lidocainium ibuprofenate | 1158170-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: lidocainium ibuprofenate
• 英文别名: lidocanium ibuprofenate；lidocaine ibuprofenate；Lidocainium Ibuprofenate；[2-(2,6-dimethylanilino)-2-oxoethyl]-diethylazanium;2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate
• CAS: 1158170-79-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂*C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量: 440.626
• InChiKey: PIKWRSBCHVUUOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸利多卡因 、 sodium 2-(4-isobutylphenyl)propionate 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以75.7%的产率得到lidocainium ibuprofenate
  参考文献：
  名称：

  通过离子液体技术提高布洛芬的透皮渗透性：抗衡离子结构与理化和生物学性质之间的相关性

  摘要：

  这项研究的目的是探索使用离子液体技术透皮递送布洛芬的可行性。使用芳族，四烷基铵和四烷基phosph阳离子抗衡离子，将非甾体类抗炎药布洛芬转变为九种离子液体。游离药物和合成的离子液体均通过X射线粉末衍射（XRPD）分析，热分析，傅立叶变换红外光谱（FT-IR）分析和核磁共振波谱仪分析（NMR）进行了全面表征，并在测量25°C以及辛醇-水分配系数（LogP）。为了评估透皮潜力，通过皮肤平行人工膜通透性测定法（Skin PAMPA）进行了体外皮肤渗透测试。此外，通过确定离子液体对HaCaT细胞的细胞毒性来评估其潜在的皮肤毒性。与常规钠盐相比，所有合成的布洛芬离子液体均显示出改善的皮肤渗透性。具体而言，具有二癸基二甲基铵和四己基铵抗衡离子的离子液体比异丁苯丙酸的游离形式具有更大的透过人造皮肤膜的渗透性。电导率测试和2D NMR核Overhauser效应（NOE）技术证实了具有较强分子间分子间相互作

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2019.03.046

文献信息

• Thermal and oxidative decomposition of ibuprofen-based ionic liquids
  作者：Keli M. Wust、Thaíssa S. Beck、Bruno L. Hennemann、Marcos A. Villetti、Clarissa P. Frizzo

  DOI：10.1016/j.molliq.2019.04.038

  日期：2019.6

  60–100 kJ mol−1 for decomposition, which indicates that thermal decomposition requires high energy consumption. Under long thermal stability condition they were stable up to 50 °C; however, they were totally decomposed after 24 h at 100 °C. At 20–40 °C they can take days (t1/2 = 18–72 days) to years (t1/2 = 13–35 years) to be decomposed. On the other hand, oxidative decomposition in water with or without

  药品经常被排放到环境中，随后在饮用水，植物和土壤中被检测到。因此，这些化合物的分解或生物可降解性一直是关注的焦点。这项工作的目的是显示药物离子液体（IL-API）通过热和氧化方法的分解。研究了存在和不存在H 2 O 2以及UV-C辐射下的长期和短期热分解和氧化过程，用于四种布洛芬衍生的IL-API。短期热稳定性实验的结果表明，IL-API在高达160–200°C的温度下具有热稳定性，并且活化能为60–100 kJ mol -1分解，表明热分解需要高能量消耗。在长期的热稳定性条件下，它们在高达50°C的温度下仍稳定；但是，它们在100°C下放置24 h后会完全分解。在20–40°C下，它们可能需要几天（t 1/2  = 18–72天）到数年（t 1/2  = 13–35年）才能分解。另一方面，在有或没有H 2 O 2的水中（分别为4–12分钟和2–5小时），其氧化分解速度更快，导致IL-AP
• Physicochemical and structural properties of lidocaine-based ionic liquids with anti-inflammatory anions
  作者：Jovana Panić、Aleksandar Tot、Nenad Janković、Patrik Drid、Slobodan Gadžurić、Milan Vraneš

  DOI：10.1039/c9ra08815f

  日期：——

  The purpose of this paper was to examine the density, viscosity and electrical conductivity at different temperatures, as well as the thermal stability and structural properties of previously reported ionic liquids based on active pharmaceutical ingredients. Lidocaine-based ionic liquids, with ibuprofen and salicylate as counterion, were prepared first. Their structures were confirmed by infrared,

  本文的目的是检查不同温度下的密度、粘度和电导率，以及先前报道的基于活性药物成分的离子液体的热稳定性和结构特性。首先制备了以布洛芬和水杨酸盐作为抗衡离子的利多卡因离子液体。它们的结构通过红外、质谱以及1 H 和13 C 核磁共振波谱证实。布洛芬利多卡因的牛顿行为通过粘度测量结果得到证实，而水杨酸利多卡因则无法确定。根据测量的密度值、粘度、电导率以及粘性流的热膨胀系数和活化能的计算值，分析了所研究的离子液体的相互作用和结构。从理论方面，进行了DFT和MD计算。获得的描述符和径向分布以及结构函数用于了解合成的离子液体的结构组织。
• Pharmaceutically active ionic liquids with solids handling, enhanced thermal stability, and fast release
  作者：Katharina Bica、Héctor Rodríguez、Gabriela Gurau、O. Andreea Cojocaru、Anders Riisager、Rasmus Fehrmann、Robin D. Rogers

  DOI：10.1039/c2cc30959a

  日期：——

  Pharmaceutically active compounds in ionic liquid form immobilized onto mesoporous silica are stable, easily handled solids, with fast and complete release from the carrier material when placed into an aqueous environment. Depending on specific ion-surface interactions, they may also exhibit improved thermal stability when compared to the non-adsorbed compounds.

  固定在介孔二氧化硅上的离子液体形式的药物活性化合物是稳定的、易于处理的固体，当置于水性环境中时，可以从载体材料中快速、完全地释放。根据特定的离子-表面相互作用，与未吸附的化合物相比，它们还可能表现出改善的热稳定性。
• EXTERNAL PREPARATION COMPOSITION COMPRISING FATTY ACID-BASED IONIC LIQUID AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Yamaguchi Toshikazu

  公开号：US20100256174A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Disclosed is an external preparation composition having good transdermal absorbability. An external preparation composition having excellent transdermal absorbability can be produced by dissolving a medicinal substance or a salt thereof in a fatty acid-based ionic liquid to form a composite ionic composition of the medicinal substance. The external preparation composition can be used as a liquid preparation, an ointment, a cream, a plaster or the like, and enables to provide a preparation having excellent transdermal absorbability.

  本发明公开了一种具有良好经皮吸收性的外用制剂组合物。通过将药物物质或其盐溶解在脂肪酸基离子液体中，形成药物物质的复合离子组成物，可以制备出具有优异经皮吸收性的外用制剂组合物。该外用制剂组合物可以用作液体制剂、软膏、乳霜、贴剂等，能够提供具有优异经皮吸收性的制剂。
• SUPPORTED BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Danmarks Tekniske Universitet

  公开号：EP2544664A1

  公开（公告）日：2013-01-16