7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoic acid | 75481-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoic acid
• 英文别名: 7-Nitro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthoesaeure-(1)；7-Nitro-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthoesaeure；7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 75481-13-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: AIZNVQQZZJWUMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoic acid 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 p-methoxyphenyl 7-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  DE2846691

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-1-萘甲酸 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity study of protease inhibitors. II. Amino- and guanidino-substituted naphthoates and tetrahydronaphthoates.

  摘要：

  合成了多种氨基和氨基脲取代的萘酸酯和四氢萘酸酯，并评估了它们对胰蛋白酶、纤溶酶、激肽酶、凝血酶和C1酯酶的抑制活性。在这些化合物中，苯基4-氨基脲-1-萘酸酯（IIIj）和苯基6-氨基脲-1-萘酸酯（IIIl）表现出强效选择性的胰蛋白酶抑制（IC50：4×10^-7和5×10^-8 M，分别），而苯基7-氨基脲-1, 2, 3, 4-四氢-1-萘酸酯（Vb）和对乙氧基羧基苯基7-氨基脲-1, 2, 3, 4-四氢-1-萘酸酯（Vg）则对凝血酶具有选择性抑制活性（IC50：4×10^-5和1×10^-5 M，分别）。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3968

文献信息

• Amino- or guanidino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoic esters
  申请人：Torii & Co., Ltd.

  公开号：US04214093A1

  公开（公告）日：1980-07-22

  Amino- or guanidino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoic esters represented by the formula, ##STR1## wherein R.sub.1 is --NH.sub.2 or ##STR2## R.sub.3 is --H, --R.sub.4, --O--R.sub.4, --NHCOCH.sub.3, a halogen, --CN, ##STR3## --COOH, --COOR.sub.4, ##STR4## or --(CH.sub.2).sub.n --COOCH.sub.2 --CO--R.sub.5 ; R.sub.5 is --O--R.sub.4, --NH.sub.2 or ##STR5## n is 0, 1 or 2, and R.sub.4 is a lower alkyl, or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. Owing to their inhibitory activity on proteolytic enzymes the said esters and acid addition salts thereof are useful in the therapy of diseases caused by such enzymes.

  氨基或胍基-1,2,3,4-四氢-1-萘酸酯的化学式为，其中R.sub.1为--NH.sub.2或##STR2## R.sub.3为--H，--R.sub.4，--O--R.sub.4，--NHCOCH.sub.3，卤素，--CN，##STR3## --COOH，--COOR.sub.4，##STR4##或--(CH.sub.2).sub.n--COOCH.sub.2--CO--R.sub.5；R.sub.5为--O--R.sub.4，--NH.sub.2或##STR5## n为0、1或2，而R.sub.4为较低的烷基，或其药学可接受的酸加成盐。由于它们对蛋白酶酶的抑制活性，所述酯和酸加成盐在治疗由这种酶引起的疾病方面是有用的。
• Sergiewskaja; Wolynskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 1035,1044; engl. Ausg. S. 1085, 1091
  作者：Sergiewskaja、Wolynskii

  DOI：——

  日期：——
• US4214093A
  申请人：——

  公开号：US4214093A

  公开（公告）日：1980-07-22
• US5750567A
  申请人：——

  公开号：US5750567A

  公开（公告）日：1998-05-12
• DE2846691
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——