N-(4-cyano-2,6-difluoro-phenyl)-methanesulfonamide | 886842-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-cyano-2,6-difluoro-phenyl)-methanesulfonamide
• 英文别名: N-(4-cyano-2,6-difluorophenyl)methanesulfonamide
• CAS: 886842-82-6
• 化学式: C₈H₆F₂N₂O₂S
• 分子量: 232.211
• InChiKey: JLKUBNOJJFVAIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-cyano-2,6-difluoro-phenyl)-methanesulfonamide 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到N-(4-aminomethyl-2,6-difluoro-phenyl)-methanesulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-sulfonylaminobenzyl-2-phenoxyacetamide compounds as VR1 receptor agonists

  摘要：

  这项发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中R1代表（C1-C6）烷基基团；R2代表氢原子、卤原子、羟基、（C1-C6）烷基基团或（C1-C6）氧烷基基团；R3、R4、R5和R6分别独立地代表氢原子、（C1-C6）烷基或卤原子；R7代表氢原子、卤原子、羟基、（C1-C6）烷基基团，可选地取代有哌啶基团的（C1-C6）烷基基团，可选地取代有3-7个成员的环烷基环的（C-1-C6）氧烷基基团，羟基（C1-C6）氧烷基基团，（C1-C6）氧烷基（C1-C6）烷基基团，（C1-C6）氧烷基（C1-C6）氧烷基基团，卤代（C1-C6）烷基基团，（C1-C6）烷基硫基基团，（C1-C6）烷基亚硫基基团或（C1-C6）烷基砜基基团；R8代表（C1-C6）烷基基团，卤代（C1-C6）烷基基团，（C1-C6）氧烷基基团，羟基（C1-C6）氧烷基基团，（C1-C6）氧烷基（C1-C6）烷基基团或（C1-C6）氧烷基（C1-C6）氧烷基基团；或者R7和R8，当相邻时，与它们连接的碳原子一起形成一个5-8成员的脂环或杂环环，其中脂环或杂环环未取代或取代有一个或多个选自羟基、（C1-C6）烷基、（C1-C6）氧烷基和羟基（C1-C6）烷基的取代基；R9代表氢原子或卤原子；或其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物可用于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病症状，如哺乳动物中的疼痛等。本发明还提供了一种包含化合物（I）的药物组成物。

  公开号：

  US20060100460A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)methanesulfonamide 、 氰化锌 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以82%的产率得到N-(4-cyano-2,6-difluoro-phenyl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-sulfonylaminobenzyl-2-phenoxyacetamide compounds as VR1 receptor agonists

  摘要：

  这项发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中R1代表（C1-C6）烷基基团；R2代表氢原子、卤原子、羟基、（C1-C6）烷基基团或（C1-C6）氧烷基基团；R3、R4、R5和R6分别独立地代表氢原子、（C1-C6）烷基或卤原子；R7代表氢原子、卤原子、羟基、（C1-C6）烷基基团，可选地取代有哌啶基团的（C1-C6）烷基基团，可选地取代有3-7个成员的环烷基环的（C-1-C6）氧烷基基团，羟基（C1-C6）氧烷基基团，（C1-C6）氧烷基（C1-C6）烷基基团，（C1-C6）氧烷基（C1-C6）氧烷基基团，卤代（C1-C6）烷基基团，（C1-C6）烷基硫基基团，（C1-C6）烷基亚硫基基团或（C1-C6）烷基砜基基团；R8代表（C1-C6）烷基基团，卤代（C1-C6）烷基基团，（C1-C6）氧烷基基团，羟基（C1-C6）氧烷基基团，（C1-C6）氧烷基（C1-C6）烷基基团或（C1-C6）氧烷基（C1-C6）氧烷基基团；或者R7和R8，当相邻时，与它们连接的碳原子一起形成一个5-8成员的脂环或杂环环，其中脂环或杂环环未取代或取代有一个或多个选自羟基、（C1-C6）烷基、（C1-C6）氧烷基和羟基（C1-C6）烷基的取代基；R9代表氢原子或卤原子；或其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物可用于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病症状，如哺乳动物中的疼痛等。本发明还提供了一种包含化合物（I）的药物组成物。

  公开号：

  US20060100460A1

文献信息

• WO2006/98554
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED N-SULFONYLAMINOBENZYL-2-PHENOXY ACETAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1824837A1

