1-(1-cyclohexyl-2(1H)-phthalazinyl)-2-propen-1-one | 212960-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(1-cyclohexyl-2(1H)-phthalazinyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 1-(1-cyclohexyl-1H-phthalazin-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 212960-46-8
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• 分子量: 268.359
• InChiKey: FUWVNVCZMZOCFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-cyclohexyl-2(1H)-phthalazinyl)-2-propen-1-one 、 2,4-diamino-5-(5-iodo-3,4-dimethoxybenzyl)pyrimidine 在 N-乙基哌啶 、 [2,6-双[(二-1-哌啶基膦)氨基]苯基]氯化钯(II) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到1-(1-cyclohexyl-1H-phthalazin-2-yl)-3-[5-[(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-2,3-dimethoxyphenyl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Frech催化剂与两种常规催化剂在合成2,4-二氨基嘧啶类抗生素中的比较研究

  摘要：

  基于 4-二氨基嘧啶的抗生素，已证明对吸入性炭疽14-16 和多重耐药葡萄球菌有活性。17 我们现在报告的结果验证了这种新催化剂在涉及多功能杂环底物的反应中的潜力。最初，对 2,4-二氨基-5-(5-碘-3,4-二甲氧基苄基)嘧啶 (1) 与 (±)-1- 的 Heck 反应所需的催化剂、碱和溶剂进行了评估(1-丙基-2(1H)-phthalazinyl)-2-propen-1-one (2a) 生成 3a（方案 1）。14,15,18 两种常规催化剂，(Ph3P)2PdCl2 和 Pd(OAc)2 ,18 以及 Frech 复合体进行了检查和比较。(Ph3P)2PdCl2 在标准条件下的使用（圆底烧瓶，相对于底物 1 和 2a，1.25 mol% 催化剂，1.10 当量 N-乙基哌啶，DMF，氩气气氛，140–150°C，18 h) 得到低产率 (37%) 的偶联产物 3a，其中含有大量

  DOI：

  10.1080/00304948.2013.743755
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氮杂萘 在 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 1-(1-cyclohexyl-2(1H)-phthalazinyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  抑制炭疽杆菌的取代2,4-二氨基嘧啶的合成及生物活性

  摘要：

  制备了一系列取代的 2,4-二氨基嘧啶1 ，并使用先前报道的 (±)-3-{5-[(2,4-二氨基-5-嘧啶基)甲基]-2,3 评估了其抗炭疽杆菌的活性-二甲氧基苯基}-1-(1-丙基-2( 1H )-酞嗪基)-2-丙烯-1-酮( 1a )，最低抑菌浓度(MIC)值为1-3μg/mL，作为标准。在目前的工作中，相应的异丁烯基 ( 1e ) 和苯基 ( 1h ) 衍生物在最低 MIC 方面表现出最显着的活性，分别为 0.5 μg/mL 和 0.375–1.5 μg/mL。 1的S异构体很可能会结合二氢叶酸还原酶 (DHFR) 的底物结合袋，就像在炭疽芽孢杆菌中发现的 ( S ) -1a一样。由 (±)-1-(1-取代-2(1 H )-酞嗪基)-2-丙烯-1-酮6与 2,4-二氨基-5-( 收敛合成目标系统1的最后一步5-碘-3,4-二甲氧基苯甲基)嘧啶( 13 )是在密封管条件下通过新型Heck偶联反应完成的。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.05.018