1-[1-(piperidin-1-yl)cyclohexyl]-1H-1,2,3-benzotriazole | 120802-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-[1-(piperidin-1-yl)cyclohexyl]-1H-1,2,3-benzotriazole
• 英文别名: 1-(1-piperidin-1-ylcyclohexyl)benzotriazole
• CAS: 120802-88-2
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄
• 分子量: 284.404
• InChiKey: NIRZHTCTHZDBGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩基锂 、 1-[1-(piperidin-1-yl)cyclohexyl]-1H-1,2,3-benzotriazole 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以0.26 g的产率得到替诺环定
  参考文献：
  名称：

  基于酮的氨基烷基化制备叔烷基羧胺，炔丙基胺和α-杂芳基胺

  摘要：

  酮6a中-我被转化为它们的加合物benzotriazolylamine 8A -我无论是从相应的酮直接6A或通过烯胺7B -我。用格氏试剂，苯基乙炔化锂或杂芳基锂处理的加合物8a - i可得到叔烷基羧胺9a - h（47-61％），炔丙基胺10a - i（30-98％）和α-杂芳基胺11a - k（44- 85％）。

  DOI：

  10.1021/jo048541k
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 1-(1-环己烯基)哌啶 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[1-(piperidin-1-yl)cyclohexyl]-1H-1,2,3-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  基于酮的氨基烷基化制备叔烷基羧胺，炔丙基胺和α-杂芳基胺

  摘要：

  酮6a中-我被转化为它们的加合物benzotriazolylamine 8A -我无论是从相应的酮直接6A或通过烯胺7B -我。用格氏试剂，苯基乙炔化锂或杂芳基锂处理的加合物8a - i可得到叔烷基羧胺9a - h（47-61％），炔丙基胺10a - i（30-98％）和α-杂芳基胺11a - k（44- 85％）。

  DOI：

  10.1021/jo048541k

文献信息

• The Chemistry of<i>N</i>-Substituted Benzotriazoles; Part II.¹The Preparation of Tertiary Amines Containing Tertiary-Alkyl Groups from Ketones, Secondary Amines, and Organometallic Reagents
  作者：Alan R. Katritzky、Zbigniew Najzarek、Zofia Dega-Szafran

  DOI：10.1055/s-1989-27156

  日期：——

  The preparation of important pharmaceutically active highly branched tertiary amines by the reaction of Grignard reagents with adducts of cyclic ketones, benzotriazole (or pyrazole) and secondary amines is far superior to previously available routes.

  通过格氏试剂与环酮、苯并三唑（或吡唑）和仲胺的加合物反应制备具有重要药用活性的高支链叔胺，其效果远远优于以前的方法。
• KATRITZKY, ALAN R.;NAJZAREK, ZBIGNIEW;DEGA-SZAFRAN, ZOFIA, SYNTHESIS,(1989) N, C. 66-69
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、NAJZAREK, ZBIGNIEW、DEGA-SZAFRAN, ZOFIA

  DOI：——

  日期：——