pentaerythritol tetraglyceryl ether | 62972-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: pentaerythritol tetraglyceryl ether
• 英文别名: pentaerythritol tetraglycidyl ether；3-[3-(2,3-Dihydroxypropoxy)-2,2-bis(2,3-dihydroxypropoxymethyl)propoxy]propane-1,2-diol；3-[3-(2,3-dihydroxypropoxy)-2,2-bis(2,3-dihydroxypropoxymethyl)propoxy]propane-1,2-diol
• CAS: 62972-03-6
• 化学式: C₁₇H₃₆O₁₂
• 分子量: 432.466
• InChiKey: DKAGJWHISCEGMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentaerythritol tetraglyceryl ether 、 3-氯丙烯 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到1,3-bis[2,3-bis(prop-2-enoxy)propoxy]-2,2-bis[2,3-bis(prop-2-enoxy)propoxymethyl]propane
  参考文献：
  名称：

  包含全氟化壳结构的树枝状纳米载体的合成和相转移特性。

  摘要：

  包含全氟化壳的完美树枝状聚合物最近引起了人们的注意，因为它们已显示出将极性分子包裹在超临界CO（2）和全氟化溶剂中的催化活性金属纳米颗粒中。而且，它们可以在反应后容易地从双相有机/氟体系中分离出来。在本文中，通过共价修饰甘油树状聚合物（[G0.5]-[G3.5]），超支化聚甘油和聚乙烯亚胺，获得了一些包含全氟壳的树状结构。这些核壳结构显示出有趣的理化性质。例如，它们可溶于氟化溶剂中，能够运输不同的客体分子，并且显示出热晶态行为。当核心中存在氨基时，这些分子纳米载体的转运能力显着增加。某些含有全氟壳的功能化聚乙烯亚胺在全氟溶剂中显示出高运输能力（每个纳米载体最多3个染料分子）。此外，这些全氟官能化的树枝状聚乙烯亚胺可充当稳定纳米颗粒的模板；例如，Ag（I）离子的包封和随后的化学还原。已经制备了具有窄尺寸分布（3.9 +/- 1nm）的银纳米颗粒，并通过透射电子显微镜表征。此外，已经证明，被包

  DOI：

  10.1002/chem.200305305
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-[[2,2-二[(烯丙氧基)甲基]-1,3-丙烷二基]二(氧基)]二丙烯 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 pentaerythritol tetraglyceryl ether
  参考文献：
  名称：

  包含全氟化壳结构的树枝状纳米载体的合成和相转移特性。

  摘要：

  包含全氟化壳的完美树枝状聚合物最近引起了人们的注意，因为它们已显示出将极性分子包裹在超临界CO（2）和全氟化溶剂中的催化活性金属纳米颗粒中。而且，它们可以在反应后容易地从双相有机/氟体系中分离出来。在本文中，通过共价修饰甘油树状聚合物（[G0.5]-[G3.5]），超支化聚甘油和聚乙烯亚胺，获得了一些包含全氟壳的树状结构。这些核壳结构显示出有趣的理化性质。例如，它们可溶于氟化溶剂中，能够运输不同的客体分子，并且显示出热晶态行为。当核心中存在氨基时，这些分子纳米载体的转运能力显着增加。某些含有全氟壳的功能化聚乙烯亚胺在全氟溶剂中显示出高运输能力（每个纳米载体最多3个染料分子）。此外，这些全氟官能化的树枝状聚乙烯亚胺可充当稳定纳米颗粒的模板；例如，Ag（I）离子的包封和随后的化学还原。已经制备了具有窄尺寸分布（3.9 +/- 1nm）的银纳米颗粒，并通过透射电子显微镜表征。此外，已经证明，被包

  DOI：

  10.1002/chem.200305305

文献信息

• 一种多臂单一分子量聚乙二醇及其活性衍生物及其制备和应用
  申请人：北京键凯科技股份有限公司

  公开号：CN108623451B

  公开（公告）日：2022-09-02

  本发明公开了一种多臂单一分子量聚乙二醇及其活性衍生物及其制备和应用。所述多臂单一分子量聚乙二醇及其活性衍生物为单一分子量的化合物，避免了原有技术中高分子聚合物混合物的应用，有效提高了药物的纯度。多臂单一分子量聚乙二醇及其活性衍生物用于药物修饰，可有效改善药物的溶解性、稳定性和免疫原性，改善药物的体内吸收，延长药物的半衰期，可提高药物的生物利用度，增强疗效，降低毒副作用。本发明提供的多臂单一分子量聚乙二醇活性衍生物形成的凝胶可用于制备缓控释药物，延长药物作用时间，减少给药次数，提高病人依从性。
• The Effect of Polyglycerol Sulfate Branching On Inflammatory Processes
  作者：Florian Paulus、Ronny Schulze、Dirk Steinhilber、Maximilian Zieringer、Ingo Steinke、Pia Welker、Kai Licha、Stefanie Wedepohl、Jens Dernedde、Rainer Haag

  DOI：10.1002/mabi.201300420

  日期：2014.5

  glycidol with ethoxyethyl glycidyl ether. Two polyglycerols with 24 and 42% degree of branching (DB) are synthesized by using different monomer feed ratios. A perfectly branched polyglycerol dendrimer is synthesized according to an iterative two‐step protocol based on allylation of the alcohol and subsequent catalytic dihydroxylation. All the polyglycerol sulfates are synthesized with a comparable molecular

