methyl 2-phenyl-2-(trimethylsilyloxy)acetate | 29233-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-phenyl-2-(trimethylsilyloxy)acetate
• 英文别名: Mandelsaeuremethylestertrimethylsilylaether；Acetic acid, phenyl(trimethylsiloxy)-, methyl ester；methyl 2-phenyl-2-trimethylsilyloxyacetate
• CAS: 29233-93-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃Si
• 分子量: 238.359
• InChiKey: PLWQGQBXGJUDPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-phenyl-2-(trimethylsilyloxy)acetate 在 正丁基锂 、 zinc borohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4S,5R)-trans-4--2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan
  参考文献：
  名称：

  Matthews, Barry R.; Jackson, W. Roy; Jacobs, Howard A., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 7, p. 1195 - 1214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  扁桃酸 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 三氟化硼 作用下， 反应 2.33h， 生成 methyl 2-phenyl-2-(trimethylsilyloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Identification and Quantification of Aerosol Polar Oxygenated Compounds Bearing Carboxylic or Hydroxyl Groups. 1. Method Development

  摘要：

  在本研究中，开发了一种新的分析技术，用于鉴定和定量含有至少一个羟基或一个羧基或两者的多官能团化合物。该技术基于首先使用醇（例如甲醇、1-丁醇）在相对较强的路易斯酸（BF3）催化下对多官能团化合物的羧基进行衍生化。这种酯化反应迅速且定量地将羧酸转化为酯形式。第二步是使用双(三甲基硅基)三氟乙酰胺（BSTFA）作为衍生化剂对酯化合物进行硅烷化。对于除羧基和羟基外还含有酮基的化合物，采用了基于PFBHA对羰基进行衍生化的第三步。优化了包括温度、反应时间和因人工产物引起的影响等多个参数。使用电子轰击源（EI）和甲烷化学电离（CI）模式的气相色谱/质谱法（GC/MS）分析了这些化合物。对多种多官能团化合物测试了新方法。对其EI（70 eV）和CI质谱的解释表明，获得了关键信息，从而能够明确鉴定未知化合物。例如，仅通过BF3−甲醇衍生化时，它们的质谱包含仅含有羧基的化合物的离子m/z M•+ + 1、M•+ + 29和M•+ − 31，以及同时含有羟基和羧基的化合物的离子m/z M•+ + 1、M•+ + 29、M•+ − 31和M•+ − 17。然而，当使用第二步衍生化（BSTFA）时，同时含有羟基和羧基的化合物除了之前观察到的离子外，还显示出m/z M•+ + 73、M•+ − 15、M•+ − 59、M•+ − 75、M•+ − 89和73的离子。据我们所知，这项技术首次系统地描述了一种鉴定同时含有一个或多个羟基和羧酸基团的多官能团含氧化合物的方法。

  DOI：

  10.1021/ac049919h

文献信息

• Synthesis of enantiomerically pure α-hydroxyaldehydes from the corresponding α-hydroxycarboxylic acids: novel substrates for Escherichia coli transketolase
  作者：Andrew J. Humphrey、Nicholas J. Turner、Raymond McCague、Stephen J. C. Taylor

  DOI：10.1039/c39950002475

  日期：——

  Enantiomerically pure (R)-α-hydroxyaldehydes (>95% ee) are prepared from the corresponding α-hydroxyesters by silyl protection, reduction with diisobutylaluminium hydride, and finally deprotection under acidic conditions; subsequent coupling of these aldehydes with lithium hydroxypyruvate, catalysed by Escherichia coli transketolase, leads to novel optically pure triols.

  手性纯的(R)-α-羟基醛（>95% ee）是通过对相应的α-羟基酯进行硅保护、用二异丁基铝氢化物还原，最后在酸性条件下去保护获得的；接着，这些醛与氢氧基丙酮钠在大肠杆菌转酮酶的催化下发生偶联，生成新型的光学纯三醇。
• Action du phenyltetrafluorophosphorane sur les α ou β hydroxy-esters, -cetones, -Nitriles, -ethers, et les nitroalcools. Acces a quelques derives fonctionnels α ou β fluores
  作者：D.J. Costa、N.E. Boutin、J.G. Riess

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90666-0

  日期：1974.1

  The reaction of phenyltetrafluorophosphorane with secondary or tertiary α- or β -hydroxy esters, ketones, nitriles, ethers and nitro derivatives has been investigated. The formation of the alkoxyfluorophosphorane 3 has been established in several cases. Good yields of isolated fluoro compounds were obtained with MeCHFCOOEt, MeCHFCH2COOEt and Me2CFCH2NO2. These compounds eliminate HF readily.

