3-diethylamino-2,2-dimethylpropylamine | 1000-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-diethylamino-2,2-dimethylpropylamine
• 英文别名: N,N-Diethyl-2,2-dimethyl-propan-1,3-diamin；N,N-diethyl-2,2-dimethyl-propanediyldiamine；N,N-Diaethyl-2,2-dimethyl-propandiyldiamin；N',N'-diethyl-2,2-dimethylpropane-1,3-diamine
• CAS: 1000-17-5
• 化学式: C₉H₂₂N₂
• 分子量: 158.287
• InChiKey: VOPPDUQFENQNOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186-188 °C
• 密度：
  0.841±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-diethylamino-2,2-dimethylpropylamine 在 sodium 作用下， 生成 N-(6-chloro-2-methoxy-acridin-9-yl)-N-(3-diethylamino-2,2-dimethyl-propyl)-formamide
  参考文献：
  名称：

  Kuroda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1944, vol. 64, # 1, p. 59,62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-二乙氨基-2,2-二甲基丙醛 在 甲醇 、 镍 作用下， 生成 3-diethylamino-2,2-dimethylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  DE572548

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for the production of N-(tert-aminoalkyl)acrylamides
  申请人：Chemische Fabrik Stockhausen GmbH

  公开号：US04582933A1

  公开（公告）日：1986-04-15

  This invention describes a process for the production of N-(tert-aminoalkyl)acrylamides by the reaction of acrylic acid with a suitable tertiary aminoalkylamine at a temperature of 150.degree.-230.degree. C. The aminoalkylamine and acrylic acid are reacted in equimolar quantities, preferably in the presence of an acidic or a basic catalyst.

  本发明描述了一种通过在150℃至230℃的温度下，将丙烯酸与适当的三级氨基烷基胺反应来制备N-（叔-氨基烷基）丙烯酰胺的过程。氨基烷基胺和丙烯酸以等摩尔量反应，最好在酸性或碱性催化剂的存在下反应。
• Verfahren zur Herstellung von N-(tert.Aminoalkyl)acrylamiden
  申请人：Chemische Fabrik Stockhausen GmbH

  公开号：EP0089557A1

  公开（公告）日：1983-09-28

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von N-(tert.Aminoalkyl)acrylamiden durch Umsetzung von Acrylsäure mit einem entsprechenden tertiären Aminoalkylamin bei einer Temperatur von 150 bis 230°C. Die Umsetzung von Aminoalkylamin und Acrylsäure wird in äquimolaren Mengen und bevorzugt in Gegenwart eines sauren oder basischen Katalysators durchgeführt.

  本发明涉及一种制备 N-(叔氨基烷基)丙烯酰胺的工艺，其方法是在 150 至 230°C 的温度下使丙烯酸与相应的叔氨基烷基胺反应。氨基烷基胺和丙烯酸的反应以等摩尔量进行，最好在酸性或碱性催化剂存在下进行。
• Sympathetic nervous system blocking agents. V. Derivatives of isobutyl-, tert-butyl-, and neopentylguanidine
  作者：James H. Short、C. Wayne Ours、Walter J. Ranus

  DOI：10.1021/jm00312a006

  日期：1968.11
• Antimalarial drugs. 64. Synthesis and antimalarial properties of 1-imino derivatives of 7-chloro-3-substituted-3,4-dihydro-1,9(2H,10H)-acridinediones and related structures
  作者：Stephen J. Kesten、Margaret J. Degnan、Jocelyn Hung、Dennis J. McNamara、Daniel F. Ortwine、Susan E. Uhlendorf、Leslie M. Werbel

  DOI：10.1021/jm00097a001

  日期：1992.9

  To improve upon the activity and properties of the 3-aryl-7-chloro-3,4-dihydro-1,9(2H,10H)-acridinediones, a variety of 1-[(alkylamino)alkylene]imino derivatives (3) were prepared and shown to be highly active antimalarial agents in both rodents and primates. Among structural modifications prepared, including N-10-alkyl and C2-substituted analogs, removal of the C-9 oxygen, and introduction of an imino side chain at C-9, the imines of the N-10-H acridinediones were the most active compounds obtained. The [3-(NN-dimethylamino)propyl]imino derivative of 7-chloro-3-(2,4-dichlorophenyl)-3,4-dihydro-1,9(2H,10H)-acridinedione (9aa) proved to be highly active in advanced studies in primates.
• Aminoalkylethanesulfonamide
  申请人：RHONE POULENC SA

  公开号：US02553093A1

  公开（公告）日：1951-05-15