1-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5-undecyne | 100586-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5-undecyne
• 英文别名: 2H-Pyran, tetrahydro-2-(5-undecynyloxy)-；2-undec-5-ynoxyoxane
• CAS: 100586-31-0
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂
• 分子量: 252.397
• InChiKey: QAIJRFDCBKZCPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5-undecyne 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 1,2-二甲基肼 、 氢气 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 Jones reagent 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 十一碳-5-炔酸
  参考文献：
  名称：

  钯催化实现未活化内烯烃的不对称 1,n-远程氨基乙酰氧基化

  摘要：

  开发了一种钯催化的顺式烯烃不对称 1,n-远程氨基乙酰氧基化反应，使乙酰氧基化内酰胺在温和的反应条件下具有优异的对映选择性。位阻吡啶-恶唑啉 (Pyox) L3 对于该反应至关重要。对映体富集的内酰胺产品被证明是合成氮杂双环的良好结构单元。

  DOI：

  10.1002/anie.202408305
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴丁氧基)四氢-2H-吡喃 生成 1-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5-undecyne
  参考文献：
  名称：

  BOTAR, A. -A.;HODOSAN, F. P.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Leukotriene antagonists
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US04761425A1

  公开（公告）日：1988-08-02

  Compounds having the formula: ##STR1## are antagonists of leukotrienes of C.sub.4, D.sub.4 and E.sub.4, the slow reacting substance of anaphylaxis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory agents, and cytoprotective agents.

  具有以下化学式的化合物：##STR1## 是C.sub.4、D.sub.4和E.sub.4白三烯、过敏性慢反应物质的拮抗剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎症剂和细胞保护剂。
• US4761425A
  申请人：——

  公开号：US4761425A

  公开（公告）日：1988-08-02
• BOTAR, A. -A.;HODOSAN, F. P.
  作者：BOTAR, A. -A.、HODOSAN, F. P.

  DOI：——

  日期：——