(1S)-1-(6,7-dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)ethanol | 857445-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (1S)-1-(6,7-dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)ethanol
• 英文别名: (1S)-1-(4,5-dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)ethanol
• CAS: 857445-38-6
• 化学式: C₉H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 231.081
• InChiKey: FAAIPNSCYDYQIZ-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-(6,7-dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)ethanol 、 3,4-二氯苯异氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 以21%的产率得到(1S)-1-(6,7-dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)ethyl 3,4-dichlorophenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Carbamate compositions and methods fo rmodulating the activity of the CHK1 enzyme

  摘要：

  本文描述了氨基甲酸酯化合物。这些化合物能够调节检查点激酶的活性，并且本文描述了利用这种调节来治疗细胞增殖性疾病的方法。还描述了含有这些化合物的药物组合物。还描述了这些化合物和组合物的治疗或预防用途，以及通过与抗肿瘤药物联合给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及其他与不必要细胞增殖有关的疾病的方法。

  公开号：

  US20050148643A1
• 作为产物：
  描述：

  L-乳酸 、 3,4-二氯-1,2-苯二胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (1S)-1-(6,7-dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Carbamate compositions and methods fo rmodulating the activity of the CHK1 enzyme

  摘要：

  本文描述了氨基甲酸酯化合物。这些化合物能够调节检查点激酶的活性，并且本文描述了利用这种调节来治疗细胞增殖性疾病的方法。还描述了含有这些化合物的药物组合物。还描述了这些化合物和组合物的治疗或预防用途，以及通过与抗肿瘤药物联合给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及其他与不必要细胞增殖有关的疾病的方法。

  公开号：

  US20050148643A1