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2,7,8-trimethyl-3-ethoxycarbonyl-4-phenylpyrido[1,2-a] | 1255651-33-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,7,8-trimethyl-3-ethoxycarbonyl-4-phenylpyrido[1,2-a]
英文别名
Ethyl 2,7,8-trimethyl-4-phenylpyrido[1,2-a]benzimidazole-3-carboxylate;ethyl 2,7,8-trimethyl-4-phenylpyrido[1,2-a]benzimidazole-3-carboxylate
2,7,8-trimethyl-3-ethoxycarbonyl-4-phenylpyrido[1,2-a]化学式
CAS
1255651-33-2
化学式
C23H22N2O2
mdl
——
分子量
358.44
InChiKey
KBBPPZOYGLEMGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑衍生物的合成,表征和光学性质
    摘要:
    使用2-酰基苯并咪唑衍生物和4-溴丁-2-烯酸酯在温和的条件下进行新型串联环化反应,合成了一系列新颖的取代的吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑衍生物。使用IR,1 H NMR,13 C NMR和HRMS对化合物进行表征。确定2,7,8-三甲基-3-乙氧基羰基-4-苯基吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑的晶体结构为正交晶。在二氯甲烷中测定吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑的吸光度和荧光光谱。在250 nm处观察到强烈的吸收最大值,在460 nm处观察到发射最大值。吡啶并[1,2- a]的吸收光谱和荧光特性]苯并咪唑衍生物表明,连接在吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑环上的苯基和甲基明显影响最大发射。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2010.08.005
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文献信息

  • The synthesis, characterization and optical properties of novel pyrido[1,2-a]benzimidazole derivatives
    作者:Yan Qing Ge、Jiong Jia、He Yang、Xu Tang Tao、Jian Wu Wang
    DOI:10.1016/j.dyepig.2010.08.005
    日期:2011.3
    absorbance and fluorescence spectra of the pyrido[1,2-a]benzimidazoles were measured in dichloromethane; an intense absorption maxima was observed at 250 nm and emission maxima were noted at 460 nm. The absorption spectra and fluorescence characteristics of the pyrido[1,2-a]benzimidazole derivatives revealed that a phenyl and a methyl group attached to the pyrido[1,2-a]benzimidazole ring markedly influenced
    使用2-酰基苯并咪唑衍生物和4-溴丁-2-烯酸酯在温和的条件下进行新型串联环化反应,合成了一系列新颖的取代的吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑衍生物。使用IR,1 H NMR,13 C NMR和HRMS对化合物进行表征。确定2,7,8-三甲基-3-乙氧基羰基-4-苯基吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑的晶体结构为正交晶。在二氯甲烷中测定吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑的吸光度和荧光光谱。在250 nm处观察到强烈的吸收最大值,在460 nm处观察到发射最大值。吡啶并[1,2- a]的吸收光谱和荧光特性]苯并咪唑衍生物表明,连接在吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑环上的苯基和甲基明显影响最大发射。
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