(6-bromopyridine-3-yl) ethyl acetate | 404361-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-bromopyridine-3-yl) ethyl acetate
• 英文别名: ethyl 2-(6-bromopyridin-3-yl)acetate；(2-bromo-pyridin-5-yl)-acetic acid ethyl ester
• CAS: 404361-77-9
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: XVMOMOGMRSVWBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-bromopyridine-3-yl) ethyl acetate 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 90.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 (6-aminomethyl-pyridine-3-yl) ethyl acetate dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BETA-LACTAMASE INHIBITOR

  摘要：

  一种具有化学式（I）的β-内酰胺酶抑制剂。还提供了一种使用该β-内酰胺酶抑制剂预防或治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20190048027A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶-5-乙酸乙酯 在 乙酰溴 、 lithium bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 31.0h， 以53%的产率得到(6-bromopyridine-3-yl) ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  VITAMIN D-LIKE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由下列通式（I）表示的化合物： 或其药用的可接受盐，包含该化合物的药物组合物等。该化合物或其药用的可接受盐，包含该化合物的药物组合物等，用作治疗良性前列腺增生、癌症、骨质疏松症、银屑病、继发性甲状旁腺功能亢进、慢性肾小球肾炎、狼疮性肾炎和/或糖尿病性肾病等的药物等。

  公开号：

  EP1894911A1

文献信息

• Dipyridyl-dihydropyrazolones and their use
  申请人：Flamme Ingo

  公开号：US20100035906A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present application relates to novel dipyridyl-dihydropyrazolones, processes for their preparation, their use for treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular and hematological diseases and kidney diseases, and for promoting wound healing.

  本申请涉及新型二吡啶基-二氢吡唑酮化合物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管和血液疾病、肾脏疾病和促进伤口愈合的药物。
• VITAMIN-D-LIKE COMPOUNDS
  申请人：TAKAHASHI TADAKATSU

  公开号：US20110060146A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides a compound represented by the following general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing such a compound, and the like. The compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the pharmaceutical composition containing such a compound, or the like is useful as a medicine or the like for therapy of benign prostatic hyperplasia, cancer, osteoporosis, psoriasis, secondary hyperparathyroidism, chronic glomerulonephritis, lupus nephritis and/or diabetic nephropathy and the like.

  本发明提供了以下一般式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐，含有这种化合物的制药组合物等。该化合物或其药学上可接受的盐，含有这种化合物的制药组合物等可用作治疗良性前列腺增生、癌症、骨质疏松症、银屑病、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾小球肾炎、狼疮性肾炎和/或糖尿病肾病等药物或类似物。
• Vitamin D-like compound
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US07935688B2

  公开（公告）日：2011-05-03

  The present invention provides a compound represented by the following general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing such a compound, and the like. The compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the pharmaceutical composition containing such a compound, or the like is useful as a medicine or the like for therapy of benign prostatic hyperplasia, cancer, osteoporosis, psoriasis, secondary hyperparathyroidism, chronic glomerulonephritis, lupus nephritis and/or diabetic nephropathy and the like.

  本发明提供了一种由以下通式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，含有该化合物的药物组合物等。该化合物或其药学上可接受的盐，含有该化合物的药物组合物等可用作治疗良性前列腺增生、癌症、骨质疏松症、银屑病、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾小球肾炎、狼疮性肾炎和/或糖尿病肾病等疾病的药物或类似物。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：FLAMME Ingo

  公开号：US20120322772A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present application relates to novel dipyridyl-dihydropyrazolones, processes for their preparation, their use for treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular and hematological diseases and kidney diseases, and for promoting wound healing.

  本申请涉及新型的二吡啶基-二氢吡唑酮化合物，其制备方法，用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病、血液学疾病和肾脏疾病，以及促进伤口愈合的用途。
• AZABENZIMIDAZOLE COMPOUND AND MEDICINE
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP4059933A1

  公开（公告）日：2022-09-21

  The purpose of the present invention is to provide a compound having M3 PAM activity. Examples of the present invention include azabenzimidazole compounds represented by the following formula [1] and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention have M3 PAM activity. In addition, since the compounds of the present invention have M3 PAM activity, the compounds of the present invention are useful as preventive agents or therapeutic agents for urination disorders and urine collection disorders in underactive bladder, hypotonic bladder, acontractile bladder, detrusor underactivity, and neurogenic bladder.

  本发明的目的是提供具有M3 PAM活性的化合物。本发明的示例包括以下式[1]所表示的氮杂苯并咪唑化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有M3 PAM活性。此外，由于本发明的化合物具有M3 PAM活性，因此本发明的化合物可用作预防剂或治疗剂，用于治疗下行性膀胱、低张性膀胱、无收缩性膀胱、膀胱下活动障碍和神经源性膀胱的排尿障碍和尿液收集障碍。