4-carboxy-1-methylpyridinium iodide | 7680-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-carboxy-1-methylpyridinium iodide
• 英文别名: 1-Methylpyridin-1-ium-4-carboxylate;hydroiodide
• CAS: 7680-58-2
• 化学式: C₇H₈NO₂*I
• 分子量: 265.051
• InChiKey: NTLJUNJJEIPZGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.79
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carboxy-1-methylpyridinium iodide 在 盐酸 、 methyloxirane 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-carboxy-1-methylpyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  4-羧基-1-甲基吡啶鎓氯化物的结构和振动光谱的 X 射线和从头算研究

  摘要：

  摘要 氢键、分子间和分子内静电相互作用对 4-羧基-1-甲基氯化吡啶（1-Me-异烟酸氯化物，1-甲基-异烟酸氯化物）、MINH·Cl、晶体和分离出的分子已通过 X 射线衍射、FTIR、拉曼、 1 H 和 13 C NMR 光谱、B3LYP、MP2 和 MP3 理论方法进行了研究。在晶体中，复杂结构由 2.940(3) A 的 O–H⋯Cl - 氢键和 N + ⋯Cl - 离子间静电相互作用稳定。在分离的分子中，根据 B3LYP、MP2 和 MP3 计算，Cl - 阴离子分别参与较短的 O-H⋯Cl - 氢键，分别为 2.931、2.856 和 2.880 A，并形成一个独特的分子内静电接触。计算的键长和键角与 X 射线数据非常吻合，除了 COOH 基团的构象，它在晶体中是顺式 (syn)，在分离的分子中是反式 (anti)。根据 MP2/ccpVDZ 计算的频率和强度，初步确定了 MINH·Cl

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2006.02.062
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 、 碘甲烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以61%的产率得到4-carboxy-1-methylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  无铅杂钙钛矿（PyrCO2H）2BiI5中一维波浪链的分层排列：结构研究和性能

  摘要：

  无铅有机-无机杂化钙钛矿因其在光伏或照明等领域的广泛应用而受到越来越多的关注。在这里，我们报道了一种新的碘铋铋酸盐有机-无机钙钛矿（PyrCO 2 H）2 BiI 5，其中PyrCO 2 H +为4-羧基-1-甲基吡啶鎓。在室温正交相中，一维（1D）无机骨架由顺联的角共享BiI 6组成八面体沿链轴方向呈现正弦形变形，而在高温阶段（T> 390 K）则发现一条通向子电池的规则链。原始的结构特征是连续一维链在平面中的相对位置，从而导致该有机-无机化合物的层状特征。电特性如功能频率和温度进行了研究尤其是允许的R中的提取克和进一步σ的计算克= F（T）。有趣的是，在相变温度（390 K）处检测到活化能的变化。高于390 K的较高活化能值可归因于涉及离子传导的传导机制的变化。

  DOI：

  10.1002/ejic.202100011

文献信息

• 一种4-羧基-N-甲基吡啶碘化物的制备方法
  申请人：山西医科大学

  公开号：CN109734659A

  公开（公告）日：2019-05-10

  本发明公开了一种4‑羧基‑N‑甲基吡啶碘化物的制备方法，包括以下步骤：(1)将4‑吡啶羧酸溶于乙腈中，室温下加入碘化烷烃，并在氮气保护下回流反应；(2)反应结束后，冷却反应液至室温，过滤取滤渣，后处理后即得4‑羧基‑N‑甲基吡啶碘化物；本发明以4‑吡啶羧酸和碘化烷烃为基本原料，通过一步法即可合成目的产物，反应过程中产生的尾气和副产物易处理，操作简单，生产成本低，适合规模化生产。
• An Ising iron(<scp>ii</scp>) chain exhibits a large finite-size energy barrier and “hard” magnetic behaviour
  作者：Yi-Fei Deng、Tian Han、Wei Xue、Naoaki Hayashi、Hiroshi Kageyama、Yan-Zhen Zheng

  DOI：10.1039/c6dt03943j

  日期：——

  and Mössbauer spectroscopy studies corroborate the intrinsic nature of SCM behavior regardless of weak interchain magnetic interactions, which lead to the coexistence of metamagnetism but not long-range magnetic ordering. Moreover, detailed magnetic investigations indicate that the system is not only within the “Ising limit” but also in the “finite-size” regime.

