1-[2-[Bis[2-[(3-cyanophenyl)carbamoylamino]ethyl]amino]ethyl]-3-(3-cyanophenyl)urea | 874657-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-[Bis[2-[(3-cyanophenyl)carbamoylamino]ethyl]amino]ethyl]-3-(3-cyanophenyl)urea
• 英文别名: 1-[2-[bis[2-[(3-cyanophenyl)carbamoylamino]ethyl]amino]ethyl]-3-(3-cyanophenyl)urea
• CAS: 874657-08-6
• 化学式: C₃₀H₃₀N₁₀O₃
• 分子量: 578.633
• InChiKey: AXXWTMAPKZJYSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-209 °C
• 沸点：
  758.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[Bis[2-[(3-cyanophenyl)carbamoylamino]ethyl]amino]ethyl]-3-(3-cyanophenyl)urea 在 sodium thiosulfate 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子交换复分解从水中有效提取铬酸盐、硫酸盐和硫代硫酸盐的二聚体胶囊中以 CO32 离子形式捕获的空气 CO2

  摘要：

  三（2-氨基乙基）胺基（tren基）3-氰基苯基取代的三足尿素L1是熟悉的尿素基阴离子受体之一，已显示出将CO 3 2– 离子封装为碳酸盐胶囊[(L1 ) 2 ·(CO 3 )·(TBA) 2 ] (1, TBA = 四丁基铵) 通过从碱性二甲基亚砜 (DMSO) 溶液中固定空气中的二氧化碳。单晶 X 射线结构分析证实了 CO 3 2- 离子通过形成十二个强 N-H…O 氢键相互作用在 L1 (9.62 A) 的二聚体囊状组件的腔中包裹。1 的优异 CHCl 3 和 CH 2 Cl 2 溶解度已被用于通过阴离子-从水中提取 CrO 4 2- 、SO 4 2- 和 S 2 O 3 2- 离子的液-液（L-L）萃取。交换复分解。1 H NMR 光谱明确证实了从水中提取这些阴离子，红外光谱、粉末 XRD (PXRD) 和单晶 X 射线衍射分析。大量提取物的 1 H NMR 光谱分析支持形成 2:1（主客体）复合物。对于

  DOI：

  10.1002/ejic.201402139
• 作为产物：
  描述：

  以 甲醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到1-[2-[Bis[2-[(3-cyanophenyl)carbamoylamino]ethyl]amino]ethyl]-3-(3-cyanophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子交换复分解从水中有效提取铬酸盐、硫酸盐和硫代硫酸盐的二聚体胶囊中以 CO32 离子形式捕获的空气 CO2

  摘要：

  三（2-氨基乙基）胺基（tren基）3-氰基苯基取代的三足尿素L1是熟悉的尿素基阴离子受体之一，已显示出将CO 3 2– 离子封装为碳酸盐胶囊[(L1 ) 2 ·(CO 3 )·(TBA) 2 ] (1, TBA = 四丁基铵) 通过从碱性二甲基亚砜 (DMSO) 溶液中固定空气中的二氧化碳。单晶 X 射线结构分析证实了 CO 3 2- 离子通过形成十二个强 N-H…O 氢键相互作用在 L1 (9.62 A) 的二聚体囊状组件的腔中包裹。1 的优异 CHCl 3 和 CH 2 Cl 2 溶解度已被用于通过阴离子-从水中提取 CrO 4 2- 、SO 4 2- 和 S 2 O 3 2- 离子的液-液（L-L）萃取。交换复分解。1 H NMR 光谱明确证实了从水中提取这些阴离子，红外光谱、粉末 XRD (PXRD) 和单晶 X 射线衍射分析。大量提取物的 1 H NMR 光谱分析支持形成 2:1（主客体）复合物。对于

  DOI：

  10.1002/ejic.201402139

文献信息

• A coordinatively saturated sulfate encapsulated in a metal–organic framework functionalized with urea hydrogen-bonding groups
  作者：Radu Custelcean、Bruce A. Moyer、Benjamin P. Hay

  DOI：10.1039/b511809c

  日期：——

  A functional coordination polymer decorated with urea hydrogen-bonding donor groups has been designed for optimal binding of sulfate; self-assembly of a tripodal tris-urea linker with Ag2SO4 resulted in the formation of a 1D metal–organic framework that encapsulates SO42− anions via twelve complementary hydrogen bonds, which represents the highest coordination number observed for sulfate in a natural or synthetic host.

  一个功能性配位聚合物被设计用于最佳结合硫酸根，装饰有氨基脲氢键供体基团；三脚架三脲连接体与Ag2SO4的自组装形成了一个一维金属有机框架，通过十二个互补的氢键包裹SO4^2-阴离子，这代表了在自然或合成宿主中观察到的硫酸根的最高配位数。
• Tris(2-aminoethyl)amine based tripodal urea receptors for oxalate: encapsulation of staggered vs. planar conformers
  作者：Purnandhu Bose、Ranjan Dutta、Pradyut Ghosh

  DOI：10.1039/c3ob41071d

  日期：——

  Simple tris(2-aminoethyl)amine (TREN) based tripodal urea receptors are investigated for the encapsulation of divalent oxalate (C2O42−) in a semi-aqueous medium. A single crystal X-ray diffraction study shows that the receptor with 3-cyanophenyl functionality captures a staggered conformer whereas the 3-fluorophenyl functionalized receptor encapsulates a less stable planar conformer.

  研究了在半水介质中封装二价草酸盐（C2O42-）的基于简单三（2-氨基乙基）胺（TREN）的三联脲受体。单晶 X 射线衍射研究表明，具有 3-氰基苯基官能团的受体能捕获交错构象，而具有 3-氟苯基官能团的受体则能封装稳定性较差的平面构象。