p-methoxyphenyl 7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoate | 70884-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: p-methoxyphenyl 7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoate
• 英文别名: (4-methoxyphenyl) 7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 70884-67-2
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₅
• 分子量: 327.337
• InChiKey: PULFYTZNXYOQSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methoxyphenyl 7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoate 在 palladium-carbon 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以to obtain p-methoxyphenyl 7-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoate, which的产率得到p-methoxyphenyl 7-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Amino- or guanidino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoic esters

  摘要：

  式子所代表的氨基或鸟氨酸基的1,2,3,4-四氢-1-萘酸酯，其中R1为--NH2或##STR2##，R3为--H，--R4，--O--R4，--NHCOCH3，卤素，--CN，##STR3##，--COOH，--COOR4，##STR4##或--(CH2)n--COOCH2--CO--R5；R5为--O--R4，--NH2或##STR5##，n为0、1或2，R4为较低的烷基，或其药学上可接受的酸盐。由于它们对蛋白酶酶的抑制活性，所述酯和酸盐在治疗由这种酶引起的疾病方面是有用的。

  公开号：

  US04214093A1
• 作为产物：
  描述：

  7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoic acid 、 4-甲氧基苯酚 在 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 p-methoxyphenyl 7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Amino- or guanidino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoic esters

  摘要：

  氨基或胍基-1,2,3,4-四氢-1-萘酸酯的化学式为，其中R.sub.1为--NH.sub.2或##STR2## R.sub.3为--H，--R.sub.4，--O--R.sub.4，--NHCOCH.sub.3，卤素，--CN，##STR3## --COOH，--COOR.sub.4，##STR4##或--(CH.sub.2).sub.n--COOCH.sub.2--CO--R.sub.5；R.sub.5为--O--R.sub.4，--NH.sub.2或##STR5## n为0、1或2，而R.sub.4为较低的烷基，或其药学可接受的酸加成盐。由于它们对蛋白酶酶的抑制活性，所述酯和酸加成盐在治疗由这种酶引起的疾病方面是有用的。

  公开号：

  US04214093A1

文献信息

• DE2846691
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4214093A
  申请人：——

  公开号：US4214093A

  公开（公告）日：1980-07-22