3-bromo-1-[(methylsulfonyl)amino]propane | 63132-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-1-[(methylsulfonyl)amino]propane
• 英文别名: N-(3-bromopropyl)-methanesulfonamide；N-(3-bromopropyl)methanesulphonamide；N-(3-bromopropyl) methanesulfonamide；N-(3-bromopropyl)methanesulfonamide
• CAS: 63132-77-4
• 化学式: C₄H₁₀BrNO₂S
• mdl: MFCD11133529
• 分子量: 216.099
• InChiKey: JSGCXSUGKXLXDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1-[(methylsulfonyl)amino]propane 在 正丁基锂 、 1,10-菲罗啉 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以9.4 g的产率得到1,4-丁烷磺内酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过磺酰胺二价阴离子烷基化法合成苏丹草的实用方法：在手性苏丹草的合成中的应用。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。通过分子内磺酰胺二价阴离子烷基化开发了一种舒马末的实用合成方法。该方法已用于合成手性助剂具有合成价值的手性磺胺。

  DOI：

  10.1021/ol0356183
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙胺氢溴酸盐 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-bromo-1-[(methylsulfonyl)amino]propane
  参考文献：
  名称：

  通过磺酰胺二价阴离子烷基化法合成苏丹草的实用方法：在手性苏丹草的合成中的应用。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。通过分子内磺酰胺二价阴离子烷基化开发了一种舒马末的实用合成方法。该方法已用于合成手性助剂具有合成价值的手性磺胺。

  DOI：

  10.1021/ol0356183

文献信息

• Sulfonamide herbicide antidote compositions and method of use
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04021229A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  Herbicidal compositions consisting of an active herbicidal compound and an antidote therefor and the methods of use of the herbicide compositions are described herein. The antidote compound corresponds to the formula ##STR1## wherein R.sub.1 can be selected from the group consisting of alkyl, haloalkyl, halogen, isocyanate, alkenylamino, halophenylamino, phenyl, substituted phenyl wherein said substituents can be selected from alkyl, alkoxy, halogen, nitro, amino and haloalkylaminosulfonyl; R.sub.2 and R.sub.3 can be the same or different and can be selected from hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkenyl, alkynyl, alkynoxy, haloalkoxycarbonyl, alkynoxycarbonyl, carbamoyl, haloalkylthio, diacetonitrilocarbamyl, phenyl, substituted phenyl wherein said substituents can be selected from alkoxy, halogen, hydroxy, nitro and carbamoyl, and R.sub.2 and R.sub.3 taken together form the ring structure alkyloxazolidyl.

  本文描述了由活性除草剂化合物和其解毒剂组成的除草剂组合物及其使用方法。解毒剂化合物对应于公式##STR1##其中R.sub.1可以从包括烷基，卤代烷基，卤素，异氰酸酯，烯基氨基，卤代苯基氨基，苯基，取代苯基（其中所述取代基可以从烷基，烷氧基，卤素，硝基，氨基和卤代烷基氨基磺酰中选择）中选择；R.sub.2和R.sub.3可以相同或不同，并且可以从氢，烷基，卤代烷基，烷氧基，烯基，炔基，炔氧基羰基，炔氧羰基，氨基甲酰，卤代烷基硫，二乙腈基氨基甲酰，苯基，取代苯基（其中所述取代基可以从烷氧基，卤素，羟基，硝基和氨甲酰中选择），并且R.sub.2和R.sub.3在一起形成环状结构烷氧噁唑基。
• Sulfonamide herbicide antidote compositions and methods of use
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04071353A1

  公开（公告）日：1978-01-31

  Herbicidal compositions consisting of an active herbicidal compound and an antidote therefor and the methods of use of the herbicide compositions are described herein. The antidote compound corresponds to the formula ##STR1## wherein R.sub.1 can be selected from the group consisting of alkyl, haloalkyl, halogen, isocyanate, alkenylamino, halophenylamino, phenyl, substituted phenyl wherein said substituents can be selected from alkyl, alkoxy, halogen, nitro, amino and haloalkylaminosulfonyl; R.sub.2 and R.sub.3 can be the same or different and can be selected from hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkenyl, alkynyl, alkynoxy, haloalkoxycarbonyl, alkynoxycarbonyl, carbamoyl, haloalkylthio, diacetonitrilocarbamyl, phenyl, substituted phenyl wherein said substituents can be selected from alkoxy, halogen, hydroxy, nitro and carbamoyl, an R.sub.2 and R.sub.3 taken together form the ring structure alkyloxazolidyl.

