3-chloropropanoic anhydride | 20495-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-chloropropanoic anhydride
• 英文别名: 3-chloropropionic anhydride；β-Chlor-propionsaeureanhydrid；3-chloropropanoyl 3-chloropropanoate
• CAS: 20495-99-2
• 化学式: C₆H₈Cl₂O₃
• mdl: MFCD12404945
• 分子量: 199.034
• InChiKey: UQNMBHOXSQYAAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108-110 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，避光，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氨基苯基)丙酰胺 、 3-chloropropanoic anhydride 生成 3-Chloro-N-(3-propionylamino-phenyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  DE1793156

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到3-chloropropanoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  镍内酯络合物的卤化作用产生 β-卤代酸酐

  摘要：

  镍内酯络合物[(dppe)Ni{κ2-C,O-CH2CH2C(=O)O}] {dppe = 1,2-双(二苯基膦)乙烷}与卤素反应生成3-卤代丙酸酐，[(dppe) )NiX2] 和 [(dppeO2)3Ni][NiX4] (X = Cl, Br, I)。对模型配合物 [(dppe)Ni(O2CtBu)2] 和 [(dppe)NiBr(O2CtBu)] 的研究表明，氧化为 NiIII 和 P-O 还原消除是该反应的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402952

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING DIMETHOXYBENZENE COMPOUND
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20210387990A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  A method for producing a compound represented by formula (A-1) or a salt thereof, the method comprising reacting (S)-3-((3,5-dimethoxyphenyl)ethynyl)-1-(pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine or a salt thereof with a compound represented by formula (I-1-A). Formula (I-1-A) and formula (A-1) are as described in the specification.

  一种生产由化学式(A-1)或其盐表示的化合物的方法，该方法包括将(S)-3-((3,5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1-(吡咯烷-3-基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺或其盐与化学式(I-1-A)表示的化合物反应。化学式(I-1-A)和化学式(A-1)如说明书中所述。
• Process for preparing haloalkyl pyrimidines
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040063938A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The invention is a process for producing haloalkyl pyrimidines as intermediates in the production of benzimidazole and/or pyridylimidazole derivatives having high selectivity and/or high affinity to the benzodiazepine site of GABA A receptors.

  这项发明是一种生产卤代烷基嘧啶的过程，作为生产苯并咪唑和/或吡啶咪唑衍生物的中间体，具有对GABA-A受体的苯二氮卓位具有高选择性和/或高亲和力的特点。
• Towards In-Plane Delocalized 4N/7e Radical Cations and 4N/6e Dications - One-/Two-Electron Oxidation of Proximate-Parallel Bis(<i>N</i>,<i>N</i><i>'</i>-bicyclic)-bishydrazines
  作者：Kai Exner、Markus Heizmann、Fushun Yang、Markus Kegel、Manfred Keller、Lothar Knothe、Birgit Großmann、Jürgen Heinze、Horst Prinzbach

  DOI：10.1002/ejoc.200400647

  日期：2005.4

  cyclically in-plane delocalized (σ-bishomoaromatic) species (4N/7(6)e). However, the synthetic approaches based on a pool of half-caged proximate-parallel bisdiazenes/bishydrazines and on strategies in part elaborated in the pagodane area have not led to the target structures. Half-caged, rather flexible bis(N,N'-bicyclic) bishydrazines (9,10) evolved as the structurally closest synthetically accessible model

  在追求新型双共轭（σ-双芳香族）4N/7(6)e 键合基序时，(bisseco)pagodane/isopagodane 和十二面体状、笼状、近似平行的双肼已被设计为合适的宿主骨架。衍生的自由基阳离子和 dications 通过计算表征为循环平面内离域 (σ-双芳香族) 物种 (4N/7(6)e)。然而，基于半笼近似平行双二氮烯/双肼池的合成方法和部分在宝塔领域详细阐述的策略并没有导致目标结构。半笼式、相当灵活的双 (N,N'-双环) 双肼 (9,10) 演变为结构最接近的合成模型化合物。虽然 CV (PE, ESR) 测量并未表明在各自的自由基阳离子和指示中存在显着的空间相互作用，DFT 计算 (B3LYP/6-31G*) 将单线态指示 (102+) 确定为邻近的、周期性的面内离域物种，其中，然而，放松成一个更稳定、更遥远的三胞胎。在附录中，介绍了在或多或少预先组织的、半到完全笼状的四（
• Vincaminic acid derivatives
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：EP0307167A2

  公开（公告）日：1989-03-15

  Vincaminic acid derivatives represented by the formula wherein R¹ is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or an alkoxyalkyl group having 2 to 6 carbon atoms, R² is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a halogenated alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms, an alkoxycarbonylallyl group having 3 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 4 carbon atoms, a phenyl group, a phenyl group substituted by alkoxy groups each having 1 or 2 carbon atoms or a thienyl group, A is a hydroxyl group, B is a hydrogen atom, or A and B together form a valence bond, and the acid addition salts thereof are disclosed. These compound are useful as therapeutic effect on cerebovascular injuries.

  长春胺酸衍生物，由式表示 其中 R¹ 是氢原子、具有 1 至 8 个碳原子的烷基或具有 2 至 6 个碳原子的烷氧基烷基，R² 是氢原子、具有 1 至 10 个碳原子的烷基、具有 1 至 5 个碳原子的卤代烷基、具有 3 至 6 个碳原子的环烷基、具有 3 至 8 个碳原子的烷氧羰基烯丙基、具有 2 至 4 个碳原子的烯基、苯基、苯基取代的长春胺酸衍生物、公开了具有 3 至 8 个碳原子的烷氧羰基、具有 2 至 4 个碳原子的烯基、苯基、被各具有 1 或 2 个碳原子的烷氧基取代的苯基或噻吩基、A 为羟基、B 为氢原子或 A 和 B 共同形成价键及其酸加成盐。这些化合物对脑血管损伤有治疗作用。
• Process for preparing optically active cyclopentenones
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0440251A2

  公开（公告）日：1991-08-07

  An improved process for preparing an optically active 4-hydroxycyclopentenone of the formula: wherein R is a lower alkyl, the symbol = means a double bond or triple bond, and the * marked carbon is an asymmetric carbon, and the corresponding racemic 4-hydroxycyclopentenone, which are useful as an intermediate for preparing medical or agricultural products, particularly pharmaceutically active prostaglandins, and intermediates for preparing the optically active and/or racemic 4-hydroxycyclopentenone.

  一种制备具有光学活性的式 4-羟基环戊烯酮的改进工艺： 其中 R 为低级烷基，符号 = 表示双键或三键，标记为 * 的碳为不对称碳，以及相应的外消旋 4-羟基环戊烯酮，可用作制备医药或农产品，特别是具有药用活性的前列腺素的中间体，以及制备光学活性和/或外消旋 4-羟基环戊烯酮的中间体。