N^β-t-Butoxycarbonyl-DL-α-hydrazinopropionsaeure | 54600-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^β-t-Butoxycarbonyl-DL-α-hydrazinopropionsaeure
• 英文别名: 2-[2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazinyl]propanoic acid；2-[2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]propanoic acid；2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]propanoic acid
• CAS: 54600-94-1
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₄
• 分子量: 204.226
• InChiKey: QVTGCEJHQKDBSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氯酚 、 N^β-t-Butoxycarbonyl-DL-α-hydrazinopropionsaeure 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 N^β-Boc-DL-NHAla-OPcp
  参考文献：
  名称：

  Niedrich,H.; Koeller,G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1974, vol. 316, p. 729 - 740

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-重氮基氨基甲酸叔-丁基酯 、 2-肼基丙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N^β-t-Butoxycarbonyl-DL-α-hydrazinopropionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Niedrich,H.; Koeller,G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1974, vol. 316, p. 729 - 740

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solid-Phase Synthesis of Tetrahydropyridazinedione-Constrained Peptides
  作者：Chang Won Kang、Sujeewa Ranatunga、Matthew P. Sarnowski、Juan R. Del Valle

  DOI：10.1021/ol5026684

  日期：2014.10.17

  acids suitable for chemoselective incorporation into growing peptide chains. Acid-catalyzed cyclization to form the Tpd ring during cleavage affords the target peptidomimetics in good yield and purity. The scope of Tpd incorporation is demonstrated through the synthesis of constrained peptides featuring nucleophilic/electrophilic side chains and sterically encumbered α-substituted hydrazino acid residues

  报道了衍生自骨架胺化肽的四氢哒嗪-3,6-二酮 (Tpd) 肽模拟物的设计和固相合成。所描述的协议的特点是手性 α-肼酸的合成适用于化学选择性掺入不断增长的肽链。在裂解过程中酸催化环化形成 Tpd 环以良好的产率和纯度提供目标肽模拟物。Tpd 掺入的范围通过合成具有亲核/亲电侧链和空间位阻的 α-取代肼酸残基的受限肽来证明。
• Orthogonal translation components for the in vivo incorporation of unnatural amino acids
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP2383340A2

  公开（公告）日：2011-11-02

  The invention relates to orthogonal pairs of tRNAs and aminoacyl-tRNA synthetases that can incorporate unnatural amino acids into proteins produced in eubacterial host cells such as E.coli, or in a eukaryotic host such as a yeast cell. The invention provides, for example but not limited to, novel orthogonal synthetases, methods for identifying and making the novel synthetases, methods for producing proteins containing unnatural amino acids, and translation systems.

  本发明涉及正交对 tRNA 和氨基酰-tRNA 合成酶，它们可以将非天然氨基酸掺入到在真细菌宿主细胞（如大肠杆菌）或真核细胞宿主（如酵母细胞）中生产的蛋白质中。本发明提供了例如但不限于新型正交合成酶、鉴定和制造新型合成酶的方法、生产含有非天然氨基酸的蛋白质的方法以及翻译系统。
• Sulfonamide compounds
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US11046710B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having excellent tissue non-specific alkaline phosphatase inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有优异的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明提供了一种由式（I）代表的化合物或其药理学上可接受的盐。
• Solid phase synthesis of 1-aminohydantoin libraries
  作者：Lawrence J. Wilson、Min Li、David E. Portlock

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01009-0

  日期：1998.7

  The solid support synthesis of a series of 1-aminohydantoins based on a diverse set of hydrazino amino acids aldehydes, and amines is described. The method involves the construction of resin attached hydrazino acid precursors, followed by subsequent derivatization, and then cyclizative cleavage off the resin. Overall yields vary per example between 15 and 60%, and the samples are suitable for biological evaluations without further purification. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• ORTHOGONAL TRANSLATION COMPONENTS FOR THE IN VIVO INCORPORATION OF UNNATURAL AMINO ACIDS
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：EP1807515A2

  公开（公告）日：2007-07-18