(N,N′-bis(4-pyridinecarboxamide)-1,8-octane) | 547710-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (N,N′-bis(4-pyridinecarboxamide)-1,8-octane)
• 英文别名: N-[8-(pyridine-4-carbonylamino)octyl]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 547710-90-7
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₂
• 分子量: 354.452
• InChiKey: BASRXDYWIRMKAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166 °C
• 沸点：
  662.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛二酸 、 (N,N′-bis(4-pyridinecarboxamide)-1,8-octane) 以 乙醇 为溶剂， 反应 480.0h， 生成 N,N′-bis(4-pyridinecarboxamide)-1,8-octane suberic acid
  参考文献：
  名称：

  有系统地改变药物共晶体的物理特性†

  摘要：

  对一系列潜在的癌症药物与脂肪族二羧酸的共晶体进行了系统结构-性质研究。这项研究表明，对共结晶剂分子性质的系统性改变，以及对单个晶格在晶格中组织方式的控制的结合，使得有可能在分子结构与宏观物理性质（例如熔融行为）之间建立可预测的联系和水溶性。但是，在缺乏结构一致性的情况下，不可能在物理性质和化学组成之间找到任何显着的相关性。

  DOI：

  10.1039/c4ce00206g
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 、 1,8-辛二胺 在 三乙胺 、 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 以91%的产率得到(N,N′-bis(4-pyridinecarboxamide)-1,8-octane)
  参考文献：
  名称：

  结合铂的抗癌药物吡铂和BBR3464的方面来合成一个新的家庭的空间位阻双核配合; 它们的合成，结合动力学和细胞毒性†

  摘要：

  吡铂是空间位阻的单核铂类药物正在进行临床试验。的2-甲基吡啶环提供空间位阻的药物，防止生物亲核试剂攻击。BBR3464是三核铂药物，其最近在II期临床试验中，并且既具有高度细胞毒性在体外和体内; 它通过它与DNA形成加合物灵活导出此活性。在这项工作中，我们寻求两种药物的特性结合起来，合成一个家庭空间位阻，双核铂络合物作为潜在的抗癌药物。所述基于双吡啶基配体，使用不同长度（的二氨基烷烃通过肽偶联反应合成Ñ = 2,4或8）和4-羧基吡啶 或者 2-甲基-4-羧基吡啶。将得到的双核配合物的铂采用的两当量的反应而合成的跨铂 或单aquated transplatin到每个配位体，然后纯化通过用沉淀 丙酮。未受保护的配合物进行反应以5'-鸟苷酸更快（药物核苷酸比为1：2;吨1/2 = 2小时），谷胱甘肽（1：10，吨1/2 = 55分钟）和人血清白蛋白（HSA）（1：1，吨1/2 = 24小时）相

  DOI：

  10.1039/c2dt31313h

文献信息

• One-pot reaction of amide functionalized Re(I) based dinuclear metallacycles: Synthesis, characterization and evaluation for anticancer potential
  作者：R. Govindarajan、R. Nagarajaprakash、V. Veena、N. Sakthivel、Bala. Manimaran

  DOI：10.1016/j.poly.2017.10.035

  日期：2018.1

  A series of self-assembled dinuclear metallacycles featuring fac-Re(CO)(3) core as metal corners have been prepared in a facile one-pot reaction via a coordination driven self-assembly strategy. Self-assembly of Re (CO)(5)Br and amide based flexible linkers (L1-L4) in a 1:1 ratio resulted in the formation of rhenium based dinuclear metallacycles with the general formula [Re(CO)(3)(mu-N-L-N)Br](2) (1-4). The metallacycles 1-4 were characterized based on elemental analysis, IR, UV-Vis, NMR and ESI-mass spectroscopic techniques. The molecular structures of compounds I and 2 were obtained using single-crystal X-ray diffraction methods. The anticancer activities of metallacycles 1-4 on five different cancer cells revealed that the metallacycles selectively inhibit certain cancer cells. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Combining aspects of the platinum anticancer drugs picoplatin and BBR3464 to synthesize a new family of sterically hindered dinuclear complexes; their synthesis, binding kinetics and cytotoxicity
  作者：Sarah D. Brown、Katherine D. Trotter、Oliver B. Sutcliffe、Jane A. Plumb、Bruce Waddell、Naomi E. B. Briggs、Nial J. Wheate

  DOI：10.1039/c2dt31313h

  日期：——

  precipitation with acetone. The unprotected complexes react faster with 5′-guanosine monophosphate (drug to nucleotide ratio 1 : 2; t1/2 = 2 h), glutathione (1 : 10, t1/2 = 55 min) and human serum albumin (HSA) (1 : 1, t1/2 = 24 h) compared to their hindered, protected equivalents (5′-guanosine monophosphate, t1/2 = 3.5 h; glutathione = 1.7 h; HSA, t1/2 = 110 h). The complexes were tested for in vitro

  吡铂是空间位阻的单核铂类药物正在进行临床试验。的2-甲基吡啶环提供空间位阻的药物，防止生物亲核试剂攻击。BBR3464是三核铂药物，其最近在II期临床试验中，并且既具有高度细胞毒性在体外和体内; 它通过它与DNA形成加合物灵活导出此活性。在这项工作中，我们寻求两种药物的特性结合起来，合成一个家庭空间位阻，双核铂络合物作为潜在的抗癌药物。所述基于双吡啶基配体，使用不同长度（的二氨基烷烃通过肽偶联反应合成Ñ = 2,4或8）和4-羧基吡啶 或者 2-甲基-4-羧基吡啶。将得到的双核配合物的铂采用的两当量的反应而合成的跨铂 或单aquated transplatin到每个配位体，然后纯化通过用沉淀 丙酮。未受保护的配合物进行反应以5'-鸟苷酸更快（药物核苷酸比为1：2;吨1/2 = 2小时），谷胱甘肽（1：10，吨1/2 = 55分钟）和人血清白蛋白（HSA）（1：1，吨1/2 = 24小时）相
• Altering physical properties of pharmaceutical co-crystals in a systematic manner
  作者：Christer B. Aakeröy、Safiyyah Forbes、John Desper

  DOI：10.1039/c4ce00206g

  日期：——

  studies on a series of co-crystals of potential cancer drugs with aliphatic dicarboxylic acids were undertaken. This study reveals that systematic changes to the molecular nature of the co-crystallizing agent combined with control over the way individual building blocks are organized within the crystalline lattice makes it possible to establish predictable links between molecular structure and macroscopic

  对一系列潜在的癌症药物与脂肪族二羧酸的共晶体进行了系统结构-性质研究。这项研究表明，对共结晶剂分子性质的系统性改变，以及对单个晶格在晶格中组织方式的控制的结合，使得有可能在分子结构与宏观物理性质（例如熔融行为）之间建立可预测的联系和水溶性。但是，在缺乏结构一致性的情况下，不可能在物理性质和化学组成之间找到任何显着的相关性。