ethoxycarbonyloxy-phenyl-acetic acid | 57008-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethoxycarbonyloxy-phenyl-acetic acid
• 英文别名: Aethoxycarbonyloxy-phenyl-essigsaeure；Carbaethoxy-dl-mandelsaeure；2-Ethoxycarbonyloxy-2-phenylacetic acid
• CAS: 57008-29-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: HCVFQWPNDWKSGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethoxycarbonyloxy-phenyl-acetic acid 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 1,2,2-三苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  McKenzie; Lesslie, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  扁桃酸 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到ethoxycarbonyloxy-phenyl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  使用2-乙氧基-1-（乙氧基羰基）-1、2-二氢喹啉作为方便的试剂，用于选择性保护或衍生化2-羟基car☐丙烯酸

  摘要：

  EEDQ已被用作方便的试剂，用于选择性保护2-羟基羧酸的羟基。在适当的胺亲核试剂的存在下，EEDQ也已被用作用于衍生2-羟基car☐水合酸的羟基和car☐水合酸基团的试剂。图选项

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00509-2

文献信息

• US3960850A
  申请人：——

  公开号：US3960850A

  公开（公告）日：1976-06-01
• US3998816A
  申请人：——

  公开号：US3998816A

  公开（公告）日：1976-12-21
• McKenzie; Lesslie, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 158
  作者：McKenzie、Lesslie

  DOI：——

  日期：——
• Use of 2-ethoxy-1-(ethoxycarbonyl)-1, 2-dihydroquinoline as a convenient reagent for the selective protection or derivatization of 2-hydroxycar☐ylic acids
  作者：Myung Ho Hyun、Moon Hee Kang、Sang Cheol Han

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00509-2

  日期：1999.4

  EEDQ has been utilized as a convenient reagent for the selective protection of the hydroxy group of 2-hydroxycar☐ylic acids. In the presence of an appropriate amine nucleophile, EEDQ has also been utilized as a reagent for the derivatization of both of the hydroxy and car☐ylic acid group of 2-hydroxycar☐ylic acids.Figure options

  EEDQ已被用作方便的试剂，用于选择性保护2-羟基羧酸的羟基。在适当的胺亲核试剂的存在下，EEDQ也已被用作用于衍生2-羟基car☐水合酸的羟基和car☐水合酸基团的试剂。图选项