N,N'-(butane-1,4-diyl)diisonicotinamide | 325776-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-(butane-1,4-diyl)diisonicotinamide
• 英文别名: N,N′-bis(4-pyridinecarboxamide)-1,4-butane；N,N'-butane-1,4-diyldipyridine-4-carboxamide；N-[4-(pyridine-4-carbonylamino)butyl]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 325776-82-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₂
• 分子量: 298.345
• InChiKey: CSAMHMUYSOZZFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-232 °C
• 沸点：
  653.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛二酸 、 N,N'-(butane-1,4-diyl)diisonicotinamide 以 硝基甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 N,N'-bis(4-pyridinecarboxamide)-1,4-butane suberic acid
  参考文献：
  名称：

  有系统地改变药物共晶体的物理特性†

  摘要：

  对一系列潜在的癌症药物与脂肪族二羧酸的共晶体进行了系统结构-性质研究。这项研究表明，对共结晶剂分子性质的系统性改变，以及对单个晶格在晶格中组织方式的控制的结合，使得有可能在分子结构与宏观物理性质（例如熔融行为）之间建立可预测的联系和水溶性。但是，在缺乏结构一致性的情况下，不可能在物理性质和化学组成之间找到任何显着的相关性。

  DOI：

  10.1039/c4ce00206g
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 、 四亚甲基二胺 在 三乙胺 、 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 以79%的产率得到N,N'-(butane-1,4-diyl)diisonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  结合铂的抗癌药物吡铂和BBR3464的方面来合成一个新的家庭的空间位阻双核配合; 它们的合成，结合动力学和细胞毒性†

  摘要：

  吡铂是空间位阻的单核铂类药物正在进行临床试验。的2-甲基吡啶环提供空间位阻的药物，防止生物亲核试剂攻击。BBR3464是三核铂药物，其最近在II期临床试验中，并且既具有高度细胞毒性在体外和体内; 它通过它与DNA形成加合物灵活导出此活性。在这项工作中，我们寻求两种药物的特性结合起来，合成一个家庭空间位阻，双核铂络合物作为潜在的抗癌药物。所述基于双吡啶基配体，使用不同长度（的二氨基烷烃通过肽偶联反应合成Ñ = 2,4或8）和4-羧基吡啶 或者 2-甲基-4-羧基吡啶。将得到的双核配合物的铂采用的两当量的反应而合成的跨铂 或单aquated transplatin到每个配位体，然后纯化通过用沉淀 丙酮。未受保护的配合物进行反应以5'-鸟苷酸更快（药物核苷酸比为1：2;吨1/2 = 2小时），谷胱甘肽（1：10，吨1/2 = 55分钟）和人血清白蛋白（HSA）（1：1，吨1/2 = 24小时）相

  DOI：

  10.1039/c2dt31313h

文献信息

• Zinc and Cadmium Diphenate Coordination Polymers with Conformationally Flexible Dipyridylamide Ligands
  作者：Brianna L. Martinez、Robert L. LaDuca

  DOI：10.1002/zaac.201700183

  日期：2017.9.18

  Zinc and cadmium diphenate (dip, biphenyl-2,2′-dicarboxylate) coordination polymers containing conformationally flexible dipyridylamide ligands show diverse chain and layer topologies as determined by single-crystal X-ray diffraction. [Cd(dipH)2(bdin)]n (1) [bdin = N,N′-(butane-1,3-diyl)diisonicotinamide] shows a simple 1D zigzag chain structure. [Cd(dip)(pdin)(H2O)]·1.25H2O}n (2) [pdin = N,N′-(propane-1

  锌和二苯甲酸镉（dip，联苯-2,2'-二羧酸盐）配位聚合物含有构象灵活的二吡啶基酰胺配体，通过单晶 X 射线衍射确定显示出不同的链和层拓扑结构。[Cd(dipH)2(bdin)]n (1) [bdin = N,N'-(butane-1,3-diyl)diisoticotinamide] 显示了一个简单的一维锯齿形链结构。[Cd(dip)(pdin)(H2O)]·1.25 }n (2) [pdin = N,N'-(propane-1,3-diyl)diisoticotinamide] 显示由 (4, 4）矩形网格层。[Zn2(dip)2(3-pna)2]·3 }n (3) (3-pna = 3-pyridylnicotinamide) 表现出罕见的 4 连接一维带状拓扑结构。[Cd(dip)(4-ppbp)]·2 }n (4) [4-ppbp = propane-1,3-
• Crystal Structures, Magnetism, and Dye Degradation Catalytic Properties of Copper 2-Methoxycarboxybenzoate Coordination Complexes
  作者：Jason Jia、Robert L. LaDuca

  DOI：10.1002/zaac.201900207

  日期：2019.12.13

  Copper coordination complexes containing the 2‐methoxycarboxybenzoate (2‐mcob) ligand show different topologies depending on the nature of the dipyridyl coligand. [Cu2(2‐mcob)2(ebin)]n (1) [ebin = ethanebis(isonicotinamide)] shows a ladder structure based on anti‐syn bridged [Cu(OCO)]n chain motifs. [Cu2(2‐mcob)2(bbin)(H2O)2] (2) [bbin = butanebis(isonicotinamide)] displays a dimeric molecular structure