  在这项研究中，研究了聚甘油硫酸盐的支架结构在多大程度上影响炎症过程和血液相容性。竞争L选择素结合测定，细胞摄取研究和血液相容性读数用于评估不同的生物学特性。完全甘油基超支化聚甘油结构是通过缩水甘油的均聚（60％支化）或缩水甘油与乙氧基乙基缩水甘油醚的新共聚策略获得的。通过使用不同的单体进料比，合成了两种具有24％和42％的支化度（DB）的聚甘油。完全支化的聚甘油树枝状聚合物是根据醇的烯丙基化和随后的催化二羟基化作用按照迭代两步方案合成的。合成的所有聚甘油硫酸盐均具有可比较的分子量和硫酸化度。DB使不同的聚合物共轭物执行不同的方式。
• 신규한 화합물 및 이를 포함하는 감광성 수지 조성물
  申请人：ENF TECHNOLOGY CO., LTD. 주식회사 이엔에프테크놀로지(120010322184) Corp. No ▼ 110111-1957195BRN ▼211-86-97360

  公开号：KR20190052219A

  公开（公告）日：2019-05-16

  본 발명은 신규한 구조의 화합물 및 이를 포함하는 감광성 수지 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 화이트 영역과 착색층 영역(RGB, Red-Green-Blue)에 의한 단차 개선에 유리하여 고평탄성 유기 절연막을 제공할 수 있고, 향상된 막강도의 구현은 물론 탁월한 내열성으로 낮은 아웃개싱을 가능하게 하여 신뢰성 있는 유기 절연막 및 액정표시장치용 디스플레이 소자를 제공할 수 있다.

  本发明涉及一种新型结构的化合物以及包含该化合物的感光性树脂组合物。根据本发明，由于白色区域和着色层区域（RGB，红-绿-蓝）之间的间隙改进，可以提供高平坦性有机绝缘膜，并且实现了增强的膜强度，同时具有优异的耐热性，从而可以实现低故障率的可靠有机绝缘膜和液晶显示器件。
• Eight-arm polyethylene glycol derivative, production method therefor, and modified bio-related substance thereof
  申请人：XIAMEN SINOPEG BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US10434182B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  Disclosed are an eight-arm polyethylene glycol (PEG) derivative (formula I), production method therefor and modified bio-related substance thereby. Wherein, one tetravalent group U together with four trivalent groups Ec form a highly symmetrical octavalent group CORE0; Lc connects the octavalent group to eight PEG chains having polydispersity or monodispersity and having n1 to n8 as the degree of polymerization thereof; the terminal of one PEG chain is connected to at least one functional group F (k≥1); said PEG chain and F therebetween can be directly connected (g=0) or be indirectly connected via a linking group L0 to a terminal end-branching group G (g=1); the latter provides more reactive sites for binding more drug molecules and increases the drug loading. The eight-arm polyethylene glycol derivative has a centrosymmetric or approximately centrosymmetric structure, and leads to more precise control of the molecular weight in large-scale production and much narrower distribution of molecular weight for products. The modified bio-related substance thereby has a more uniform and controllable performance.

  本发明公开了一种八臂聚乙二醇（PEG）衍生物（式 I）、其生产方法及其改性生物相关物质。其中，一个四价基团 U 与四个三价基团 Ec 形成一个高度对称的八价基团 CORE0；Lc 将八价基团连接到八条具有多分散性或单分散性且聚合度为 n1 至 n8 的 PEG 链上；一条 PEG 链的末端与至少一个官能团 F 连接（k≥1）；所述 PEG 链和 F 之间可以直接连接（g=0），也可以通过连接基团 L0 与末端支化基团 G 间接连接（g=1）；后者提供了更多的反应位点，可以结合更多的药物分子，增加药物负载量。八臂聚乙二醇衍生物具有中心对称或近似中心对称结构，因此在大规模生产中可以更精确地控制分子量，产品的分子量分布也更窄。因此，改性生物相关物质的性能更均匀、更可控。
• Multi-arm single molecular weight polyethylene glycol, active derivative thereof, and preparation and application thereof
  申请人：JENKEM TECHNOLOGY CO., LTD. (TIANJIN)

  公开号：US11518728B2

  公开（公告）日：2022-12-06

  Being used for drug modification, the multi-arm single molecular weight polyethylene glycol and an active derivative thereof provided herein can effectively improve the solubility, stability, and immunogenicity of the drugs, improve the absorption of the drugs in vivo, prolong the half-life of the drugs, and increase bioavailability, enhance efficacy, and reduce toxic and side effects of the drugs. A gel formed from the active derivative of the multi-arm single molecular weight polyethylene glycol provided herein can be used for the preparation of controlled release drugs so as to prolong the action time of the drugs, thereby reducing the number of administrations and improving patient compliance.

  本发明提供的多臂单分子量聚乙二醇及其活性衍生物用于药物改性，可有效提高药物的溶解度、稳定性和免疫原性，改善药物的体内吸收，延长药物的半衰期，提高药物的生物利用度，增强药效，降低药物的毒副作用。本发明提供的多臂单分子量聚乙二醇活性衍生物形成的凝胶可用于制备控释药物，从而延长药物的作用时间，减少给药次数，提高患者的依从性。