1-Methoxycarbonylbicyclo<3.3.1>nonan | 24825-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Methoxycarbonylbicyclo<3.3.1>nonan
• 英文别名: Methoxy carbonyl bicyclo[3.3.1]nonane；methyl bicyclo[3.3.1]nonane-1-carboxylate
• CAS: 24825-09-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: ICVZCNFAMPAKOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-bicyclo[3.3.1]nonane-1-carboxylic acid 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-Methoxycarbonylbicyclo<3.3.1>nonan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chemistry of bicyclo[3.3.1]non-1-ene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00707a034

文献信息

• [EN] BICYCLO[3.2.1]OCTYL AMIDE DERIVATIVES AND USES OF SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLO[3.2.1]OCTYLAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2012088365A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides bicyclo[3.2.1]octyl amide derivatives of formula (I): wherein L, R1 and R2 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions and methods using the same.

  本发明提供了公式（I）的双环[3.2.1]辛基酰胺衍生物，其中L、R1和R2如本文所定义，或其药学上可接受的盐；以及使用这些衍生物的药物组合物和方法。
• Structural Factors for the Formation of Propellane-Type Products in the Solvolysis of Bicyclic Bridgehead Compounds
  作者：Kazuhiko Tokunaga、Seiichiro Tachibana、Takao Okazaki、Yasushi Ohga、Toshikazu Kitagawa、Ken'ichi Takeuchi

  DOI：10.1021/jo000444d

  日期：2000.8.1

  the corresponding propellanone in 12%, 20%, or 3.2% yield, respectively, beside substitution or rearranged products under typical conditions. No propellane-type product was obtained in the solvolyses of 1-bromobicyclo[3.3.1]nonane, 2-methylidenebicyclo[3.3.1]non-1-yl heptafluorobutyrate, and 3, 3-dimethyl-2-thioxobicyclo[3.3.1]non-1-yl tosylate. The factors that permit the formation of the propellane-type

  2-氧代双环[3.3.1]壬-1-基三氟甲磺酸酯，3、3-二甲基-2-氧代双环[3.3.1]壬-1-基三氟甲磺酸酯和2-氧代双环[4]的甲醇水解。3.1]甲磺酸癸-1-基酯在典型条件下除取代或重排产物外，分别以12％，20％或3.2％的产率得到相应的螺酮。在1-溴双环[3.3.1]壬烷，2-亚甲基双环[3.3.1]壬-1-基七氟丁酸酯和3,3-二甲基-2-硫代双环[3.3.1]的溶剂解中未获得丙炔类产物] 1-甲苯磺酸壬基酯。在PM3和B3LYP / 6-31G的理论计算的帮助下，研究了允许由中间桥头阳离子形成丙炔型产物的因素。
• BICYCLO[3.2.1]OCTYL AMIDE DERIVATIVES AND USES OF SAME
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP2654422A1

  公开（公告）日：2013-10-30