p-methoxyphenyl 7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoate | 70884-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: p-methoxyphenyl 7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoate
• 英文别名: (4-methoxyphenyl) 7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 70884-67-2
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₅
• 分子量: 327.337
• InChiKey: PULFYTZNXYOQSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methoxyphenyl 7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoate 在 palladium-carbon 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以to obtain p-methoxyphenyl 7-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoate, which的产率得到p-methoxyphenyl 7-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Amino- or guanidino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoic esters

  摘要：

  式子所代表的氨基或鸟氨酸基的1,2,3,4-四氢-1-萘酸酯，其中R1为--NH2或##STR2##，R3为--H，--R4，--O--R4，--NHCOCH3，卤素，--CN，##STR3##，--COOH，--COOR4，##STR4##或--(CH2)n--COOCH2--CO--R5；R5为--O--R4，--NH2或##STR5##，n为0、1或2，R4为较低的烷基，或其药学上可接受的酸盐。由于它们对蛋白酶酶的抑制活性，所述酯和酸盐在治疗由这种酶引起的疾病方面是有用的。

  公开号：

  US04214093A1
• 作为产物：
  描述：

  7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoic acid 、 4-甲氧基苯酚 在 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 p-methoxyphenyl 7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Amino- or guanidino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoic esters

  摘要：

  氨基或胍基-1,2,3,4-四氢-1-萘酸酯的化学式为，其中R.sub.1为--NH.sub.2或##STR2## R.sub.3为--H，--R.sub.4，--O--R.sub.4，--NHCOCH.sub.3，卤素，--CN，##STR3## --COOH，--COOR.sub.4，##STR4##或--(CH.sub.2).sub.n--COOCH.sub.2--CO--R.sub.5；R.sub.5为--O--R.sub.4，--NH.sub.2或##STR5## n为0、1或2，而R.sub.4为较低的烷基，或其药学可接受的酸加成盐。由于它们对蛋白酶酶的抑制活性，所述酯和酸加成盐在治疗由这种酶引起的疾病方面是有用的。

  公开号：

  US04214093A1

文献信息

• DE2846691
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4214093A
  申请人：——

  公开号：US4214093A

  公开（公告）日：1980-07-22
• Amino- or guanidino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoic esters
  申请人：Torii & Co., Ltd.

  公开号：US04214093A1

  公开（公告）日：1980-07-22

  Amino- or guanidino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoic esters represented by the formula, ##STR1## wherein R.sub.1 is --NH.sub.2 or ##STR2## R.sub.3 is --H, --R.sub.4, --O--R.sub.4, --NHCOCH.sub.3, a halogen, --CN, ##STR3## --COOH, --COOR.sub.4, ##STR4## or --(CH.sub.2).sub.n --COOCH.sub.2 --CO--R.sub.5 ; R.sub.5 is --O--R.sub.4, --NH.sub.2 or ##STR5## n is 0, 1 or 2, and R.sub.4 is a lower alkyl, or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. Owing to their inhibitory activity on proteolytic enzymes the said esters and acid addition salts thereof are useful in the therapy of diseases caused by such enzymes.

  氨基或胍基-1,2,3,4-四氢-1-萘酸酯的化学式为，其中R.sub.1为--NH.sub.2或##STR2## R.sub.3为--H，--R.sub.4，--O--R.sub.4，--NHCOCH.sub.3，卤素，--CN，##STR3## --COOH，--COOR.sub.4，##STR4##或--(CH.sub.2).sub.n--COOCH.sub.2--CO--R.sub.5；R.sub.5为--O--R.sub.4，--NH.sub.2或##STR5## n为0、1或2，而R.sub.4为较低的烷基，或其药学可接受的酸加成盐。由于它们对蛋白酶酶的抑制活性，所述酯和酸加成盐在治疗由这种酶引起的疾病方面是有用的。