2-(2-methoxybenzyl)furan | 60908-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-methoxybenzyl)furan
• 英文别名: 2-[(2-Methoxyphenyl)methyl]furan
• CAS: 60908-24-9
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: SWGFLGMMBCQQAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxybenzyl)furan 生成 3-(2-Methoxybenzyl)-pyridazin
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine pesticides

  摘要：

  Pyridazine衍生物的化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1代表氟、氯、溴或碘原子或烷基、烷氧基、烷硫基、烷磺酰基、硝基、三氟甲基、氰基、烷氧羰基、羧基、氨基羰基、氨基、单烷基氨基或双烷基氨基基团，R.sup.2代表氢原子或烷基，R.sup.3代表氢、氟、氯或溴原子或烷基、甲氧基、乙氧基或羟基，或R.sup.2和R.sup.3共同代表氧原子或羟亚胺基，R.sup.4代表氢原子或烷基，n表示零或从1到5的整数，这些新化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US04067723A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基呋喃 在 alkaline solution 、 甲苯 作用下， 生成 2-(2-methoxybenzyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Normant, Annales de Chimie (Cachan, France), 1942, vol. <11> 17, p. 335,346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mercury(II)-Catalyzed Synthesis of Spiro[4.5]decatrienediones from Allenyl Ketones and Comparison with Silver(I)-, Palladium(II)- and Brønsted Acid-Catalyzed Reactions
  作者：A. Stephen K. Hashmi、Lothar Schwarz、J. W. Bats

  DOI：10.1002/(sici)1521-3897(200001)342:1<40::aid-prac40>3.0.co;2-v

  日期：2000.1

  The allenyl p-methoxybenzyl ketone 3a and allenyl p-siloxybenzyl ketones 6b selectively delivered three different products with three different transition metal-catalysts. With Hg(II)-catalysts a spiro[4.5]decene 9, with Ag(I)-catalysts a 2-substituted furan (10/11) and with Pd(II)-catalysts a 2,4-disubstituted furan (8/12) was formed. Only with perchloric acid the intermolecular addition of water to the allene, leading to 1,3-dicarbonyl compounds 7, was observed. While with the corresponding allenyl o-methoxybenzyl ketone 3b the Ag(I)- and Pd(II)-catalysts provided the expected products, the mercury-catalyst led to a new and interesting side-product rac-17 which combined both the furan moiety and the spiro[4.5]decene moiety. Efforts to prepare allenyl hydroxybenzyl ketones failed, in one case a small amount of a 5H-benzo[b]oxepin-4-one 21 was isolated. It also was not possible to extend the spirocyclization to allenyl p-siloxyphenyl ketone 6a or allenyl 2-(p-siloxyphenyl)ethyl ketone 6c.
• Paul; Normant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1938, vol. <5> 5, p. 1148,1151
  作者：Paul、Normant

  DOI：——

  日期：——
• Takano, Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 313,314
  作者：Takano

  DOI：——

  日期：——
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR TARGETED AUTOPHAGY<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS DESTINÉS À L'AUTOPHAGIE CIBLÉE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2019183600A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Provided herein, inter alia, are methods and compounds for targeted autophagy.