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di(2-pyridyl)-N-neopentylamine | 1258543-20-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di(2-pyridyl)-N-neopentylamine
英文别名
N-(2,2-dimethylpropyl)-N-(2-pyridyl)pyridin-2-amine;N-neopentyl-N-(pyridin-2-yl)pyridine-2-amine;(2-C5H4N)2N(CH2CMe3);N-neopentyl-2,2'-dipyridylamine;N-(2,2-dimethylpropyl)-N-pyridin-2-ylpyridin-2-amine
di(2-pyridyl)-N-neopentylamine化学式
CAS
1258543-20-2
化学式
C15H19N3
mdl
——
分子量
241.336
InChiKey
OAMJBHOXCVTROZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III)di(2-pyridyl)-N-neopentylamine甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以98%的产率得到CrCl3(THF)3
    参考文献:
    名称:
    [EN] OLIGOMERIZATION OF OLEFINS
    [FR] OLIGOMÉRISATION D'OLÉFINES
    摘要:
    公开号:
    WO2011085951A8
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-二吡啶胺 在 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 41.5h, 生成 di(2-pyridyl)-N-neopentylamine
    参考文献:
    名称:
    Reactivity of Bis(pyridyl)-N-alkylaminato Methylpalladium Complexes toward Ethylene: Insights from Experiment and Theory
    摘要:
    A series of novel neutral and cationic methylpalladium complexes bearing N-alkyl-2,2'-dipyridylaldiminato ligands were prepared and characterized. In the presence of ethylene, the cationic complexes were active as dimerization catalysts, producing a mixture of 1- and 2-butenes. A Pd-ethyl pi-ethylene species was identified as the catalyst resting state by low-temperature spectroscopic and DFT studies, which provided insights into the effect of both steric and electronic factors on the observed reactivity.
    DOI:
    10.1021/om5001293
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文献信息

  • Towards Selective Ethylene Tetramerization
    作者:Sebastiano Licciulli、Indira Thapa、Khalid Albahily、Ilia Korobkov、Sandro Gambarotta、Robbert Duchateau、Reynald Chevalier、Katrin Schuhen
    DOI:10.1002/anie.201003465
    日期:2010.11.22
    And the magic number is …︁ 4! A large amount of oligomer‐free 1‐octene (99.9 %) was produced from ethylene by a catalytic system based on chromium during the formation of polyethylene wax [see GC–MS chromatogram; the other three significant peaks are methanol (quenching agent), ethyl acetate (needle‐rinsing agent), and toluene (solvent)].
    魔幻数字是……︁4!在聚乙烯蜡的形成过程中,基于铬的催化体系由乙烯产生了大量的无低聚物1-辛烯(99.9%)[见GC-MS色谱图;其他三个重要峰是甲醇(淬灭剂),乙酸乙酯(针洗剂)和甲苯(溶剂)]。
  • The synthesis and application of novel Ni(<scp>ii</scp>) <i>N</i>-alkyl dipyridylaldiminato complexes as selective ethylene oligomerisation catalysts
    作者:Andrew J. Swarts、Selwyn F. Mapolie
    DOI:10.1039/c4dt00537f
    日期:——
    NiCl2(DME) allowed for the isolation of μ-Cl Ni(II) complexes: [Ni(μ-Cl)a}Cl]2 (1a); [Ni(μ-Cl)b}Cl]2 (1b); [Ni(μ-Cl)c}Cl]2 (1c); [Ni(μ-Cl)d}Cl]2 (1d) and [Ni(μ-Cl)e}Cl]2 (1e). The complexes were characterised by FT-IR spectroscopy, magnetic susceptibility measurements, mass spectrometry, elemental analyses and in the case of 1a, SCD analysis. In the case of complex 1e, an acid-mediated hydrolysis process
    一系列通式(2-C 5 H 3 NR)2 NR'的N-烷基2,2'-二吡啶胺配体,(a):R = H,R'= Me;(b):R = H,R′=苄基;(c):R = H,R'=甲基环己基;(d):R = H,R′=新戊基;(e):R = Me,R′= Me)通过改进的方法制备,该方法包括用各自的烷基卤进行碱介导的N-烷基化。配体a–e与NiCl 2(DME)的反应可分离出μ-ClNi(II)配合物:[Ni(μ-Cl) a } Cl] 2(1a); [Ni(μ-Cl)b } Cl] 2(1b);[Ni(μ-Cl) c } Cl] 2(1c);[Ni(μ-Cl) d } Cl] 2(1d)和[Ni(μ-Cl) e } Cl] 2(1e)。通过FT-IR光谱,磁化率测量,质谱,元素分析以及在1a的情况下,SCD分析来表征复合物。在配合物1e的情况下,鉴定出酸介导的水解过程。水解产物,质子
  • PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Banka Anna
    公开号:US20110053959A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    The present invention provides compounds of Formula (I) including tautomers, resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as Akt protein kinase inhibitors and for the treatment of Akt-mediated diseases, for example, hyperproliferative diseases such as cancer.
    本发明提供了公式(I)的化合物,包括互变异构体、分离的对映体、分离的二对映异构体、溶剂化物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。还提供了使用本发明化合物作为Akt蛋白激酶抑制剂和用于治疗Akt介导的疾病(例如,癌症等增殖性疾病)的方法。
  • US8324221B2
    申请人:——
    公开号:US8324221B2
    公开(公告)日:2012-12-04
  • US9346805B2
    申请人:——
    公开号:US9346805B2
    公开(公告)日:2016-05-24
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