di(pyrid-2-yl)(methyl)amine | 123368-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: di(pyrid-2-yl)(methyl)amine
• 英文别名: 2,2'-dipyridyl-N-methylamine；bis(2-pyridyl)(methyl)amine；dpma；N-Methyl-N-(pyridin-2-yl)pyridin-2-amine；N-methyl-N-pyridin-2-ylpyridin-2-amine
• CAS: 123368-97-8
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃
• 分子量: 185.228
• InChiKey: YKADMAQSKUHFMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(pyrid-2-yl)(methyl)amine 在 高氯酸 、 sodium perchlorate 、 silver perchlorate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有 2,2'-二吡啶基烷基胺配体的顺铂类似物的动力学和机理研究

  摘要：

  合成了一系列 diaqua(2,2'-二吡啶基烷基胺)铂 (II) 型单核 Pt(II) 配合物（其中烷基 = 甲基、乙基、丙基、丁基或己基）以研究它们的亲核取代行为和与连接两个吡啶环的叔氮原子键合的烷基链对所选配合物的反应性的影响。速率常数的趋势表明，在连接两个吡啶部分的叔氮上引入 σ 供体烷基链会降低顺式配位吡啶环的 π 受体能力，从而导致反应性较低的 Pt(II) 中心，从而导致降低在反应速率上。DFT 计算的数据很好地支持了这一点。同样明显的是，烷基链还引入了阻碍亲核试剂接近 Pt(II) 中心的空间效应。六元螯合环的船状结构也有助于空间效应。该研究还表明，观察到了两个通过关联激活模式的替代过程。第一个是两个水配体的同时取代，第二个是由于配体的去螯合，如果用作药物，则表明该复合物可能崩解。 图文摘要顺铂类似物和生物相关硫脲的取代反应亲核试剂遵循两步结合过程，最后一步遇到配体的完全去

  DOI：

  10.1007/s11243-015-0015-2
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-bis(6-bromopyridin-2-yl)amine 在 10% Pd on charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到di(pyrid-2-yl)(methyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Large Macrocyclic Azacalix[n]pyridines (n = 6 − 9) and Their Complexation with Fullerenes C₆₀ and C₇₀

  摘要：

  Large methylazacalix[n]pyridines (n = 6-9) were synthesized effectively from the Pd-catalyzed macrocyclic fragment coupling reactions between alpha,omega-dibrominated and alpha,omega-diaminated linear oligomers. As macrocyclic host molecules, they formed a 1:1 complex with fullerenes C-60 and C-70 with association constants ranging from 3 x 10(4) to 1 x 10(5) M-1.

  DOI：

  10.1021/ol800840m
• 作为试剂：
  描述：

  香叶醇 在 N-甲基咪唑 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 四(乙腈)三氟甲磺酸铜(I) 、 di(pyrid-2-yl)(methyl)amine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛
  参考文献：
  名称：

  用于需氧醇氧化的双（吡啶基）-N-烷基胺/ Cu（I）催化剂体系

  摘要：

  在本文中，报道了双（吡啶基）-N-烷基胺/ Cu I / TEMPO / NMI催化剂体系，其使用易得的试剂在室温下和环境空气中作为氧化剂将多种伯醇有氧氧化成相应的醛。反应的ESI-MS分析显示[[ L1）（NMI）Cu II -OOH] +的形成物种，这是醇氧化反应中的关键中间体。反应参数对反应初始速率的影响的评估使我们获得了催化活性的最佳条件。仔细选择反应溶剂可以使4-羟基苄醇氧化，这种底物在先前的研究中被证明是有问题的。在以2-吡啶甲醇为底物的情况下，实验证据表明，由于醇底物对催化剂的竞争性抑制，催化活性降低了。

  DOI：

  10.1039/c7ob01383c

文献信息

• 1,1,1-TRIFLUORO-2-HYDROXYPROPYL COMPOUNDS
  申请人：Hunziker Daniel

  公开号：US20100249139A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1a to R 1e and R 2 to R 5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are glucocorticoid receptor antagonists useful for the treatment and/or prevention of diseases such as diabetes, dyslipidemia, obesity, hypertension, cardiovascular diseases, adrenal imbalance or depression.

