脂方面具有重要用途。
• Phenyl-and aminophenyl-alkylsulfonamide and urea derivatives, their preparation and their use as alpha1A/1L adrenoceptor agonists
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0887346A2

  公开（公告）日：1998-12-30

  The present invention concerns novel compounds represented by the Formula: wherein: A is R1q(R3R60N)m(Z)(NR2)n; m and q are each 0 or 1, with the proviso that when q is 1, m is 0 and when q is 0, m is 1; Z is C=O or SO 2; n is 1 with the proviso that, when Z is C=O, m is 1; X is -NH-, -CH2-, or -OCH2-; Y is 2-imidazoline, 2-oxazoline, 2-thiazoline, or 4-imidazole; R 1 is H, lower alkyl, or phenyl, with the proviso that, when R1 is H, m is 1; R2, R3, R60 are each independently H, lower alkyl, or phenyl; R4, R5, R6, and R7 are each independently hydrogen, lower alkyl, - CF 3, lower alkoxy, halogen, phenyl, lower alkeny, hydroxyl, lower alkylsulfonamido, or lower cycloalkyl, wherein R2 and R7 optionally may be taken together to form alkylene or alkenylene of 2 to 3 atoms in an unsubstituted or optionally substituted 5-or 6-membered ring, wherein the optional substituents on the ring are halo, lower alkyl, or -CN, with the proviso that, when R7 is hydroxyl or lower alkylsulfonamido, then X is not -NH- when Y is 2-imidazoline. The compounds include pharmaceutically acceptable salts of the above. In the above formula A may be, for example, (R1SO2NR2-), (R3R60NSO2NR2-), or (R3R60NCONR2-). The invention also includes the use of the above compounds, and compositions containing them, as alpha 1A/1L agonists in the treatment of various disease states such as urinary incontinence, nasal congestion, priapism, depression, anxiety, dementia, senility, Alzheimer's, deficiencies in attentiveness and cognition, and eating disorders such as obesity, bulimia, and anorexia.

  本发明涉及由式表示的新型化合物： 其中A为R1q(R3R60N)m(Z)(NR2)n；m和q各自为0或1，但当q为1时，m为0，当q为0时，m为1；Z为C=O或SO 2；n为1，但当Z为C=O时，m为1；X为-NH-、-CH2-或-OCH2-；Y 是 2-咪唑啉、2-噁唑啉、2-噻唑啉或 4-咪唑；R 1 是 H、低级烷基或苯基，但当 R1 是 H 时，m 是 1；R2、R3、R60 各自独立地是 H、低级烷基或苯基；R4、R5、R6 和 R7 各自独立地为氢、低级烷基、- CF 3、低级烷氧基、卤素、苯基、低级烯基、羟基、低级烷基磺酰胺基或低级环烷基，其中 R2 和 R7 可任选地结合在一起，在未取代或任选取代的 5 或 6 元环中形成 2 至 3 个原子的亚烷基或烯基、其中环上的任选取代基为卤代、低级烷基或-CN，但当 R7 为羟基或低级烷基磺酰胺基时，当 Y 为 2-咪唑啉时，X 不是-NH-。化合物包括上述化合物的药学上可接受的盐。在上式中，A 例如可以是 (R1SO2NR2-)、(R3R60NSO2NR2-) 或 (R3R60NCONR2-)。本发明还包括上述化合物和含有它们的组合物作为α1A/1L激动剂在治疗各种疾病状态中的用途，如尿失禁、鼻塞、妄想症、抑郁症、焦虑症、痴呆症、衰老症、老年痴呆症、注意力和认知能力不足，以及饮食失调症，如肥胖症、贪食症和厌食症。