5-(3,5-二甲基-1,2-恶唑-4-基)-1H-吡啶-2-酮 | 1198416-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(3,5-二甲基-1,2-恶唑-4-基)-1H-吡啶-2-酮
• 英文名称: 5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-(3,5-Dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)pyridin-2(1H)-one；5-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1198416-26-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD18311946
• 分子量: 190.202
• InChiKey: AHSQPYZKKMPGLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,5-二甲基-1,2-恶唑-4-基)-1H-吡啶-2-酮 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(3-{[5-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl]methyl}phenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  TARGETED PROTEIN MODIFICATION

  摘要：

  Provided are compounds that may bind a target protein, and result in modification of the target protein. The compounds may further bind a modifier protein. The modifier protein may carry out or enhance the modification of the target protein. The modification may activate or reactivate the target protein. Also provided are methods of using the compounds.

  公开号：

  WO2024112611A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-(3,5-二甲基-1,2-恶唑-4-基)-1H-吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140179648A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING INFLAMMATORY AND FIBROTIC DISORDERS
  申请人：Kossen Karl

  公开号：US20090318455A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Disclosed are compounds and methods for treating inflammatory and fibrotic disorders, including methods of modulating a stress activated protein kinase (SAPK) system with an active compound, wherein the active compound exhibits low potency for inhibition of the p38 MAPK; and wherein the contacting is conducted at a SAPK-modulating concentration that is at a low percentage inhibitory concentration for inhibition of the p38 MAPK by the compound. Also disclosed are derivatives and analogs of pirfenidone, useful for modulating a stress activated protein kinase (SAPK) system.

  公开了用于治疗炎症和纤维化疾病的化合物和方法，包括用活性化合物调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统的方法，其中活性化合物对p38 MAPK的抑制效力较低；并且其中接触是在SAPK调节浓度下进行的，该浓度对化合物抑制p38 MAPK的抑制浓度百分比较低。还公开了吡非尼酮的衍生物和类似物，它们可用于调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统。
• [EN] INHIBITORS OF BROMODOMAINS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
  申请人：ZENITH EPIGENETICS CORP

  公开号：WO2016097863A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present disclosure relates to compounds capable of acting as covalent inhibitors of bromodomains and the therapeutic use of these inhibitors.

  本公开涉及能够作为溴结构域的共价抑制剂的化合物以及这些抑制剂的治疗用途。
• Design and Characterization of Novel Covalent Bromodomain and Extra-Terminal Domain (BET) Inhibitors Targeting a Methionine
  作者：Olesya A. Kharenko、Reena G. Patel、S. David Brown、Cyrus Calosing、Andre White、Damodharan Lakshminarasimhan、Robert K. Suto、Bryan C. Duffy、Douglas B. Kitchen、Kevin G. McLure、Henrik C. Hansen、Edward H. van der Horst、Peter R. Young

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00666

  日期：2018.9.27

  regulate transcription through binding to acetylated lysine (AcLys) residues of histones and transcription factors through bromodomains (BDs). The disruption of this interaction with small molecule bromodomain inhibitors is a promising approach to treat various diseases including cancer, autoimmune and cardiovascular diseases. Covalent inhibitors can potentially offer a more durable target inhibition

  BET蛋白是关键的表观遗传调节剂，通过与组蛋白的乙酰化赖氨酸（AcLys）残基结合和通过溴结构域（BDs）的转录因子结合来调节转录。与小分子溴结构域抑制剂的这种相互作用的破坏是治疗包括癌症，自身免疫和心血管疾病在内的各种疾病的有前途的方法。共价抑制剂可以潜在地提供更持久的靶标抑制作用，从而改善体内药理学。在这里，我们描述了通过将环氧化物战斗部连接到适当定向的非共价抑制剂上，针对结合袋中的蛋氨酸靶向BRD4（BD1）的共价抑制剂的设计。使用热变性，MALDI-TOF质谱和X射线晶体结构，我们证明这些抑制剂选择性地与Bet4（BD1）中的Met149形成共价键，但不与其他溴结构域结合，并在基于细胞的测定中提供持久的转录和抗增殖活性。蛋氨酸的共价靶向为BET蛋白和其他靶标的药物发现提供了一种新颖的方法。
• BET DEGRADER
  申请人：Kyowa Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP4039333A1

  公开（公告）日：2022-08-10

  The present invention provides a BET (protein) degrader, specifically a BET degrader containing a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein L1 and L2 are the same or different and each represents a small molecular ligand for BET protein, and S represents a group represented by a formula selected from the group consisting of formulas (SI) to (S18).

  本发明提供了一种BET（蛋白质）降解剂，具体地说，是一种含有由公式（I）或其药学上可接受的盐所表示的化合物的BET降解剂： 其中L1和L2相同或不同，每个代表BET蛋白质的小分子配体，S代表从公式组成的选择公式所表示的组的群，该组包括（SI）到（S18）的公式。
• Inhibitors of bromodomains
  申请人：Zenith Epigenetics Ltd.

  公开号：US10231953B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  The present disclosure relates to compounds capable of acting as covalent inhibitors of bromodomains and the therapeutic use of these inhibitors.

  本公开涉及能够作为溴结构域共价抑制剂的化合物以及这些抑制剂的治疗用途。