4-[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]benzonitrile | 1227160-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]benzonitrile
• CAS: 1227160-19-1
• 化学式: C₁₁H₈F₃N
• 分子量: 211.186
• InChiKey: UHKOGKMUYCIYLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]benzonitrile 在 氢气 、 镍 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 4.17h， 生成 5-(methylsulfonyl)-N-(4-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)benzyl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或障碍、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因中的功能增益突变（例如，KCNT1）的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或障碍、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因中的功能增益突变（如KCNT1）的方法。

  公开号：

  WO2022010880A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(三氟甲基环丙基)苯 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 生成 4-[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR USE AS HIF INHIBITORS

  摘要：

  本申请涉及新型取代芳基化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。

  公开号：

  US20110301122A1

文献信息

• Redox-Neutral Photocatalytic Cyclopropanation via Radical/Polar Crossover
  作者：James P. Phelan、Simon B. Lang、Jordan S. Compton、Christopher B. Kelly、Ryan Dykstra、Osvaldo Gutierrez、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/jacs.8b05243

  日期：2018.6.27

  A benchtop stable, bifunctional reagent for the redox-neutral cyclopropanation of olefins has been developed. Triethylammonium bis(catecholato)iodomethylsilicate can be readily prepared on multigram scale. Using this reagent in combination with an organic photocatalyst and visible light, cyclopropanation of an array of olefins, including trifluoromethyl- and pinacolatoboryl-substituted alkenes, can

  已开发出一种用于烯烃氧化还原中性环丙烷化的台式稳定双功能试剂。三乙基铵双（儿茶酚）碘甲基硅酸盐可以很容易地以多克规模制备。将该试剂与有机光催化剂和可见光结合使用，可以在数小时内完成一系列烯烃（包括三氟甲基和频哪醇硼基取代的烯烃）的环丙烷化反应。该反应对传统的反应性官能团（羧酸、碱性杂环、卤代烷等）具有高度耐受性，并允许聚烯烃化合物的化学选择性环丙烷化。机理研究表明，反应通过快速阴离子 3-exotet 环闭合进行，该途径与实验和计算数据一致。
• Substituted heterocyclylbenzylpyrazoles and use thereof
  申请人：HÄRTER Michael

  公开号：US20120028950A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present application relates to novel substituted 1-[3-(heterocyclyl)benzyl]-1H-pyrazole derivatives, to processes for preparation thereof, to use thereof for treatment and/or prevention of diseases and to use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, more particularly for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be effected in the form of monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新颖的取代的1-[3-(杂环基)苄基]-1H-吡唑衍生物，其制备方法，用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途，更具体地用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以以单药疗法形式进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
• HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED ARYL COMPOUNDS AS HIF INHIBITORS
  申请人：Härter Michael

  公开号：US20130196964A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present application relates to novel aryl compounds with heterocyclic substituents, processes for their preparation, their use for treatment and/or prevention of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及具有杂环取代基的新型芳基化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步治疗措施结合使用。
• SUBSTITUTED OXADIAZOLYL PYRIDINONES AND OXADIAZOLYL PYRIDAZINONES AS HIF INHIBITORS
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20140329797A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present application relates to novel substituted 5-(1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-ones and 6-(1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridazin-3-ones, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for producing medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be effected in the form of monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新型取代的5-(1,2,4-噁二唑-5-基)吡啶-2-酮和6-(1,2,4-噁二唑-5-基)吡啶并[3,4-d]嘧啶-3-酮，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，并用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成疾病以及由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这些治疗可以采用单药疗法形式进行，也可以与其他药物或进一步治疗措施结合使用。
• Substituted heterocyclyl benzyl pyrazoles, and use thereof
  申请人：Härter Michael

  公开号：US20130172311A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present application relates to novel substituted 1-[3-(heterocyclyl)benzyl]-1H-pyrazole derivatives, to processes for preparation thereof, to use thereof for treatment and/or prevention of diseases and to use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, more particularly for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be effected in the form of monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新的取代的1-[3-(杂环基)苯基]-1H-吡唑衍生物，其制备过程，用于治疗和/或预防疾病的用途以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途，更特别地用于治疗和/或预防增生和血管生成性疾病以及由代谢适应低氧状态引起的疾病。这种治疗可以采用单药治疗形式，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。