5-(3-methoxyphenyl)-3-methyloxazolidine | 1431664-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(3-methoxyphenyl)-3-methyloxazolidine
• 英文别名: 5-(3-Methoxyphenyl)-3-methyl-1,3-oxazolidine；5-(3-methoxyphenyl)-3-methyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 1431664-67-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: IKWVLIAZJAZMMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-methoxyphenyl)-3-methyloxazolidine 在 高氯酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 4-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  由芳族醛类合成6,12-甲烷二苯并[c，f]偶氮星和4-芳基四氢异喹啉。

  摘要：

  描述了使用三氟乙酸和高氯酸催化从芳族醛和N-（甲氧基甲基）-N-（三甲基甲硅烷基甲基）苄胺合成7,12-二氢-5H-6,12-甲基二苯并[c，f]偶氮嗪的方法。该开发的方案适用于N-未取代和N-甲基-4-芳基四氢异喹啉的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04401
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 肌氨酸 、 3-甲氧基苯甲醛 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(3-methoxyphenyl)-3-methyloxazolidine
  参考文献：
  名称：

  5-芳基恶唑烷作为芳烃双烷基化试剂：4-芳基四氢异喹啉的新合成

  摘要：

  5-芳基恶唑烷在路易斯酸或布朗斯台德酸条件下通过 Friedel-Crafts/Pictet-Spengler 双烷基化序列与芳烃反应，以 12-94% 的产率得到生物碱样 4-芳基四氢异喹啉。还描述了将取代基受控插入目标分子的三种方法以及 1-芳基乙醇-2-胺或 4-羟基四氢异喹啉等恶唑烷衍生物在芳烃烷基化中的应用。应用恶唑烷方法实现了前所未有的两步可轻松扩展的从芳香醛合成 4-芳基四氢异喹啉核心。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01881

文献信息

• Reaction of 5-aryloxazolidines with arylmagnesium bromides as a new route to N-benzyl-β-hydroxyphenethylamines as starting materials for the preparation of 4-aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
  作者：Vladimir S. Moshkin、Vyacheslav Ya. Sosnovskikh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.076

  日期：2013.5

  Benzaldehydes react smoothly with the non-stabilized azomethine ylide derived from sarcosine and formaldehyde to form 5-aryloxazolidines as intermediates, which undergo ring-opening to give N-benzyl-β-hydroxyphenethylamines in good yields by the action of arylmagnesium bromides. Their subsequent acid-catalyzed cyclization into 4-aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines was performed in moderate to good

  苯甲醛与肌氨酸和甲醛衍生的不稳定的偶氮甲meth叶立德反应平稳，形成5-芳基恶唑烷作为中间体，通过芳基溴化镁的作用，开环生成N-苄基-β-羟基苯乙胺，收率高。他们随后的酸催化环化成4-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉的产率中等至良好。
• A one-pot synthesis of tetrahydroisoquinolin-4-ols via a novel acid-catalyzed rearrangement of 5-aryloxazolidines
  作者：Vladimir S. Moshkin、Vyacheslav Ya. Sosnovskikh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.02.087

  日期：2013.5

  nonstabilized azomethine ylide derived from sarcosine and formaldehyde to form 5-aryloxazolidines as intermediates, which undergo rearrangement into 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ols in high yields by simple heating with hydrochloric acid. This one-pot synthesis of tetrahydroisoquinolines can be considered as a formal [3+3] cycloaddition of the azomethine ylide to the aromatic aldehyde.

  带有给电子取代基的苯甲醛与肌氨酸和甲醛衍生的不稳定的偶氮甲嘧啶内酯平稳反应，形成5-芳基恶唑烷作为中间体，高产率地重排为2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-4-醇。通过用盐酸简单加热。一锅合成的四氢异喹啉可以认为是甲亚胺叶立德与芳族醛的正式[3 + 3]环加成反应。
• A one-pot synthesis of 4-aryl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-γ-carbolines from 5-aryloxazolidines and indoles via a Mannich/Friedel–Crafts sequence
  作者：Vladimir S. Moshkin、Vyacheslav Y. Sosnovskikh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.09.058

  日期：2014.10

  Benzaldehydes react smoothly with the nonstabilized azomethine ylide derived from sarcosine and formaldehyde to form 5-aryloxazolidines, which undergo ring-opening to give 2-(indol-3-ylmethylamino)-1-arylethanols in 69–79% yields on reaction with indoles in acetic acid. Their subsequent acid-catalyzed cyclization into 4-aryl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-γ-carbolines was performed in polyphosphoric acid

  苯甲醛与肌氨酸和甲醛衍生的不稳定的偶氮甲meth叶立德反应平稳，形成5-芳基恶唑烷，开环生成2-（吲哚-3-基甲基氨基）-1-芳基乙醇，与吲哚的反应产率为69-79％。醋酸。他们随后在多磷酸中以中等收率进行了酸催化的环化成4-芳基-2-甲基-1,2,3,4-四氢-γ-咔啉。后者也可以直接由5-芳基恶唑烷和吲哚在多磷酸中制备。
• Tunable Approach to Diverse Phenethylamines via Reduction of 5-Aryloxazolidines with Triethylsilane
  作者：Anastasia A. Smorodina、Evgeny M. Buev、Vladimir S. Moshkin、Vyacheslav Y. Sosnovskikh

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02264

  日期：2024.2.16

  trifluoroacetic acid yields three types of products: N,N-dimethylphenylethanolamines, N,N-dimethylphenethylamines, and tetrahydroisoquinolines, depending on the substituents in the aromatic ring and reaction conditions. Moreover, an additional step of oxazolidine hydrolysis or ring-opening with hydrogen cyanide allowed us to synthesize N-methyl- or N-methyl-N-(cyanomethyl)phenethylamines.

  开发了一种从芳香醛快速合成各种β-苯乙胺的途径。最初，通过肌氨酸和多聚甲醛衍生的N-甲基偶氮甲碱叶立德的 [3 + 2] 环加成反应制备了多种 5-芳基恶唑烷。随后在三氟乙酸中用三乙基硅烷还原 5-芳基恶唑烷，产生三种类型的产物： N , N-二甲基苯基乙醇胺、 N , N-二甲基苯乙胺和四氢异喹啉，具体取决于芳环中的取代基和反应条件。此外，恶唑烷水解或用氰化氢开环的额外步骤使我们能够合成N-甲基-或N-甲基-N- (氰基甲基)苯乙胺。
• Synthesis of 6,12-Methanodibenzo[<i>c</i>,<i>f</i>]azocines and 4-Aryltetrahydroisoquinolines from Aromatic Aldehydes
  作者：Evgeny M. Buev、Maxim A. Stepanov、Vladimir S. Moshkin、Vyacheslav Y. Sosnovskikh

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04401

  日期：2020.1.17

  A methodology for the synthesis of 7,12-dihydro-5H-6,12-methanodibenzo[c,f]azocines from aromatic aldehydes and N-(methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine using catalysis by trifluoroacetic and perchloric acids is described. The developed protocol was applied for the synthesis of N-unsubstituted and N-methyl-4-aryltetrahydroisoquinolines.

  描述了使用三氟乙酸和高氯酸催化从芳族醛和N-（甲氧基甲基）-N-（三甲基甲硅烷基甲基）苄胺合成7,12-二氢-5H-6,12-甲基二苯并[c，f]偶氮嗪的方法。该开发的方案适用于N-未取代和N-甲基-4-芳基四氢异喹啉的合成。