N-(3-bromopropyl)-2,6-dichloropyrimidin-4-amine | 1420367-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(3-bromopropyl)-2,6-dichloropyrimidin-4-amine
• CAS: 1420367-10-7
• 化学式: C₇H₈BrCl₂N₃
• 分子量: 284.971
• InChiKey: JIGGFBREBQKPET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.722±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromopropyl)-2,6-dichloropyrimidin-4-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以55%的产率得到8-chloro-3,4-dihydro-1H-pyrimido-[1,6-a]pyrimidin-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的双环嘧啶酮化合物，可以抑制Lp-PLA2活性，包括其制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20140179716A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯嘧啶 、 3-溴丙胺氢溴酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.08h， 以30%的产率得到N-(3-bromopropyl)-2,6-dichloropyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的双环嘧啶酮化合物，可以抑制Lp-PLA2活性，包括其制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20140179716A1

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Long Kai

  公开号：US20130030012A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，其制备方法，含有这些化合物的组合物，以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。
• [EN] BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDONES BICYCLIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013014185A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to novel bicyclic pyrimidone compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新颖的双环嘧啶酮化合物，可抑制Lp-PLA2活性，包括它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2014114248A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to novel 3,4-dihydro-1H-pyrimido[1,6-a]pyrimidin-6(2H)-one compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新颖的抑制Lp-PLA2活性的3,4-二氢-1H-嘧啶并[1,6-a]嘧啶-6(2H)-酮化合物，以及其制备方法、含有它们的组合物，以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。
• Substituted pyrimido[1,6-a]pyrimidines as Lp-PLA2 inhibitors
  申请人：Wan Zehong

  公开号：US09273054B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型化合物，其抑制Lp-PLA2活性，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性有关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化，阿尔茨海默病。
• 3,4-dihydro-1H-pyrimido[1,6-a]pyrimidin-6(2H)-one compounds and their therapeutic applications
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US09296755B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  The present invention relates to novel 3,4-dihydro-1H-pyrimido[1,6-a]pyrimidin-6(2H)-one compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型的3,4-二氢-1H-嘧啶并[1,6-a]嘧啶-6(2H)-酮化合物，其能够抑制Lp-PLA2活性，以及其制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病等方面的应用。