1,3,5-triallylhexahydro-1,3,5-triazine | 26028-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 英文名称: 1,3,5-triallylhexahydro-1,3,5-triazine
• 英文别名: 1,3,5-triallyl-1,3,5-triazinane；1,3,5-Triallyl-hexahydro-[1,3,5]triazin；N,N',N"-Tris-allyl-hexahydro-s-triazine；1,3,5-tris(prop-2-enyl)-1,3,5-triazinane
• CAS: 26028-43-3
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃
• mdl: MFCD01817223
• 分子量: 207.319
• InChiKey: VFWCCHNDIALURC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-triallylhexahydro-1,3,5-triazine 在 boron phosphate 作用下， 生成 N-methylidene propene-2 amine
  参考文献：
  名称：

  US2729680

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-methylidene propene-2 amine 生成 1,3,5-triallylhexahydro-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  快速真空热解α-氨基腈并随后在固体碱上去除HCN，这是反应性N-亚甲基胺的“一线”多步骤序列

  摘要：

  通过快速真空热解α-氨基腈并随后在固体碱上除去HCN，在低温下以冷凝状态分离出带有烷基或官能团的反应性亚甲基胺。

  DOI：

  10.1039/c39850000951

文献信息

• Synthesis of bis- and tris-organophosphorus substituted amines and amino acids with PCH2N Fragments
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.20616

  日期：——

  derivatives of trivalent organophosphorus acids, containing PH and POSiMe3 fragments with various bis- and tris(alkoxymethyl)amines and bis(alkoxymethyl)amino acids, is proposed as a convenient method for the synthesis of new bis- and trisphosphorylated amines and amino acids as well as their derivatives with four and five coordinated phosphorus. Also the three-components systems of phosphorous acid, paraformaldehyde

  三价有机磷酸衍生物（含有 PH 和 POSiMe3 片段与各种双和三（烷氧基甲基）胺和双（烷氧基甲基）氨基酸）的氨基甲基化被提议作为合成新的双和三磷酸化胺的便捷方法和氨基酸以及它们与四和五配位磷的衍生物。此外，通过用双（三甲基甲硅烷基）胺处理反应混合物，对亚磷酸、多聚甲醛和胺的三组分体系进行了彻底研究。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:430–440, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20616
• 1,3,5-Triazinanes as Formaldimine Surrogates in the Ugi Reaction
  作者：Pavel Golubev、Natalia Guranova、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1002/ejoc.202000569

  日期：2020.8.9

  5‐Triazinanes were used as easily accessible, bench‐stable formaldimine surrogates in the Ugi reaction for rapid assembly of glycinamide derivatives with three elements of diversity, in good to nearly quantitative yields. This protocol was applied for one‐pot two‐step syntheses of lidocaine and several unsymmetrically substituted diketopiperazines.

  1,3,5-三嗪酮被用作Ugi反应中易于操作，稳定的福尔马胺替代物，用于快速组装具有多样性的三种多样性的甘氨酰胺衍生物，收率接近定量。该方案适用于利多卡因和几种不对称取代的二酮哌嗪的一锅两步合成法。
• Selective trimerisation and polymerisation of ethylene: Halogenated chromium triazacyclohexane complexes as probes for an internal ‘halogen effect’
  作者：Randolf D. Köhn、Alexander G.N. Coxon、Christopher R. Hawkins、David Smith、Shahram Mihan、Katrin Schuhen、Michael Schiendorfer、Gabriele Kociok-Köhn

  DOI：10.1016/j.poly.2014.05.050

  日期：2014.12

  (3e). Complexes with β-branched N-substituents give high selectivity for ethylene trimerisation to 1-hexene while complexes with γ-branched N-substituents are good ethylene polymerisation catalysts. The halogenated polymerisation catalysts give higher activities than their hydrogenated analogues, especially chlorine containing species. Chlorinated trimerisation catalysts demonstrated significantly improved

  已经制备了一系列的CrCl 3与不饱和N-取代基R的三氮杂环己烷（R 3 TAC）配合物。通过X射线晶体学表征了具有R ＝烯丙基（3f）和CH 2 CH（CH 2 CH ＝ CH 2）2（3h）的配合物。在络合的配体的双键上加成HX或X 2（X = Cl或Br）可以接触到含有3至12个有机卤素原子的β和γ支化N取代基。R = CH 2 CHBrCH 2 Br（3k），CH 2 CH 2 CX（nC 5 H 11）2（X = Cl（3n）和Br（3o））已通过X射线晶体学表征。N-取代的氯化络合物也可以通过含烷基氯的胺来制备，如R =（CH 2）3 Cl（3e）的络合物的晶体结构所示。）。具有β-支化的N-取代基的配合物为乙烯三聚到1-己烯提供了高选择性，而具有γ-支化的N-取代基的配合物是良好的乙烯聚合催化剂。卤代聚合催化剂比其氢化类似物，尤其是含氯物质，具有更高的活性。氯化三聚催化剂显示
• A Convenient Synthesis of Dialkyl [[2-(Bromomethyl)aziridin-1-yl]methyl]phosphonates, New Heterocyclic β-Azaphosphonates
  作者：Christian Stevens、Aart Verbeke、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1055/s-1998-1597

  日期：1998.2

  Dialkyl [[2-(bromomethyl)aziridin-1-yl]methyl] phosphonates were prepared in good yield by a convenient procedure involving the reaction of 1,3,5-triallylhexahydro[1,3,5]triazine with dialkyl phosphites, subsequent bromination and final ring closure upon treatment with sodium borohydride in methanol.

  通过一种便利的方法制备了双烷基[[2-(溴甲基)吡唑啉-1-基]甲基]磷酸酯，反应涉及将1,3,5-三烯丙基六氢[1,3,5]三嗪与双烷基磷酸酯反应，随后进行溴化，最后在甲醇中用氢化钠处理完成环的闭合，产率良好。
• A NEW CLASS OF ACYCLIC NUCLEOSIDE PHOSPHONATES: SYNTHESIS AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF 9-{[(PHOSPHONOMETHYL)AZIRIDIN-1-YL]METHYL}GUANINE (PMAMG) AND ANALOGUES
  作者：Ghassan Abu Sheikha、Paolo La Colla、Anna Giulia Loi

  DOI：10.1081/ncn-120015721

  日期：2002.12

  ABSTRACT A new class of acyclic nucleoside phosphonates PMAMG, PMAMA, PMAMC, and PMAMT (compounds 1, 2, 3 and4) have been synthesized and tested in vitro against a wide variety of viruses, fungi and bacteria. PMAMG (1) was synthesized by the alkylation reaction of acetylguanine with the phosphonate side-chain, diisopropyl [2-(bromomethyl)aziridin-1-yl]methyl}phosphonate (9), followed by deesterification

  摘要已经合成了新型的无环核苷膦酸酯PMAMG，PMAMA，PMAMC和PMAMT（化合物1、2、3和4），并在体外针对多种病毒，真菌和细菌进行了测试。PMAMG（1）是通过乙酰鸟嘌呤与膦酸酯侧链的二异丙基[2-（溴甲基）叠氮素-1-基]甲基}膦酸酯（9）的烷基化反应合成的，然后在TMSBr存在下进行脱酯反应。以类似的方式，准备了PMAMA，PMAMC和PMAMT。