  本发明涉及以下式I的化合物 其中R 1a 至R 1e 和R 2 至R 5 如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖、高血压、心血管疾病、肾上腺失调或抑郁症。
• Formation of a hydride containing amido-zincate using pinacolborane
  作者：Marina Uzelac、Kang Yuan、Gary S. Nichol、Michael J. Ingleson

  DOI：10.1039/d1dt02580e

  日期：——

  to neutral complex 4. Complex 1 reacted with one equivalent of HBPin to give predominantly PhBPin (ca. 90%) and a lithium amidophenylzincate containing a hydride unit, complex 7-A, as the major zinc containing product. Complex 7-A transfers hydride to an electrophile preferentially over phenyl, indicating it reacts as a hydridozincate. Attempts to react 1 with >1 equivalent of HBPin or with catecholborane

  含有氢化物的酰胺锌酸盐尚未被充分探索，但可能是有用的配合物。尝试通过Zn–C/H–BPin 交换结合酰胺基有机锌酸盐和频哪醇硼烷 (HBPin) 来获得这种类型的锌酸盐，而不是优先形成酰胺–BPin 和/或 [酰胺–BPin(Y)] - (Y = Ph, 酰胺, H)，当酰胺为六甲基二硅肼或 2,2,6,6-四甲基哌啶且烃基为苯基或乙基时。相比之下，使用基于联吡啶酰胺 (dpa) 的芳基锌络合物导致 Zn-C/H-BPin 复分解成为主要结果。两个 L n Li[(dpa)ZnPh 2 ] (L = THF, n = 3; L = PMDETA, n = 1) 配合物的独立合成和完整表征，1和3分别启用了反应性研究，表明这些物种显示出锌酸盐类型的反应性（与中性复合物 (Me-dpa)ZnPh 2 , 4的较低反应性相比，Me-dpa = 2,2'-二吡啶基-N -甲胺）。这包括1执行 4-乙炔基甲苯的快速去质子化和苯基转移到
• [EN] METALLOINSERTOR COMPLEXES TARGETED TO DNA MISMATCHES<br/>[FR] COMPLEXES DESTINÉS À INSÉRER DES MÉTAUX, CIBLÉS SUR LES MÉSAPPARIEMENTS DE L'ADN
  申请人：CALIFORNIA INST OF TECHN

  公开号：WO2014200497A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  A composition including a Rh or Ru metailoinsertor complex specifically targets mismatch repair (MMR)~deficient cells. Selective cytotoxicity is induced in MMR-deficient cells upon uptake of the inventive metailoinsertor complexes.

  一种包含Rh或Ru金属插入物配合物的组合物特异性地靶向错配修复（MMR）缺陷细胞。创新的金属插入物配合物被摄取后会在MMR缺陷细胞中诱导选择性细胞毒性。
• Heteroleptic Ter–Bidentate Cr(III) Complexes as Tunable Optical Sensitizers
  作者：Benjamin Doistau、Guillaume Collet、Emilio Acuña Bolomey、Vida Sadat-Noorbakhsh、Céline Besnard、Claude Piguet

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02530

  日期：2018.11.19

  lifetime of the near-infrared emissive Cr(2E) excited state is poorly sensitive to ligand-based electronic effects. On the contrary, a drop in symmetry, the coupling with high frequency oscillators, and the implementation of sterical constraints in heteroleptic [Cr(phen)2(N–N′)]3+ complexes affect both Cr(2E → 4A2) energies and Cr(2E) lifetimes. Altogether, [Cr(phen)2(phenAlkyn)]3+ (phenAlkyn = 5-ethynyl-1

  为了在超分子能量转换装置中利用Cr（III）配位络合物作为敏化剂，后一种光继电器应显示长寿命的激发态，宽发射带以及与活化剂单元的可调空间和电子连接。因此，已开发出一种特殊的通用策略，用于制备由三齿双杂配[Cr（phen）2（N–N''）] 3+配合物组成的发光伪八面体[CrN 6 ]发色团。，其中phen是1,10-菲咯啉，而N–N'代表具有与电子调谐和结构扩展相容的外围取代基的α，α'-二亚胺配体。只要这些[CrN 6]发色团保持足够坚固，以避免背系间窜越，光物理的研究表明，近红外发射的Cr（的寿命2 E）激发态是基于配体的电子效应很差敏感。相反，对称性下降，与高频振荡器的耦合以及杂合[Cr（phen）2（N–N'）] 3+配合物中的空间约束的实现会影响Cr（2 E→ 4 A 2）能量和Cr（2 E）寿命。总共[Cr（phen）2（phenAlkyn）] 3+（phenAlkyn = 5-乙炔基-1
• Heterocyclic compound, organic light-emitting device including the heterocyclic compound, and flat display device including the organic light-emitting device
  申请人：Kwak Yoon-Hyun

  公开号：US20120292603A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  A heterocyclic compound includes compounds represented by Formula 1 or Formula 2 below:

  一个杂环化合物包括以下由下面的化学式1或化学式2表示的化合物：