tert-butyl N-[(2S,3R)-1-(benzotriazol-1-yl)-1-oxo-3-phenylmethoxybutan-2-yl]carbamate | 1072841-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S,3R)-1-(benzotriazol-1-yl)-1-oxo-3-phenylmethoxybutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1072841-04-3
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₄
• 分子量: 410.473
• InChiKey: SITBNQPRNQXQEK-BEFAXECRSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S,3R)-1-(benzotriazol-1-yl)-1-oxo-3-phenylmethoxybutan-2-yl]carbamate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2S,3S)-2-(Boc-氨基)-3-苄氧基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-urethane Protected β-Amino Alcohols Employing N-(protected-α-aminoacyl)benzotriazoles

  摘要：

  通过还原相应的易于获得的 N-酰基苯并三唑，描述了一种简单且无外消旋化的 N-氨基/肽基醇的合成方法。该方法实用、直接、快速、高效，适用于合成氨基/肽醇。所有制得的醇都以高产率和高纯度分离出来。

  DOI：

  10.3184/030823407x272985
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 生成 tert-butyl N-[(2S,3R)-1-(benzotriazol-1-yl)-1-oxo-3-phenylmethoxybutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-urethane Protected β-Amino Alcohols Employing N-(protected-α-aminoacyl)benzotriazoles

  摘要：

  通过还原相应的易于获得的 N-酰基苯并三唑，描述了一种简单且无外消旋化的 N-氨基/肽基醇的合成方法。该方法实用、直接、快速、高效，适用于合成氨基/肽醇。所有制得的醇都以高产率和高纯度分离出来。

  DOI：

  10.3184/030823407x272985

文献信息

• Synthesis of Taurine-Containing Peptides, Sulfonopeptides, and <i>N</i>- and <i>O</i>-Conjugates
  作者：Peter Vertesaljai、Suvendu Biswas、Iryna Lebedyeva、Evan Broggi、Abdullah M. Asiri、Alan R. Katritzky

  DOI：10.1021/jo500181g

  日期：2014.3.21

  Taurine-containing water-soluble peptidomimetics were designed and synthesized. N-terminal taurine acylations allowed synthesis of a number of taurine-containing peptides. N-protection of taurine with Cbz and SO2-activation with benzotriazole followed by coupling with various amino esters, dipeptides and nucleophiles provided taurine N- and O-conjugates and sulfonopeptides.
• Synthesis of N-urethane Protected β-Amino Alcohols Employing <i>N</i>-(protected-α-aminoacyl)benzotriazoles
  作者：Vommina V. Sureshbabu、N.S. Sudarshan、L. Muralidhar、N. Narendra

  DOI：10.3184/030823407x272985

  日期：2007.12

  A simple and racemisation-free synthesis of N-urethane protected α-amino/peptidyl alcohols by the reduction of the corresponding easily accessible N-acylbenzotriazoles is described. The method is practical, straightforward, fast and efficient for the synthesis of amino/peptidyl alcohols. All the alcohols made were isolated in high yields and purity.

  通过还原相应的易于获得的 N-酰基苯并三唑，描述了一种简单且无外消旋化的 N-氨基/肽基醇的合成方法。该方法实用、直接、快速、高效，适用于合成氨基/肽醇。所有制得的醇都以高产率和高纯度分离出来。