2-phenyl-3,6-dioxaheptanoic acid | 200617-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-3,6-dioxaheptanoic acid
• 英文别名: I+/--(2-Methoxyethoxy)benzeneacetic acid；2-(2-methoxyethoxy)-2-phenylacetic acid
• CAS: 200617-07-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: QYTRVSDTYDCGIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-3,6-dioxaheptanoic acid 、 5,5'-(butane-1,4-diyl)bis(1,3,4-thiadiazol-2-amine) 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-methoxyethoxy)-N-[5-[4-[5-[[2-(2-methoxyethoxy)-2-phenylacetyl]amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]butyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE GLUTAMINASE

  摘要：

  本发明涉及式(I)定义的杂环化合物及其药物制剂。本发明进一步涉及使用本发明的杂环化合物治疗癌症、免疫性或神经疾病的方法。

  公开号：

  WO2013078123A1
• 作为产物：
  描述：

  扁桃酸 、 2-溴乙基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-phenyl-3,6-dioxaheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE GLUTAMINASE

  摘要：

  本发明涉及式(I)定义的杂环化合物及其药物制剂。本发明进一步涉及使用本发明的杂环化合物治疗癌症、免疫性或神经疾病的方法。

  公开号：

  WO2013078123A1

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  申请人：Calithera Biosciences Inc.

  公开号：US20130157998A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及新型杂环化合物及其制药制剂。本发明还涉及使用所述新型杂环化合物治疗的方法。
• TREATMENT OF CANCER WITH HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  申请人：Calithera Biosciences, Inc.

  公开号：US20150004134A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cancer using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及新型杂环化合物及其制药制剂。本发明还涉及使用所述新型杂环化合物治疗或预防癌症的方法。
• 皮膚症状処置用のオキサ酸および関連化合物
  申请人：——

  公开号：JP2000511900A

  公开（公告）日：2000-09-12

  \n (57)【要約】\n本発明は、皮膚症状の処置のための活性主成分として、下記に示す式（Ｉ）で示される化合物の使用、これら化合物を含む組成物、これら化合物および組成物を使う皮膚症状の処置法に関する。\n式中、Ｒ4は(ＣＲ5Ｒ6−ＣＲ7Ｒ8−Ｘ1)n−ＣＲ9Ｒ10Ｒ11であり、ｎは１乃至１８の整数であり、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11は独立に水素または非水素置換基であり、Ｘ、Ｘ1、Ｙ、Ｚは独立にＯ、ＮＨまたはＳである。\n

  \(57)埗n本发明涉及根据下式(I)所示的化合物作为治疗皮肤病的活性主要成分的用途、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗皮肤病的方法。\在式Јn 中，R4 是 (CR5R6-CR7R8-X1)n-CR9R10R11，其中 n 是 1 至 18 之间的整数，R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11 独立地是氢或非氢取代基，而 X、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11 独立地是非氢取代基。X、X1、Y 和 Z 独立地为 O、NH 或 S。\n
• Carboxylic acid derivative as AT2R receptor antagonist
  申请人：SHANDONG DANHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11021445B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The present invention relates to a compound shown in formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and an application of the same in preparing a drug for treating a disease related to angiotensin II receptor type 2 (AT2R).(II)

  本发明涉及式(II)所示化合物或其药学上可接受的盐及其在制备治疗与血管紧张素II受体2型(AT2R)有关的疾病的药物中的应用。
• Oxa acids and related compounds for treating skin conditions
  申请人：Avon Products, Inc.

  公开号：US20020040056A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The present invention is directed to the use of compounds of Formula (I), depicted below, as active principals for treating skin conditions; compositions containing these compounds; and methods of treating skin conditions using these compounds and compositions. 1 wherein R 4 is (CR 5 R 6 —CR 7 R 8 —X 1 ) n —CR 9 R 10 R 11 , n is an integer from 1 to 18; R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 , are independently, hydrogen or non-hydrogen substituents; and X, X 1 , Y and Z are independently, 0, NH, or S.

  本发明涉及以下式（I）化合物作为治疗皮肤病的活性成分的用途；含有这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗皮肤病的方法。 1 其中 R 4 是 (CR 5 R 6 -CR 7 R 8 -X 1 ) n -CR 9 R 10 R 11 ，n 为 1 至 18 的整数； R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 和 R 11 分别为氢或非氢取代基；以及 X、X 1 、Y 和 Z 独立地为 0、NH 或 S。