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pyroglutamoyl chloride | 55478-53-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
pyroglutamoyl chloride
英文别名
5-oxo-prolyl chloride;2-pyrrolidone-5-carbonyl chloride;5-oxo-2-pyrrolidine carboxylic acid chloride;2-Pyrrolidinecarbonyl chloride, 5-oxo-;5-oxopyrrolidine-2-carbonyl chloride
pyroglutamoyl chloride化学式
CAS
55478-53-0
化学式
C5H6ClNO2
mdl
MFCD11938896
分子量
147.561
InChiKey
RMHPSSGICDJKDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    71-74 °C (decomp)
  • 沸点:
    82 °C(Press: 11 Torr)
  • 密度:
    1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pyroglutamoyl chloride三氯化铝 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 D,L-2-benzoyl-5-pyrrolidinone
    参考文献:
    名称:
    吡咯烷酮的研究。焦谷氨酰氯的改进合成
    摘要:
    摘要 焦谷氨酸三甲基甲硅烷基酯与草酰氯在室温下反应容易生成焦谷氨酰氯。这种通过其他方法难以获得的不稳定化合物适用于制备焦谷氨酸酯和酰胺。
    DOI:
    10.1080/00397919408010572
  • 作为产物:
    描述:
    L-焦谷氨酸六甲基二硅氮烷糖精草酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以100%的产率得到pyroglutamoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Amino acid adducts for percutaneous delivery of vitamin B3
    摘要:
    本发明涉及氨基酸或肽与维生素B3化合物的加合物。由于氨基酸链的存在,这些加合物能够轻松渗透皮肤,并且在局部应用时能够有效地释放维生素B3化合物。这些加合物既可用于医疗应用以治疗维生素B3缺乏症,也可用于化妆品应用以发挥维生素B3的护肤益处。
    公开号:
    US20070128145A1
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文献信息

  • A convenient and mild method for 1,2,4-oxadiazole preparation: cyclodehydration of O -acylamidoximes in the superbase system MOH/DMSO
    作者:Sergey Baykov、Tatyana Sharonova、Angelina Osipyan、Sergey Rozhkov、Anton Shetnev、Alexey Smirnov
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.05.071
    日期:2016.6
    Herein, we reported a general, convenient, and efficient synthesis of 3,5-disubstituted-1,2,4-oxadiazoles via cyclodehydration of O-acylamidoximes in the superbase system MOH/DMSO (M = Li, Na, K). Excellent isolated yields (up to 98%) were attained within short reaction times (10–20 min). In addition, mild reaction conditions and a simple work-up procedure allow the synthesis of a wide range of heat-labile
    在本文中,我们报道了在超碱系统MOH / DMSO(M = Li,Na,K)中通过O-酰基酰胺基肟的环脱水作用,一种一般,便捷,有效的合成3,5-二取代-1,2,4-恶二唑的方法。在较短的反应时间内(10-20分钟)即可获得出色的分离产率(高达98%)。此外,温和的反应条件和简单的后处理程序可以合成多种热不稳定的含1,2,4-恶二唑的物质。
  • 一种含有至少一种环状配体结构的化合物的制备方法和纯化方法
    申请人:蒋玉贵
    公开号:CN109467539A
    公开(公告)日:2019-03-15
    本发明公开了一种含有至少一种环状配体结构的化合物的制备方法和纯化方法,该环状配体结构的化合物含有1‑2种不同结构的环状配体,即含La的环状配体和/或含Lb的环状配体,其中含La的环状配体中含有磺酰基(‑SO2‑)、亚磺酰基(‑SO‑)或羰基(C=O)中的一个。该化合物可单独作为锂离子电池的电解质锂盐,溶于有机溶剂用于制备锂离子电池的电解质溶液,或,将该化合物和锂盐溶于有机溶剂制备锂离子电池的电解质溶液,所述电解质溶液可以明显改善锂离子电池的内阻并对电池的循环性能具有效果。
  • 2-pyrrolidone-5-carboxylic acid compounds useful for the treatment of
    申请人:Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04933354A1
    公开(公告)日:1990-06-12
    In one embodiment this invention provides novel 2-pyrrolidone-5-carboxylic acid compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, represented by the formula: ##STR1## where n is an integer with a value of 1-4. The compounds have application in the treatment of mental disorders such as dementia and amnesis.
    在一个实施例中,这项发明提供了新颖的2-吡咯烷酮-5-羧酸化合物,以及其药用可接受的盐,其化学结构如下:##STR1## 其中n是一个取值为1-4的整数。这些化合物在治疗精神障碍,如痴呆症和遗忘症方面具有应用。
  • 毛蕊异黄酮衍生物及其制备方法和用途
    申请人:施维雅(青岛)生物制药有限公司
    公开号:CN105906601B
    公开(公告)日:2019-01-25
    本发明涉及一种毛蕊异黄酮衍生物及其制备方法和用途,属于药物化学领域。一种毛蕊异黄酮衍生物,具有如下结构A:其中,R1和R2分别为H,γ‑氨基丁酰基,焦谷氨酰基,硫代脯氨酰基中的一种,且R1和R2不同时为H。本发明合成了一系列毛蕊异黄酮衍生物,并对其进行动物实验,发现其具有潜在的临床应用价值,这不仅具有重要的学术意义还具有广泛的应用前景。
  • Haem d1: development of a new coupling procedure leading to the synthesis of isobacteriochlorins 1
    作者:Richard L. Mackman、Jason Micklefield、Michael H. Block、Finian J. Leeper、Alan R. Battersby
    DOI:10.1039/a700654c
    日期:——
    A new approach has been developed for construction of the western and eastern lactams, e.g. 2 and 3, needed for synthesis of isobacteriochlorins. It involves acylation of pyrroles with lactonic acids to form ketones. These are then efficiently converted into the desired lactams by a short sequence of reactions. All the steps are high yielding and simple to carry out.
    西部大开发走出一条新路子 和东部内酰胺,例如2和3,合成所需 异细菌二氢卟酚。它涉及吡咯与内酯的酰化 酸形成酮。然后将它们有效地转换为 通过一系列短反应生成所需的内酰胺​​。所有的台阶都很高 产量高且易于实施。
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