Essigsaeure-(α-chlor-isopropylester) | 17066-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Essigsaeure-(α-chlor-isopropylester)
• 英文别名: 1-chloro-1-methyl-ethyl acetate；acetic acid 1-chloro-1-methyl ethyl ester；Chloro-isopropyl acetate；2-chloropropan-2-yl acetate
• CAS: 17066-33-0
• 化学式: C₅H₉ClO₂
• 分子量: 136.578
• InChiKey: ZJKTYDFHNAOMQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  29-30 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.0662 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Essigsaeure-(α-chlor-isopropylester) 在 四丁基溴化铵 、 sodium iodide 、 calcium chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-iodo-1-methyl-ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  ARYLPROPIONIC ACID DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  提供了一种由式（I）表示的芳基丙酸衍生物，以及其制备方法和应用的制药组合物。该芳基丙酸衍生物具有良好的半衰期、药物动力学特性和体外稳定性，并且在制备成制剂后可以增强疗效并减少毒性，修复传统非甾体抗炎药常规使用、胃肠道副作用和患者依从性不佳等缺陷。

  公开号：

  US20220274911A1
• 作为产物：
  描述：

  醋酸异丙酯 在 氯 作用下， 生成 Essigsaeure-(α-chlor-isopropylester) 、 1-chloro-2-acetoxypropane
  参考文献：
  名称：

  Bruylants et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1952, vol. 61, p. 366,374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Penicillanic acid 1,1-dioxides as .beta.-lactamase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04234579A1

  公开（公告）日：1980-11-18

  Penicillanic acid 1,1-dioxide, and esters thereof readily hydrolyzable in vivo, are useful as antibacterial agents, and also for enhancing the effectiveness of several .beta.-lactam antibiotics against many .beta.-lactamase producing bacteria. Derivatives of penicillanic acid 1,1-dioxide having the carboxy group protected by a conventional penicillin carboxy protecting group are useful intermediates to penicillanic acid 1,1-dioxide. Penicillanic acid 1-oxides and certain esters thereof are useful chemical intermediates to penicillanic acid 1,1-dioxide and its esters.

  青霉烷酸1,1-二氧化物及其酯在体内容易水解，可用作抗菌剂，也可增强多种β-内酰胺类抗生素对许多β-内酰胺酶产生细菌的有效性。将青霉烷酸1,1-二氧化物的衍生物中的羧基用传统的青霉素羧基保护基保护起来，可作为青霉烷酸1,1-二氧化物的中间体。青霉烷酸1-氧化物及其某些酯是青霉烷酸1,1-二氧化物及其酯的有用化学中间体。
• Chloracylierung und Bromacylierung von Carbonylverbindungen: Eine in Vergessenheit geratene Carbonylreaktion. I. Präparative Anwendungsbreite
  作者：Markus Neuenschwander、Peter Bigler、Klaus Christen、Rudolf Iseli、Rolf Kyburz、Hansueli Mühle

  DOI：10.1002/hlca.19780610612

  日期：1978.9.20

  Chloroacylation and bromoacylation of carbonyl compounds: A forgotten carbonyl reaction. I. Scope of the reaction

  羰基化合物的氯酰化和溴酰化：被遗忘的羰基反应。一，反应范围
• Chloracylierung und Bromacylierung von Carbonylverbindungen. III. Lage des Gleichgewichts
  作者：Peter Bigler、Markus Neuenschwander

  DOI：10.1002/hlca.19780610621

  日期：1978.9.20

  Chloroacylation and Bromoacylation of Carbonyl Compounds III. Reactant/Product Equilibria

  羰基化合物的氯酰化和溴酰化III。反应物/产物平衡
• Beta-lactamase inhibitor prodrug
  申请人：Marfat Anthony

  公开号：US20050004093A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Prodrugs of 6-β-hydroxymethylpenicillanic acid sulfone having the structure wherein R is H or methyl, each X is methylene, and Y is O, or wherein R is H, each X is O and Y is methylene, and solvates thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a prodrug of the present invention, or a solvate thereof, an optional beta-lactam antibiotic and at least one pharmaceutically acceptable carrier. Further disclosed is a method for increasing the therapeutic effectiveness of a beta-lactam antibiotic in a mammal by administering an effective amount of a beta-lactam antibiotic and an effectiveness-increasing amount of a prodrug of the present invention, or a solvate thereof. Additionally disclosed is a method for treating a bacterial infection in a mammal by administering a therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition of the present invention to a mammal in need thereof.

  本发明揭示了6-β-羟甲基青霉烷酸磺酸酯的前药物，其结构为：其中R为氢或甲基，每个X为亚甲基，Y为氧，或其中R为氢，每个X为氧，Y为亚甲基，以及其溶剂化物。还揭示了包含本发明的前药物或其溶剂化物、可选的β-内酰胺类抗生素和至少一种药学上可接受的载体的制药组合物。此外，还揭示了通过给哺乳动物注射有效量的β-内酰胺类抗生素和本发明的前药物或其溶剂化物的增效剂量来提高β-内酰胺类抗生素的治疗效果的方法。此外，还揭示了通过给需要治疗细菌感染的哺乳动物注射本发明的制药组合物的治疗有效量来治疗细菌感染的方法。
• BIFUNCTIONAL RHO KINASE INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITION AND USE
  申请人：INSPIRE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130131106A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  This invention relates to synthetic bifunctional compounds comprising a first rho-associated kinase (ROCK) inhibiting compound and a second pharmaceutically active compound with complementary activity; the first and the second compounds are covalently linked by a biologically labile bond. This invention also relates to methods of making such compounds. The invention also relates to methods of using such bifunctional compounds in the prevention or treatment of diseases or conditions that are affected or can be assisted by altering the integrity or rearrangement of the cytoskeleton. Particularly, this invention relates to methods of treating ophthalmic diseases such as disorders in which intraocular pressure is elevated, for example primary open-angle glaucoma, using the bifunctional compounds.

  本发明涉及合成的双功能化合物，包括第一种抑制rho相关激酶(ROCK)的化合物和具有互补活性的第二种药物活性化合物；第一种和第二种化合物由生物可降解的化学键共价连接。本发明还涉及制备这种化合物的方法。本发明还涉及使用这种双功能化合物预防或治疗受到细胞骨架完整性或重组影响的疾病或病况的方法。特别地，本发明涉及使用这种双功能化合物治疗眼科疾病，例如原发性开角型青光眼等眼内压升高的疾病。