2-Dimethylamino-3,4,5,6-tetrahydropyridin | 1073-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Dimethylamino-3,4,5,6-tetrahydropyridin
• 英文别名: N,N-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydropyridin-6-amine
• CAS: 1073-51-4
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• 分子量: 126.202
• InChiKey: DTTIIBLQHFOAAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-72 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Dimethylamino-3,4,5,6-tetrahydropyridin 在 水 、 silica gel 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2,3-Diphenyl-8a-hydroxy-1-oxo-1,5,6,7,8,8a-hexahydroindolizin
  参考文献：
  名称：

  Zur Reaktion von Cyclopropenonen mit Azomethinen; VII. Diphenylcyclopropenon und cyclische Amidine: Synthese von bi- und tricyclischen Pyrrolinon-Derivaten

  摘要：

  环丙烯酮与偶氮甲胺的反应；VII，二苯基环丙烯酮与环脒：双环和三环吡咯烷酮衍生物的合成 二苯基环丙烯酮（1）与环脒 2 或 10-13 反应生成不同结构类型的双环和三环吡咯烷酮衍生物（3 或 14-17），这些衍生物可以通过简单的顺序转化为吡咯烷酮簇杂的杂双环和三环化合物（7、18-21）。

  DOI：

  10.1055/s-1985-34144
• 作为产物：
  描述：

  2-二甲氨基吡啶 在 rhodium(III) oxide 、 氢气 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 生成 2-Dimethylamino-3,4,5,6-tetrahydropyridin
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下用氧化铑催化剂氢化官能化吡啶

  摘要：

  哌啶是药物和农化化合物合成中使用最广泛的结构单元之一。吡啶的氢化是合成此类化合物的便捷方法，因为它只需要反应物、催化剂和氢源。然而，该反应对于官能化和多取代吡啶的还原仍然很困难。在这里，我们报道了使用稳定的市售铑化合物Rh 2 O 3来还原各种未保护的吡啶。该反应条件温和，底物范围广，具有实用价值。

  DOI：

  10.1039/d3ob01860a

文献信息

• Inhibitors of factor Xa
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040116399A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明揭示了一种具有对哺乳动物因子Xa活性的新化合物、其盐和相关组合物。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。
• Benzamides and related inhibitors of factor Xa
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10179124B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  Novel benzamide compounds including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本研究描述了新型苯甲酰胺化合物，包括其药学上可接受的异构体、盐类、水合物、溶剂和原药衍生物，这些化合物具有抗哺乳动物 Xa 因子的活性。还描述了含有此类化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于体外或体内预防或治疗凝血障碍。
• EICHER, TH.;ROHDE, R., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 6-7, 619-625
  作者：EICHER, TH.、ROHDE, R.

  DOI：——

  日期：——
• BENZAMIDES AND RELATED INHIBITORS OF FACTOR XA
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180036296A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Novel benzamide compounds including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.
• Zur Reaktion von Cyclopropenonen mit Azomethinen; VII. Diphenylcyclopropenon und cyclische Amidine: Synthese von bi- und tricyclischen Pyrrolinon-Derivaten
  作者：Theophil Eicher、Ralph Rohde

  DOI：10.1055/s-1985-34144

  日期：——

  Reactions of Cyclopropenones with Azomethines; VII, Diphenylcyclopropenone and Cyclic Amidines: Synthesis of Bi- and Tricyclic Pyrrolinone Derivatives Reaction of diphenylcyclopropenone (1) with cyclic amidines 2 or 10-13 gives rise to bi- and tricyclic pyrrolinone derivatives of different structural types (3 or 14-17), which can be transformed in simple sequences to pyrrolinoneannellated heterobi- and tricyclic compounds (7, 18-21).

  环丙烯酮与偶氮甲胺的反应；VII，二苯基环丙烯酮与环脒：双环和三环吡咯烷酮衍生物的合成 二苯基环丙烯酮（1）与环脒 2 或 10-13 反应生成不同结构类型的双环和三环吡咯烷酮衍生物（3 或 14-17），这些衍生物可以通过简单的顺序转化为吡咯烷酮簇杂的杂双环和三环化合物（7、18-21）。