3,3-dimethylglutaric anhydride | 314256-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethylglutaric anhydride
• 英文别名: b,b-dimethylglutaric anhydride；β,β-dimethyl-glutaric anhydride；3,3-dimethylglutaric acid anhydride；5-(4-Carboxy-3,3-dimethylbutanoyl)oxy-3,3-dimethyl-5-oxopentanoic acid
• CAS: 314256-16-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₇
• 分子量: 302.324
• InChiKey: FGTSBXMZVJKMFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethylglutaric anhydride 在 苯甲醇 作用下， 生成 benzyl 3,3-dimethylglutarate
  参考文献：
  名称：

  Halogenophenyl glyceride esters for use in the prophylaxis and/or

  摘要：

  本发明涉及一种新型的抗菌卤代酚甘油酯，其化学式为I，其中Ra和Rb分别为（3-20C）烷基或（3-20C）烯基；Rc和Rd分别为氯或溴；Re为氢、氯或溴；A是（1-6C）烷基，可选地带有一个或两个（1-4C）烷基取代基。该酯在预防和/或治疗痤疮方面具有用途。还提供了用于局部给药的药物组合物和制备该酯的方法。

  公开号：

  US04587262A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基戊二酸 以 乙醚 、 乙酰氯 为溶剂， 生成 3,3-dimethylglutaric anhydride
  参考文献：
  名称：

  Lactam and cyclic urea derivatives useful as alpha 1a adrenoceptor antagonists

  摘要：

  本文披露了内酰胺和环脲衍生物及其药用盐。还描述了这些化合物的合成以及它们作为α1a肾上腺素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗良性前列腺增生。这些化合物通常在其能够放松α1a受体亚型丰富的平滑肌组织的同时，不会引起低血压。这种组织包括尿道内膜周围的组织。因此，这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解，从而减少尿液流动的阻碍。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而可以实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。

  公开号：

  US06326372B1

文献信息

• [EN] HELLEBRIN AND HELLEBRIGENIN DERIVATIVES<br/>[FR] HELLÉBRINE ET DÉRIVÉS D'HELLÉBRIGÉNINE
  申请人：UNIBIOSCREEN SA

  公开号：WO2010102673A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to new cardiotonic Steroid Compounds of Formula (I) or (II) wherein X1, X2, X3, L, R1, R2, R3, R4, and R5 have the same meaning as that defined in the Claims. The invention also relates to the use of said Compounds as medicaments, in particular in the treatment of Cancer.

  本发明涉及具有以下式（I）或（II）的新心力素类化合物，其中X1、X2、X3、L、R1、R2、R3、R4和R5的含义与权利要求中定义的含义相同。该发明还涉及将所述化合物用作药物，特别是用于癌症治疗。
• Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：——

  公开号：US20030166644A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。
• [EN] COSMETIC USES AND METHODS FOR INDOLINE GRANZYME B INHIBITOR COMPOSITIONS<br/>[FR] UTILISATIONS ET PROCÉDÉS COSMÉTIQUES POUR DES COMPOSITIONS D'INHIBITEUR D'INDOLINE GRANZYME B
  申请人：VIDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014153667A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Cosmetic uses and methods for indoline granzyme B inhibitor compounds in compositions with a cosmetically acceptable carrier. Uses and methods for treating, reducing or inhibiting the appearance of ageing in the skin are provided. Also provided are compositions and formulation for cosmetic uses and methods of maintaining a youthful appearance, reducing an appearance of ageing, inhibiting an appearance of ageing, reducing a rate of an appearance of ageing, reducing a skin inelasticity, reducing a rate of increasing skin inelasticity, maintaining a skin elasticity, and increasing the density of hair follicles of a skin of a subjecl. The uses and methods comprise applying/administering an indoline granzyme B inhibitor to a skin, or a portion of a skin of the subject.

  使用和方法用于在与化妆品可接受载体混合的化合物中使用吲哚啶颗粒酶B抑制剂。提供了用于治疗、减少或抑制皮肤衰老的用途和方法。还提供了用于化妆品用途的组合物和配方，以及保持年轻外观、减少衰老外观、抑制衰老外观、减少衰老外观速率、减少皮肤无弹性、减少增加皮肤无弹性速率、保持皮肤弹性和增加皮肤毛囊密度的方法。这些用途和方法包括将吲哚啶颗粒酶B抑制剂涂抹/施用于皮肤或受试者皮肤的部分。
• [EN] CANNABINOID CONTAINING TARGETING LIPOSOMES<br/>[FR] LIPOSOMES DE CIBLAGE CONTENANT DES CANNABINOÏDES
  申请人：NEXTAGE CANNABIS INNOVATION LTD

  公开号：WO2021038574A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Described herein are liposomes containing modified targeting peptides. Liposomes preferably comprise a lipid-based bilayer and at least one cannabinoid. Also provided herein are methods for making the liposomes, and methods for treatment of diseases of the CNS using the liposomes.

  本文描述了含有改良靶向肽的脂质体。脂质体最好包括基于脂质的双层结构和至少一种大麻素。本文还提供了制备脂质体的方法，以及利用脂质体治疗中枢神经系统疾病的方法。
• [EN] PYRIDINYL CARBAMATES AS HORMONE-SENSITIVE LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] CARBAMATES DE PYRIDINYLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LIPASE HORMONO-SENSIBLE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004111031A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Novel substituted pyridinyl carbamates of general formula (I):, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment and/or prevention of diseases and disorders related to hormone sensitive lipase. More particularly, the compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases and disorders in which modulation of the activity of hormone sensitive lipase is beneficial.

  具有一般公式(I)的新型取代吡啶基氨基甲酸酯，包含它们的药物组合物以及在治疗和/或预防与激素敏感脂肪酶相关的疾病和障碍中的用途。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防调节激素敏感脂肪酶活性有益的疾病和障碍非常有用。