  具有强大的轴向各向异性磁性的一维自旋链有望成为可隔离的微型信息存储材料的候选材料，即所谓的单链磁体（SCM）。在这里，我们显示了叠氮基/羧基桥接的亚磁性铁（II）链[Fe（N 3）2（4-mpc）] n（4-mpc = N-甲基吡啶-4-羧酸盐），具有150 K的大能垒，剩余磁化强度大（1.55Nβ）和矫顽力（同速SCM的矫顽力（在2 K时为1.7 T））。热容量和Mössbauer光谱学研究证实了SCM行为的内在本质，而与链间磁相互作用弱无关，这导致了超磁性的共存，但不会导致长距离磁性排序。此外，详细的磁研究表明，该系统不仅在“发声极限”内，而且在“有限尺寸”内。
• Structure of 1-methylpyridinium-4-carboxylate monohydrate studied by X-ray, FT-IR, Raman, NMR and ab initio methods
  作者：M. Szafran、E. Bartoszak-Adamska、J. Koput、Z. Dega-Szafran

  DOI：10.1016/j.molstruc.2007.04.022

  日期：2007.11

  conformation of the COO·HOH species. The O(3W)···O hydrogen bond in the optimised half of a dimer structures is shorter in comparison with that in the crystal. In optimised structures of dimer the hydrogen bond lengths vary with the applied method and they are longer than those in the crystal. The O(3W)···O distances in dimer calculated by the B3LYP/6-31G(d,p) method are comparable (2.868 and 2.854 A) but in

  摘要 通过 X 射线衍射、MP2 和 B3LYP 计算、FT-IR、拉曼、1H 和 13C NMR 光谱研究了 1-甲基吡啶鎓-4-羧酸盐一水合物的结构。晶体为三斜晶系，空间群 Pī，a = 6.747(1), b = 7.6164(8), c = 7.709(1) A, α = 72.30(1)°, β = 72.26(2)°, γ = 89.81(1)°，V = 357.7(1) A3，Z = 2。两个 1-methylpyridinium-4-carboxylate 一水合物分子通过晶体对称中心相关联，由一对水分子通过两个 O 连接成二聚体(3W)–H...O 氢键长度为 2.786(2) 和 2.957(1) A. 计算的分子几何与 X 射线数据非常吻合，除了 COO·HOH 物种的构象。与晶体中的氢键相比，优化的二聚体结构的一半中的O(3W)...O氢键较短。在二聚体的优化结构中
• Meyer,H., Monatshefte fur Chemie, 1903, vol. 24, p. 199,200
  作者：Meyer,H.

  DOI：——

  日期：——
• Hydrogen bonds and conformational analysis of bis(1-methylisonicotinate) hydrochloride monohydrate by X-ray diffraction, vibrational spectra and B3LYP calculations
  作者：M. Szafran、A. Katrusiak、Z. Dega-Szafran

  DOI：10.1016/j.molstruc.2006.01.033

  日期：2006.8

  In the crystal structure of bis(1-methylisonicotinate) hydrochloride monohydrate, (MIN)(2)H.Cl-H2O, 1-methylisonicotinate betaines are hemiprotonated and form a homoconjugated cation through a short asymmetric O . H . O hydrogen bond of length 2.456(3) angstrom. Water molecules and Cl- anions are linked alternatively by hydrogen bonds of lengths 3.202(3) and 3.282(2) angstrom into planar zigzag chains along the [c] direction. The Cl- anion additionally interacts electrostatically with two positively charged nitrogen atoms of the neighboring MIN molecules. The most stable conformers of (MIN)(2)H . Cl . H2O, (MIN)(2)H . Cl, (MIN)(2)H . H2O and (MIN)(2)H have been analyzed by the B3LYP/6-31G(d,p) calculations in order to determine the influence of the anion and water molecule on the hydrogen bond in the homoconjugated MIN . H . MIN unit. The FTIR spectrum of (MIN)(2)H . Cl . H2O shows a broad and intense absorption in the 1500-400 cm(-1) region, typical for short hydrogen bonds. The bands at 3416 and 3378 cm(-1) confirm the presence of medium-strong hydrogen bonds between water molecules and Cl- anions. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.