  含有2-甲氧基羧基苯甲酸酯（2-MCOb）配体的铜配位配合物显示出不同的拓扑结构，具体取决于二吡啶基大黄酮的性质。[Cu 2（2-MCOb）2（ebin）] n（1）[ebin =乙二（异烟酰胺）]显示基于反syn桥接[Cu（OCO）] n链基序的梯形结构。[Cu 2（2-MCOb）2（bbin）（H 2 O）2 ]（2）[bbin =丁烷双（异烟酰胺）]显示二聚体分子结构。[Cu 2（2-MCOb）2（hbin）] n（3）[hbin =己烷双（异烟酰胺）]表现出非常类似于1的梯形结构。[铜（2- MCOB）（DPA）] · ħ 2 ö} Ñ（4）[DPA =二（4-吡啶基）胺]示出了链配位聚合物结构。四种材料均具有很强的前景，可作为紫外线照射下水悬浮液中刚果红染料的多相降解催化剂。为变温磁化率实验1表示弱的反铁磁交换的存在（克= 2.059（2），Ĵ = -0.84（2）厘米-1）。还讨论了热降解行为。
• Assembly, structures, electrocatalytic and photocatalytic properties of a series of Anderson-type polyoxometalate-based metal–organic complexes based on flexible pyridyl-amide ligands
  作者：Xiu-Li Wang、Junjun Sun、Hongyan Lin、Zhihan Chang、Xue Bai、Xiang Wang

  DOI：10.1016/j.poly.2016.12.040

  日期：2017.3

  chain structure, in which the CrMo6 anions act as fourfold monodentate ligands consolidating the [Cu2(3-dpyb)2(C2O4)] rings. Complex 4 is a 0D structure containing a dinuclear complex cation [Cu2(4-dpyh)]4+ and discrete CrMo6 anion. Complex 5 exhibits a 3D framework constructed from 2D Cu4–TeMo6 inorganic layer and 4-dpyh ligands. The spacer lengths and N-donor sites of the bis-pyridyl-bis-amide ligands

  摘要五种新的基于安德森型多金属氧酸盐的金属-有机配合物，[Cu4（μ3-OH）2（H2O）6（4-dpye）2（TeMo6O24）]·2 （1），[Cu（4-dpyb）（ CrMo6（OH）6O18）2（ ）2] [Cu（4-dpyb）（ ）4]（4-H2dpyb）·6 （2），H [Cu2（3-dpyb）2（C2O4）（CrMo6（ OH）6O18）]·8 （3），[Cu2（4-dpyh）（CrMo6（OH）5O19）（ ）8]·10 （4）和[Cu4（μ2-OH）（μ3-OH）（ ）6（4-dpyh）（TeMo6O24）]·H 2 O（5）（4-dpye = N，N'-双（4-吡啶甲酰胺）-1,2-乙烷，4-dpyb = N，N'-bis（ 4-吡啶甲酰胺）-1,4-丁烷，3-dpyb = N，N'-双（3-吡啶甲酰胺）-1,4-丁烷，4-dpyh =
• Effect of N-donor sites of bis-pyridyl-bis-amide ligands on the architectures of three Anderson-type polyoxometalate-based metal–organic complexes
  作者：Xiu-Li Wang、Jun-Jun Sun、Hong-Yan Lin、Zhi-Han Chang、Xue Bai、Xiang Wang、Guo-Cheng Liu

  DOI：10.1007/s11243-017-0119-y

  日期：2017.3

  are joined together by the 3-dpyb ligands through weak hydrogen bonds to generate a 2D supramolecular network. Complexes 2 and 3 are isostructural; each [TeMo6O24]6− (TeMo6) polyoxoanion chelates either two cobalt or two zinc atoms to generate the discrete complexes [Co2(4-Hdpyb)2(H2O)6(TeMo6O24)] and [Zn2(4-Hdpyb)2(H2O)6(TeMo6O24)], respectively. The electrochemical properties, electrocatalytic and

  三种多金属氧酸盐基金属-有机配合物 [Co2(H2O)6(TeMo6O24)](3-H2dpyb)·2 (1), [M2(4-Hdpyb)2( )6(TeMo6O24)]·6 [M =钴 (2), 锌 (3); 3-dpyb = N,N'-双(3-吡啶甲酰胺)-1,4-丁烷, 4-dpyb = N,N'-双(4-吡啶甲酰胺)-1,4-丁烷]已水热合成并表征通过元素分析、IR、TG、粉末衍射和单晶X射线衍射分析。配合物 1 的结构由一维 [Co2( )6(TeMo6O24)] 无机链组成，这些无机链由 3-dpyb 配体通过弱氢键连接在一起，形成二维超分子网络。配合物 2 和 3 是同构的；每个 [TeMo6O24]6- (TeMo6) 多氧阴离子螯合两个钴或两个锌原子以生成离散的复合物 [Co2(4-Hdpyb)2( )6(TeMo6O24)] 和 [Zn2(4-Hdpyb)2( )
• One-pot reaction of amide functionalized Re(I) based dinuclear metallacycles: Synthesis, characterization and evaluation for anticancer potential
  作者：R. Govindarajan、R. Nagarajaprakash、V. Veena、N. Sakthivel、Bala. Manimaran

  DOI：10.1016/j.poly.2017.10.035

  日期：2018.1

  A series of self-assembled dinuclear metallacycles featuring fac-Re(CO)(3) core as metal corners have been prepared in a facile one-pot reaction via a coordination driven self-assembly strategy. Self-assembly of Re (CO)(5)Br and amide based flexible linkers (L1-L4) in a 1:1 ratio resulted in the formation of rhenium based dinuclear metallacycles with the general formula [Re(CO)(3)(mu-N-L-N)Br](2) (1-4). The metallacycles 1-4 were characterized based on elemental analysis, IR, UV-Vis, NMR and ESI-mass spectroscopic techniques. The molecular structures of compounds I and 2 were obtained using single-crystal X-ray diffraction methods. The anticancer activities of metallacycles 1-4 on five different cancer cells revealed that the metallacycles selectively inhibit certain cancer cells. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.