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[(2S,5R)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carbonyl]oxymethyl (2S,5R)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate | 81156-60-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(2S,5R)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carbonyl]oxymethyl (2S,5R)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
英文别名
[(2S,5R)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carbonyl]oxymethyl (2S,5R)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
[(2S,5R)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carbonyl]oxymethyl (2S,5R)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate化学式
CAS
81156-60-7
化学式
C17H22N2O10S2
mdl
——
分子量
478.501
InChiKey
MJPNKOIDYLEATM-NDBYEHHHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    809.5±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    178
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    舒巴坦酸甲基二氯磺酸酯四丁基硫酸氢铵碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以73%的产率得到[(2S,5R)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carbonyl]oxymethyl (2S,5R)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Binderup, E.; Hansen, E. T., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 9, p. 857 - 864
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Process for the production of penicillanic acid compounds
    申请人:Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.
    公开号:EP0382863A1
    公开(公告)日:1990-08-22
    A process for the production of penicllic acid compounds, especially chloromethyl ester of penicillin G, penicillin V or sulbactam by esterification in the presence of a phase transfer catalyst of the general formula (R¹)(R²)(R³) (R⁴)NX      (III) wherein R¹, R², R³ and R⁴ are the same or different and each is an alkyl or aralkyl group and X is a hydroxide, chloride, bromide or hydrogensulfate ion.
    一种生产青霉素酸化合物,特别是青霉素G的氯甲基酯、青霉素V或舒巴坦的酯化工艺,其中在相转移催化剂的存在下进行酯化反应,该相转移催化剂的一般式为(R¹)(R²)(R³) (R⁴)NX      (III),其中R¹、R²、R³和R⁴相同或不同,每个是烷基或芳基烷基,X为氢氧化物、氯离子、溴离子或氢硫酸根离子。
  • US4942229A
    申请人:——
    公开号:US4942229A
    公开(公告)日:1990-07-17
  • Binderup, E.; Hansen, E. T., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 9, p. 857 - 864
    作者:Binderup, E.、Hansen, E. T.
    DOI:——
    日期:——
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