  已经研究了苯基四氟磷烷与仲或叔α-或β-羟基酯，酮，腈，醚和硝基衍生物的反应。在几种情况下已经确定了烷氧基氟磷烷3的形成。用MeCHFCOOEt，MeCHFCH 2 COOEt和Me 2 CFCH 2 NO 2获得了良好的分离出的含氟化合物。这些化合物容易消除HF。
• Synthesis of optically active α-hydroxycarbonyl compounds by (salen)Mn(III)-catalyzed oxidation of silyl enol ethers and silyl ketene acetals
  作者：Waldemar Adam、Rainer T. Fell、Cordula Mock-Knoblauch、Chatu R. Saha-Möller

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01441-4

  日期：1996.9

  Optically active α-hydroxy ketones and esters have been prepared by (salen)Mn(III)-catalyzed asymmetric oxidation of silyl enol ethers and silyl ketene acetals in high enantioselectivity, with ee values up to 81 % for the α-hydroxy ketones and up to 57% for α-hydroxy esters. The extent of conversion and the enantioselectivity depends strongly on the type of oxygen donor, the pH of the aqueous bleach

  光学活性的α-羟基酮和酯是通过（salen）Mn（III）催化的高对映选择性的甲硅烷基烯醇醚和甲硅烷基烯酮缩醛的不对称氧化反应制备的，ee值高达81％。对α-羟基酯为57％。转化的程度和对映选择性在很大程度上取决于氧供体的类型，水性漂白剂介质的pH值，添加剂以及烯醇官能度的取代方式。
• MATTHEWS, BARRY R.;, JACKSON W. ROY;JACOBS, HOWARD A.;WATSON, KEITH G., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 1195-214
  作者：MATTHEWS, BARRY R.、, JACKSON W. ROY、JACOBS, HOWARD A.、WATSON, KEITH G.

  DOI：——

  日期：——
• Identification and Quantification of Aerosol Polar Oxygenated Compounds Bearing Carboxylic or Hydroxyl Groups. 1. Method Development
  作者：M. Jaoui、T. E. Kleindienst、M. Lewandowski、E. O. Edney

  DOI：10.1021/ac049919h

  日期：2004.8.1

  In this study, a new analytical technique was developed for the identification and quantification of multifunctional compounds containing simultaneously at least one hydroxyl or one carboxylic group, or both. This technique is based on derivatizing first the carboxylic group(s) of the multifunctional compound using an alcohol (e.g., methanol, 1-butanol) in the presence of a relatively strong Lewis acid (BF3) as a catalyst. This esterification reaction quickly and quantitatively converts carboxylic acids to their ester forms. The second step is based on silylation of the ester compounds using bis(trimethylsilyl) trifluoroacetamide (BSTFA) as the derivatizing agent. For compounds bearing ketone groups in addition to carboxylic and hydroxyl groups, a third step was used based on PFBHA derivatization of the carbonyls. Different parameters including temperature, reaction time, and effect due to artifacts were optimized. A GC/MS in EI and in methane-CI mode was used for the analysis of these compounds. The new approach was tested on a number of multifunctional compounds. The interpretation of their EI (70 eV) and CI mass spectra shows that critical information is gained leading to unambiguous identification of unknown compounds. For example, when derivatized only with BF3−methanol, their mass spectra comprise primary ions at m/z M•+ + 1, M•+ + 29, and M•+ − 31 for compounds bearing only carboxylic groups and M•+ + 1, M•+ + 29, M•+ − 31, and M+. − 17 for those bearing hydroxyl and carboxylic groups. However, when a second derivatization (BSTFA) was used, compounds bearing hydroxyl and carboxylic groups simultaneously show, in addition to the ions observed before, ions at m/z M•+ + 73, M•+ − 15, M•+ − 59, M•+ − 75, M•+ − 89, and 73. To the best of our knowledge, this technique describes systematically for the first time a method for identifying multifunctional oxygenated compounds containing simultaneously one or more hydroxyl and carboxylic acid groups.

  在本研究中，开发了一种新的分析技术，用于鉴定和定量含有至少一个羟基或一个羧基或两者的多官能团化合物。该技术基于首先使用醇（例如甲醇、1-丁醇）在相对较强的路易斯酸（BF3）催化下对多官能团化合物的羧基进行衍生化。这种酯化反应迅速且定量地将羧酸转化为酯形式。第二步是使用双(三甲基硅基)三氟乙酰胺（BSTFA）作为衍生化剂对酯化合物进行硅烷化。对于除羧基和羟基外还含有酮基的化合物，采用了基于PFBHA对羰基进行衍生化的第三步。优化了包括温度、反应时间和因人工产物引起的影响等多个参数。使用电子轰击源（EI）和甲烷化学电离（CI）模式的气相色谱/质谱法（GC/MS）分析了这些化合物。对多种多官能团化合物测试了新方法。对其EI（70 eV）和CI质谱的解释表明，获得了关键信息，从而能够明确鉴定未知化合物。例如，仅通过BF3−甲醇衍生化时，它们的质谱包含仅含有羧基的化合物的离子m/z M•+ + 1、M•+ + 29和M•+ − 31，以及同时含有羟基和羧基的化合物的离子m/z M•+ + 1、M•+ + 29、M•+ − 31和M•+ − 17。然而，当使用第二步衍生化（BSTFA）时，同时含有羟基和羧基的化合物除了之前观察到的离子外，还显示出m/z M•+ + 73、M•+ − 15、M•+ − 59、M•+ − 75、M•+ − 89和73的离子。据我们所知，这项技术首次系统地描述了一种鉴定同时含有一个或多个羟基和羧酸基团的多官能团含氧化合物的方法。