1-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[d]azepin-2-one | 4048-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[d]azepin-2-one
• 英文别名: 1-Phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-on-(2)；2-Oxo-1-phenyl-1H-2,3,4,5-tetrahydro-benzazepin-(3)；1-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-2-one；1-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-3(2H)-benzazepin-2-one；5-phenyl-1,2,3,5-tetrahydro-3-benzazepin-4-one
• CAS: 4048-78-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: MNYMLRZPVPLNGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189 °C
• 沸点：
  454.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[d]azepin-2-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 、 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-methyl-11-phenyl-5,6-dihydro-11H-s-triazolo<3,4-b>-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Vejdelek, Zdenek; Protiva, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 9, p. 2345 - 2350

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 在 四丙基氢氧化铵 、 2,4-二氯喹啉 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.25h， 生成 1-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[d]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过酰胺活化和 Umpolung 环化合成新型杂环。

  摘要：

  在此，我们报告了在温和条件下通过亲电酰胺活化无金属合成环状脒、恶嗪和恶嗪酮。该策略具有不寻常的 Umpolung 环化模式，使 α-芳基酰胺和多种烷基叠氮化物能够顺利结合，有效地改变了我们之前报道的 α-胺化转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00571

文献信息

• Imidazo[2,2-b][3]benzazepine and pyrimido[2,1-b][3]benzazepine
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US05106844A1

  公开（公告）日：1992-04-21

  Novel imidazo[2,1-b][3]benzazepines and pyrimido[2,1-b][3]benzazepines of formula I, pharmaceutical compositions containing them, methods for treating cardiac arrhythmia in mammals utilizing them, and processes for synthesizing them. ##STR1##

  新型咪唑并[2,1-b][3]苯并螺环和嘧啶并[2,1-b][3]苯并螺环的化学式I，包含它们的药物组合物，利用它们治疗哺乳动物心律失常的方法，以及合成它们的过程。
• Palladium Complexes Bearing Mesoionic Carbene Ligands: Applications in α‐Arylation, α‐Methylation and Suzuki–Miyaura Coupling Reactions
  作者：Ramananda Maity、Amit Verma、Margarethe van der Meer、Stephan Hohloch、Biprajit Sarkar

  DOI：10.1002/ejic.201501031

  日期：2016.1

  yields for both α-arylation and Suzuki–Miyaura coupling reactions. A palladium(II) complex bearing two MIC units in a trans fashion is used for chemoselective Suzuki–Miyaura coupling reaction. This complex delivers lower yields in α-arylation reactions compared with PEPPSI-type complexes, however, it gives an α-methylated product when the reaction is conducted in N,N-dimethylformamide. Mercury poisoning

  介离子卡宾 (MIC) 配体的配合物在有机金属化学和均相催化中越来越受欢迎。我们在此展示了一系列由 MIC 供体配体组成的钯 (II) 配合物，并展示了它们在 α-芳基化、α-甲基化和 Suzuki-Miyaura 偶联反应中的应用。所有配合物均已通过 X 射线晶体学分析进行结构表征。这些钯 (II) 配合物是有效的预催化剂，它们为 α-芳基化和 Suzuki-Miyaura 偶联反应提供了良好的产率。以反式方式带有两个 MIC 单元的钯 (II) 复合物用于化学选择性 Suzuki-Miyaura 偶联反应。与 PEPPSI 型配合物相比，这种配合物在 α-芳基化反应中的产率较低，但是，当反应在 N,N-二甲基甲酰胺中进行时，得到 α-甲基化产物。汞中毒实验表明 Suzuki-Miyaura 偶联反应可能通过 Pd 纳米粒子进行。然而，如阴性汞毒试验所示，α-芳基化反应是均匀进行的。因此，目前的结果为
• VEJDELEK, ZDENEK;PROTIVA, MIROSLAV, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 55,(1990) N, C. 2345-2350
  作者：VEJDELEK, ZDENEK、PROTIVA, MIROSLAV

  DOI：——

  日期：——
• US4011319A
  申请人：——

  公开号：US4011319A

  公开（公告）日：1977-03-08
• US4052506A
  申请人：——

  公开号：US4052506A

  公开（公告）日：1977-10-04