  公开（公告）日：2007-08-29
• US7214824B2
  申请人：——

  公开号：US7214824B2

  公开（公告）日：2007-05-08
• [EN] SUBSTITUTED N-SULFONYLAMINOBENZYL-2-PHENOXY ACETAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE N-SULFONYLAMINOBENZYL-2-PHENOXY ACETAMIDE SUBSTITUE
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2006051378A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  [EN] This invention provides a compound of the formula (I): wherein R¹ represents a (C₁,-C₆)alkyl group; R² represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, a (C₁-C₆) alkyl group or a (C₁-C₆) alkoxy group; R³, R⁴, R⁵ and R⁶ each independently represents a hydrogen atom, a (C₁-C₆) alkyl, or a halogen atom; R⁷ represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, a (C₁-C₆) alkyl group optionally substituted with a piperidino group, a (C₁-C₆)alkoxy group optionally substituted with a 3-7 membered cycloalkyl ring, a hydroxy(C₁-C₆)alkoxy group, a (C₁-C₈)alkoxy- (C₁-C₈)alkyl group, a (C₁-C₆)alkoxy-(C₁-C₆)alkoxy group, a halo (C₁-C₆)alkyl group, a (C₁-C₆)alkylthio group, a (C₁-C₆)alkylsulfinyl group or a (C₁-C₆)alkylsulfonyl group; R⁸ represents a (C₁-C₆)alkyl group, a halo(C₁-C₆,)aIkyl group, a (C₁-C₆)alkoxy group, a hydroxy(C₁-C₆)alkoxy group, a (C₁-C₆)alkoxy-(C₁-C₆)alkyl group or a (C₁-C₆)alkoxy-(C₁-C₆)alkoxy group; or R⁷ and R⁸, when adjacent to each other, taken together with the carbon atoms to which they are attached form a 5-8 membered carbocyclic or heterocyclic ring, wherein the carbocyclic ring or the heterocyclic ring is unsubstituted or substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a hydroxy group, a (C₁-C₆)alkyl group, a (C₁-C₆)alkoxy group and a hydroxy(C₁-C₆)alkyl group; and R⁹ represents a hydrogen atom or a halogen atom; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of VR1 receptor, such as pain or the like in mammalian. The present invention also provides a pharmaceutical composition comprising the compound of formula (I).
  [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule (I) dans laquelle R¹ représente un groupe alkyle (C₁-C₆); R² représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydroxy, un groupe alkyle (C₁-C₆) ou un groupe alcoxy (C₁-C₆); R³, R⁴, R⁸ et R⁶ représentent indépendamment chacun un atome d'hydrogène, un alkyle (C₁-C₆), ou un atome d'halogène; R⁷ représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydroxy, un groupe alkyle (C₁-C₆) éventuellement substitué par un groupe pipéridino, un groupe alcoxy (C₁-C₆) éventuellement substitué par un noyau cycloalkyle à 3-7 éléments, un groupe hydroxyalcoxy(C₁-C₆), un groupe alcoxy alkyle (C₁-C₆), un groupe alcoxy (C₁-C₆)-alcoxy-(C₁-C₆), un groupe halo alkyle (C₁-C₆), un groupe alkylthio (C₁-C₆), un groupe alkylsulfinyle (C₁-C₆) ou un groupe alkylsulfonyle (C₁-C₆); R⁸ représente un groupe alkyle (C₁-C₆), un groupe halo alkyle (C₁-C₆), un groupe alcoxy (C₁-C₆), un groupe hydroxy alcoxy (C₁-C₆), un groupe alcoxy alkyle (C₁-C₆) ou un groupe alcoxy (C₁-C₅)-alcoxy (C₁-C₆); ou R⁷ et R⁸, quand ils sont contigus l'un à l'autre pris avec les atomes de carbone auxquels ils sont liés, constituent un noyau hétérocycle carbocyclique à 5-8 éléments, ce noyau carbocyclique ou ce noyau hétérocyclique étant insubstitué ou substitué par un ou plusieurs substituants sélectionnés dans le groupe constitué par un groupe hydroxy, un groupe alkyle (C₁-C₆), un groupe alcoxy (C₁-C₆) et un groupe hydroxy alkyle (C₁-C₆); et R⁹ représente un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène; ou un de ses sels ou solvates acceptables sur le plan pharmaceutique. Ces composés sont utiles pour traiter des états pathologiques provoqués par la suractivation du récepteur de VR1, tels que la douleur chez les mammifères. L'invention concerne également une composition pharmaceutique contenant ce composé.
• [EN] NOVEL COMPOUNDS, ISOMER THEREOF OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST; AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, ISOMERE DE CEUX-CI OU SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CEUX-CI EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR VANILLOIDE ; ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT CEUX-CI
  申请人：AMOREPACIFIC CORP

  公开号：WO2006098554A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  [EN] This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1 )antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disease, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, Crohn's disease, a respiratory disease, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, and heart disease.
  [FR] La présent invention concerne de nouveaux composés, un isomère de ceux-ci ou des sels pharmaceutiquement acceptables en tant qu'antagonistes du récepteur vanilloïde (récepteur vanilloïde 1; VR1; TRPV1); ainsi qu'une composition pharmaceutique contenant ceux-ci. Cette invention décrit une composition pharmaceutique destinée à la prévention ou au traitement de maladies telles que la douleur, la migraine, l'arthralgie, la névralgie, les neuropathies, les lésions nerveuses, les maladies cutanées, l'hypersensibilité vésicale, le syndrome du côlon irritable, la défécation impérieuse, la maladie de Crohn, les maladies respiratoires, l'irritation de la membrane cutanée oculaire ou muqueuse, l'ulcère gastrique/duodénal, les maladies inflammatoires ainsi que les maladies auriculaires et cardiaques.