3-aminopropyl 2-hydroxyethyl sulfide | 37078-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-aminopropyl 2-hydroxyethyl sulfide
• 英文别名: 3-Aminopropyl-2-hydroxyethylsulfid；2-[(3-Aminopropyl)sulfanyl]ethan-1-ol；2-(3-aminopropylsulfanyl)ethanol
• CAS: 37078-78-7
• 化学式: C₅H₁₃NOS
• 分子量: 135.23
• InChiKey: TURGSUHERZMDLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132-140 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aminopropyl 2-hydroxyethyl sulfide 、 4-硝基苯甲酰氯 在 乙酰氯 、 双氧水 、 ortho-tungstic acid 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种中间体N-[3-氨基丙基-2-羟基乙砜基]-4-氨基苯甲酰胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种中间体N‑[3‑氨基丙基‑2‑羟基乙砜基]‑4‑氨基苯甲酰胺的合成方法，4‑硝基苯甲酰氯、3‑氨基丙基‑2‑羟基乙基硫醚、乙酰氯、钨酸、N‑[3‑氨基丙基‑2‑羟基乙砜基]‑4‑硝基苯甲酰胺、水合肼、Co（NO3）2·6H20和Zn（NO3）2·6H20为主要原料，本发明的合成工艺采用N‑[3‑氨基丙基‑2‑羟基乙砜基]‑4‑硝基苯甲酰胺和水合肼在催化剂的作用下发生还原反应得到中间体产物N‑[3‑氨基丙基‑2‑羟基乙砜基]‑4‑氨基苯甲酰胺。催化剂对于硝基甲酰胺的还原具有良好的选择性，从而使得中间体产物氨基苯甲酰胺的收率大幅提高。

  公开号：

  CN108558720A
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙胺氢溴酸盐 、 2-巯基乙醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-aminopropyl 2-hydroxyethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Chemoimmunotherapy of cancer. 2

  摘要：

  The preparation of a series of water-soluble mustard haptens for chemoimmunotherapy of cancer is described. Preliminary screening data are given, indicating some activity against P388 lymphocytic leukemia for those compounds containing the most potent immunogenic functional groups.

  DOI：

  10.1021/jm00221a001

文献信息

• Synthesis and structural characterization of a cobalt(III) complex with an (N,S,O) donor Schiff base ligand: Catechol oxidase and phenoxazinone synthase activities
  作者：Ayon Kanti Ghosh、Chandra Shekhar Purohit、Rajarshi Ghosh

  DOI：10.1016/j.poly.2018.08.021

  日期：2018.11

  Abstract A mononuclear Co(III) complex [CoL2]Cl (1) [HL = (E)-2-((3-(2-hydroxyethylthio)propylimino)methyl)phenol] was synthesized and its X-ray crystallographic characterization revealed a distorted octahedral geometry around the metal centre. 1 shows catechol oxidase as well as phenoxazinone synthase activities in different solvents. The turn over numbers for the catechol oxidase activity were 1

  摘要合成了单核Co（III）配合物[CoL2] Cl（1）[HL =（E）-2-（（3-（2-羟乙基硫基丙基亚氨基）甲基）苯酚]，其X射线晶体学表征表明：金属中心周围的八面体几何变形。图1显示了在不同溶剂中的儿茶酚氧化酶以及苯恶嗪酮合酶活性。甲醇中的儿茶酚氧化酶活性的转换数为1.18×102 h-1，MeCN中的数为1.80×103 h-1，苯恶嗪酮合酶活性的数转换数为9.72×103 h-1。
• 一种中间体N-[3-氨基丙基-2-羟基乙基硫基]-4-硝基苯甲酰胺的合成方法
  申请人：福州兴创云达新材料科技有限公司

  公开号：CN108822009A

  公开（公告）日：2018-11-16

  本发明公开了一种中间体N‑[3‑氨基丙基‑2‑羟基乙基硫基]‑4‑硝基苯甲酰胺的合成方法，3‑巯基乙醇、氢氧化钠、3‑丙胺氢溴酸盐、4‑硝基苯甲酰氯、3‑氨基丙基‑2‑羟基乙基硫醚、乙酰氯、Ni（NO3）2·6H2O、Fe（NO3）3·9H20和三聚氰胺为主要原料，本发明的合成工艺采用4‑硝基苯甲酰氯和3‑氨基丙基‑2‑羟基乙基硫醚在催化剂的作用下发生甲酰胺化反应得到中间体产物N‑[3‑氨基丙基‑2‑羟基乙基硫基]‑4‑硝基苯甲酰胺，对3‑氨基丙基‑2‑羟基乙基硫醚的甲酰化反应具有优异的催化效果，产物收率得到大幅提高。
• 一种中间体3-氨基丙基-2-羟基乙基硫醚的合成方法
  申请人：福州华博立乐新材料科技有限公司

  公开号：CN108373433A

  公开（公告）日：2018-08-07

  本发明公开了一种中间体3‑氨基丙基‑2‑羟基乙基硫醚的合成方法，3‑巯基乙醇、氢氧化钠、3‑丙胺氢溴酸盐、Fe3O4、Na2CO3、Mg（NO3）2·6H2O和Al（NO3）3·9H2O为主要原料，本发明的合成工艺采用3‑巯基乙醇和3‑丙胺氢溴酸盐在催化剂的作用下反应得到目标中间体产物直链硫醚，催化剂多级结构大的比表面积、发达的孔结构有利于更多吸附活性位的暴露，使得反应能够迅速进行并且该多级结构催化剂可磁回收分离，对提高产物的收率具有优异的效果。
• HAHNLE, REINHARD
  作者：HAHNLE, REINHARD

  DOI：——

  日期：——
• SILVA, F., MANUF. CHEM., 61,(1990) N0, C. 43-44, 47
  作者：SILVA, F.

  DOI：——

  日期：——