  本文描述了由活性除草剂化合物和其解毒剂组成的除草剂组合物及其使用方法。解毒剂化合物对应于公式##STR1##其中R.sub.1可以选择来自羟基烷基，卤代烷基，卤素，异氰酸酯，烯丙氨基，卤基苯胺，苯基，取代苯基，其中所述取代基可以选择来自烷基，烷氧基，卤素，硝基，氨基和卤代烷基氨基磺酰基；R.sub.2和R.sub.3可以相同或不同，可以选择来自氢，烷基，卤代烷基，烷氧基，烯丙基，炔基，炔氧基，卤代烷氧羰基，炔氧羰基，氨甲酰基，卤代烷基硫，二乙腈基氨甲酰基，苯基，取代苯基，其中所述取代基可以选择来自烷氧基，卤素，羟基，硝基和氨甲酰基，R.sub.2和R.sub.3在一起形成环状结构烷氧噁唑基。
• HSP90 Inhibitors
  申请人：Sun Weilin

  公开号：US20140088121A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The disclosure relates to Compounds of Formulae (IA) and (IB): and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Z 1 , Z 2 , Z 3 , Xa, Xb, Xc, Xd, Y, X 2 , and X 4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Compound of Formula (IA) and/or (IB), and methods to treat or prevent a condition, such cancer which overexpresses Her-kinases, comprising administering to an patient in need thereof a therapeutically effective amount of a Compound of Formula (IA) or (IB). The disclosure further relates to compounds of Formulae (IA) and IB) in which X 2 is a leaving for introducing a radiolabeled atom, such as 124 I or 131 I and to methods of using such compounds in the preparation of radiolabeled compounds, particularly for use in imaging.

  本公开涉及式（IA）和（IB）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Z1、Z2、Z3、Xa、Xb、Xc、Xd、Y、X2和X4的定义如本文所述，包含有效量的式（IA）和/或（IB）化合物的组合物，以及用于治疗或预防过度表达Her-激酶的癌症等疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用式（IA）或（IB）化合物的治疗有效量。本公开进一步涉及式（IA）和（IB）的化合物，其中X2是引入放射性标记原子（例如124I或131I）的离去基团，以及使用这种化合物制备放射性标记化合物的方法，特别是用于成像。
• HSP90 INHIBITORS
  申请人：Sloan-Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：US20160264577A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The disclosure relates to Compounds of Formulae (IA) and (IB), and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Z 1 , Z 2 , Z 3 , Xa, Xb, Xc, Xd, Y, X 2 , and X 4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Compound of Formula (IA) and/or (IB), and methods to treat or prevent a condition, such cancer which overexpresses Her-kinases, comprising administering to an patient in need thereof a therapeutically effective amount of a Compound of Formula (IA) or (IB). The disclosure further relates to compounds of Formulae (IA) and (IB) in which X 2 is a leaving for introducing a radiolabeled atom, such as 124 I or 131 I and to methods of using such compounds in the preparation of radiolabeled compounds, particularly for use in imaging.

  本公开涉及式（IA）和（IB）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Z1、Z2、Z3、Xa、Xb、Xc、Xd、Y、X2和X4的定义如本文所述，包含有效量的式（IA）和/或（IB）化合物的组合物，以及治疗或预防过度表达Her-kinases的癌症等疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用式（IA）或（IB）化合物的治疗有效量。本公开还涉及式（IA）和（IB）的化合物，其中X2是引入放射性标记原子（如124I或131I）的离去基团，以及使用这种化合物制备放射性标记化合物的方法，特别是用于成像。
• Hsp90 inhibitors
  申请人：Sun Weilin

  公开号：US09346808B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The disclosure relates to Compounds of Formulae (IA) and (IB): and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Z1, Z2, Z3, Xa, Xb, Xc, Xd, Y, X2, and X4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Compound of Formula (IA) and/or (IB), and methods to treat or prevent a condition, such cancer which overexpresses Her-kinases, comprising administering to an patient in need thereof a therapeutically effective amount of a Compound of Formula (IA) or (IB). The disclosure further relates to compounds of Formulae (IA) and IB) in which X2 is a leaving for introducing a radiolabeled atom, such as 124I or 131I and to methods of using such compounds in the preparation of radiolabeled compounds, particularly for use in imaging.

  本公开涉及式（IA）和（IB）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Z1、Z2、Z3、Xa、Xb、Xc、Xd、Y、X2和X4的定义如本文所述，包括有效量的式（IA）和/或（IB）化合物的组合物，以及治疗或预防过度表达Her-kinases的癌症等疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用化合物的治疗有效量。本公开还涉及式（IA）和（IB）的化合物，其中X2是引入放射性标记原子（例如124I或131I）的离去基，以及使用这些化合物制备放射性标记化合物的方法，特别是用于成像。