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Trifluoressigsaeure-pentachlorphenylester | 5672-86-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Trifluoressigsaeure-pentachlorphenylester
英文别名
pentachlorophenyl trifluoroacetate;(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl) 2,2,2-trifluoroacetate
Trifluoressigsaeure-pentachlorphenylester化学式
CAS
5672-86-6
化学式
C8Cl5F3O2
mdl
——
分子量
362.347
InChiKey
QACUOWCDCMROJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    64-66 °C
  • 沸点:
    321.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.783±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1560

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:ddd865c8d240bb8c013b245ea679ff19
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Trifluoressigsaeure-pentachlorphenylesterZ-L-GluOMe吡啶 作用下, 生成 Benzyloxycarbonyl-glutaminsaeure-O-methylester-O-pentachlorphenylester
    参考文献:
    名称:
    肽合成的三氟乙酸盐法。一、三氟乙酸试剂的合成与使用
    摘要:
    合成了各种苯酚、苯硫酚和N-羟基酰亚胺衍生物的三氟乙酸酯,它们被称为各种活性羧酸酯的羟基伴侣,并发现它们是制备相应酰氨基活性酯的良好试剂。在吡啶中通过酯交换反应生成酸。新方法在制备对硝基苯基、2,4,5-三氯苯基和酰基氨基酸的 N-羟基琥珀酰亚胺酯方面特别有效,它们是众所周知的有用的肽合成中间体。已经研究了使用这些试剂直接合成肽而不分离中间体,并且发现新的程序是肽的明智延伸。
    DOI:
    10.1246/bcsj.38.1979
  • 作为产物:
    描述:
    五氯酚三氟乙酸酐甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 Trifluoressigsaeure-pentachlorphenylester
    参考文献:
    名称:
    Isotopically enriched N-substituted piperazine acetic acids and methods for the preparation thereof
    摘要:
    在某些实施例中,这项发明涉及同位素富集的N-取代哌嗪乙酸。在某些实施例中,这项发明涉及同位素富集的N-取代哌嗪乙酸的制备方法。
    公开号:
    US20050148774A1
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文献信息

  • Active esters of N-substituted piperazine acetic acids, including isotopically enriched versions thereof
    申请人:Dey Subhakar
    公开号:US20050148771A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    In some embodiments, this invention pertains to active esters of N-substituted piperazine acetic acid, including isotopically enriched versions thereof. In some embodiments, this invention pertains to methods for the preparation of active esters of N-substituted piperazine acetic acid, including isotopically enriched versions thereof.
    在某些实施例中,这项发明涉及N-取代哌嗪乙酸的活性酯,包括其同位素富集版本。在某些实施例中,这项发明涉及制备N-取代哌嗪乙酸活性酯的方法,包括其同位素富集版本。
  • Isotopically enriched N-substituted piperazines and methods for the preparation thereof
    申请人:Pappin J.C. Darryl
    公开号:US20050148773A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    In some embodiments, this invention pertains to isotopically enriched N-substituted piperazines. In some embodiments, this invention pertains to methods for the preparation of isotopically enriched N-substituted piperazines.
    在某些实施例中,这项发明涉及同位素富集的N-取代哌嗪。在某些实施例中,这项发明涉及同位素富集的N-取代哌嗪的制备方法。
  • ISOBARICALLY LABELED ANALYTES AND FRAGMENT IONS DERIVED THEREFROM
    申请人:PAPPIN Darryl J.C.
    公开号:US20100129842A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    This invention pertains to isobarically labeled analytes and fragment ions thereof.
    这项发明涉及等压标记的分析物及其碎片离子。
  • Isotopically Enriched N-Substituted Piperazine Acetic Acids And Methods For The Preparation Thereof
    申请人:Dey Subhakar
    公开号:US20090176984A1
    公开(公告)日:2009-07-09
    In some embodiments, this invention pertains to isotopically enriched N-substituted piperazine acetic acids. In some embodiments, this invention pertains to methods for the preparation of isotopically enriched N-substituted piperazine acetic acids.
  • Active Esters of N-Substituted Piperazine Acetic Acids, Including Isotopically Enriched Versions Thereof
    申请人:Dey Subhakar
    公开号:US20090227791A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    In some embodiments, this invention pertains to active esters of N-substituted piperazine acetic acid, including isotopically enriched versions thereof. In some embodiments, this invention pertains to methods for the preparation of active esters of N-substituted piperazine acetic acid, including isotopically enriched versions thereof.
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