1-(6'-methoxy-2'-benzothiazolylazo)-2-naphthol | 5933-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(6'-methoxy-2'-benzothiazolylazo)-2-naphthol
• 英文别名: 1-(6-methoxy-2-benzthiazolylazo)-naphthalen-2-ol；<2-Hydroxy-naphthalin>-<1-azo-2'>-<6'-methoxy-benzthiazol>；6-Methoxy-2-<2-hydroxy-1-naphthylazo>-benzothiazol；1-(6-methoxy-benzothiazol-2-ylazo)-naphthalen-2-ol；(E)-1-(2-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)hydrazono)naphthalen-2(1H)-one；1-[(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)diazenyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 5933-51-7
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 335.386
• InChiKey: MPIBXZYNRVPXKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135 °C
• 沸点：
  552.5±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6'-methoxy-2'-benzothiazolylazo)-2-naphthol 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[N'-(6-Methoxy-benzothiazol-2-yl)-hydrazino]-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Ramesh; Krishnamacharyulu; Ravindranath, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 4, p. 201 - 203

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑 、 2-萘酚 在 亚硝基硫酸 、 磷酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 丙酸 为溶剂， 以72%的产率得到1-(6'-methoxy-2'-benzothiazolylazo)-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Formation of Azolo[1,2,4]triazinium Salts by Reaction of Heterocyclicsubstituted 1-Azo-naphthalen-2-ols with Strong Acids

  摘要：

  杂环取代的 1-偶氮萘-2-醇与 Vilsmeier 试剂或强酸反应后，可生成多环唑并[1,2,4]三嗪盐，产量很高。偶氮并[1,2,4]三嗪盐具有与起始偶氮化合物相似的紫外=可见吸收特性，但与之不同的是，荧光出现在可见光范围内。

  DOI：

  10.5560/znb.2014-4001

文献信息

• Drapkina,D.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 1522 - 1525
  作者：Drapkina,D.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Sulfabenzothiazoles
  作者：Prithwi Nath Bhargava、Suresh Chandra Sharma

  DOI：10.1246/bcsj.35.942

  日期：1962.6
• Formation of Azolo[1,2,4]triazinium Salts by Reaction of Heterocyclicsubstituted 1-Azo-naphthalen-2-ols with Strong Acids
  作者：Xiuling Yu、Horst Hartmann

  DOI：10.5560/znb.2014-4001

  日期：2014.5.1

  By reaction of heterocyclic-substituted 1-azo-naphth-2-ols with the Vilsmeier reagent or with strong acids polycyclic azolo[1,2,4]triazinium salts are formed in good yields. The azolo[1,2,4] triazinium salts exhibit similar UV=Vis absorption properties as the starting azo compounds, but in contrast to those the fluorescence appears in the visible range.

  杂环取代的 1-偶氮萘-2-醇与 Vilsmeier 试剂或强酸反应后，可生成多环唑并[1,2,4]三嗪盐，产量很高。偶氮并[1,2,4]三嗪盐具有与起始偶氮化合物相似的紫外=可见吸收特性，但与之不同的是，荧光出现在可见光范围内。
• Ramesh; Krishnamacharyulu; Ravindranath, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 4, p. 201 - 203
  作者：Ramesh、Krishnamacharyulu、Ravindranath、Rao

  DOI：——

  日期：——